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Suivi symptomatique à long terme des patients atteints du syndrome long de Covid

12 mars 2025 mis à jour par: Andrés Carrascosa Gil, Hospital del Rio Hortega

Estudio de aplicación de escalas para valoración sintomática del síndrome de covid persistante

L'objectif de cette étude observationnelle est de se renseigner sur l'évolution à long terme de la longue covide.

La principale question à laquelle il vise à répondre est:

Les principaux symptômes des patients diagnostiqués avec une longue aproxime de ceux de ceux des patients qui ont eu une infection aiguë covide sans dévoler la longueur longue? Les participants répondront aux questions du sondage par la poste sur leurs principaux sympons.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

Les échelles, les index et les questionnaires ont été envoyés à 40 patients atteints de très cœuf pour évaluer leurs principaux symptômes. La fatigue, les troubles émotionnels, les troubles du sommeil, les déficiences cognitives, la dyspnée, l'activité physique, la qualité de vie et la douleur ont été analysées. Les patients ont été réévalués après trois ans. Les mêmes échelles, index et questionnaires ont également été envoyés à un groupe témoin de 40 volontaires du même âge et du même sexe que les cas.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Valladolid, Espagne, 47012
        • Hospital Universitario Río Hortega

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de trèsons très coiffés qui ont été assistés au service de médecine interne de l'hôpital Universitario Río Hortega de Valladolid

La description

Critères d'inclusion:

  • Patients âgés de plus de 18 ans et de moins de 75 ans
  • les patients qui ont accepté de participer à l'étude
  • patients qui ont eu une infection aiguë covide
  • les patients qui ont une longue covide (cas)

Critères d'exclusion:

  • les patients qui ont refusé de participer à l'étude à tout moment de l'étude
  • Les patients dont le diagnostic de Covid long a été révoqué au cours de l'étude (cas)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Cas
Patients diagnostiqués avec une longue covide
Commandes
Les patients qui ont eu une infection aiguë covide sans développer une longue covide

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fatigue
Délai: De l'inscription à trois ans plus tard
Échelle MFIS
De l'inscription à trois ans plus tard
Troubles émotionnels
Délai: De l'inscription à trois ans plus tard
Échelle hads
De l'inscription à trois ans plus tard
Troubles du sommeil
Délai: De l'inscription à trois ans plus tard
PSQI
De l'inscription à trois ans plus tard
Troubles cognitifs
Délai: De l'inscription à trois ans plus tard
MFE-30
De l'inscription à trois ans plus tard
Dyspnée
Délai: De l'inscription à trois ans plus tard
MMRC
De l'inscription à trois ans plus tard
Activité physique
Délai: De l'inscription à trois ans plus tard
GPAQ
De l'inscription à trois ans plus tard
Qualité de vie (soins de santé)
Délai: De l'inscription à trois ans plus tard
SF-36
De l'inscription à trois ans plus tard
Douleur (soins de santé)
Délai: De l'inscription à trois ans plus tard
EGDC
De l'inscription à trois ans plus tard

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospital del Rio Hortega

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 mars 2022

Achèvement primaire (Estimé)

28 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 21-PI197

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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