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Acompanhamento sintomático de longo prazo de pacientes com síndrome de covid longa

12 de março de 2025 atualizado por: Andrés Carrascosa Gil, Hospital del Rio Hortega

Estudio de Aplicación de Escalas para Valoración sintomática del Síndrome de CoviD Persistente

O objetivo deste estudo de observação é aprender sobre a evolução a longo prazo de Long Covid.

A principal pergunta que pretende responder é:

Os principais sintomas dos pacientes diagnosticados com covides longos aproxima aos de pacientes que tiveram infecção aguda de covid sem devolver o covid longo? Os participantes responderão a perguntas da pesquisa enviada sobre seus principais sintomas.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Descrição detalhada

Escalas, índices e questionários foram enviados por correio a 40 pacientes com Long Covid para avaliar seus principais sintomas. Fadiga, distúrbios emocionais, distúrbios do sono, deficiências cognitivas, dispnéia, atividade física, qualidade de vida e dor foram analisadas. Os pacientes foram reavaliados após três anos. As mesmas escalas, índices e questionários também foram enviados para um grupo controle de 40 voluntários da mesma idade e sexo que os casos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
      • Valladolid, Espanha, 47012
        • Hospital Universitario Río Hortega

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com Long Covid que foram atendidos no Departamento de Medicina Interna do Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid

Descrição

Critérios de inclusão:

  • pacientes com mais de 18 anos ou menos de 75 anos
  • pacientes que aceitaram participar do estudo
  • pacientes que tiveram infecção aguda covid
  • Pacientes com Long Covid (casos)

Critérios de exclusão:

  • pacientes que se recusaram a participar do estudo a qualquer momento do estudo
  • Pacientes cujo diagnóstico de covid longo foi revogado durante o estudo (casos)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Casos
Pacientes diagnosticados com Long Covid
Controles
Pacientes que tiveram infecção aguda covid sem desenvolver covidões longas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fadiga
Prazo: Da matrícula a três anos depois
Escala MFIS
Da matrícula a três anos depois
Distúrbios emocionais
Prazo: Da matrícula a três anos depois
Escala de hads
Da matrícula a três anos depois
Distúrbios do sono
Prazo: Da matrícula a três anos depois
Psqi
Da matrícula a três anos depois
Deficiências cognitivas
Prazo: Da matrícula a três anos depois
MFE-30
Da matrícula a três anos depois
Dyspnea
Prazo: Da matrícula a três anos depois
mmrc
Da matrícula a três anos depois
Atividade física
Prazo: Da matrícula a três anos depois
GPAQ
Da matrícula a três anos depois
Qualidade de vida (assistência médica)
Prazo: Da matrícula a três anos depois
SF-36
Da matrícula a três anos depois
Dor (saúde)
Prazo: Da matrícula a três anos depois
EGDC
Da matrícula a três anos depois

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hospital del Rio Hortega

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de março de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

28 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 21-PI197

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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