血液透析患者のうつ病、ストレス、不安、生活の質に対する色療法の影響：無作為化対照研究 (Color Therapy)
2025年3月11日 更新者：Safiye Yanmış、Erzincan Binali Yildirim Universitesi
この研究は、血液透析患者のうつ病、ストレス、不安、生活の質に対する色療法の影響を調べるために実施されました。
調査の概要
詳細な説明
血液透析治療を受けている患者の多くは、血液透析が必要であり、透析セッションごとに4時間の入院が必要です。
したがって、色療法などの実践は、これらの患者の心理的症状の管理に役立つ場合があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Merkez
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Elazığ、Merkez、七面鳥、23119
- Fırat University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 少なくとも6か月間血液透析治療を受けている、
- 睡眠薬や鎮静薬はありません、
- 彼らが教育を理解することを妨げる身体的または認知障害はなく、精神疾患の診断はありません。
- 患者または患者と同じ世帯に住んでいる人は読み書きができます、
- 患者には視力の問題がありません、
- 患者は18歳以上でなければなりません。
除外基準：
- 6か月未満の血液透析治療を受けている、
- 睡眠薬または鎮静薬を服用し、
- 身体疾患、認知障害、または提供された教育の理解を妨げる精神疾患と診断されると、
- 患者と親relativeの非識字、
- 患者は視力の問題を抱えています、
- 研究への参加を拒否し、
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：カラーセラピーグループ
カラーセラピーをしているグループ
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実験群では、最初の2週間は色療法を週に3日適用しましたが、3週間目と4週目には介入は行われませんでした。
5週目と7週間で、色療法は毎日15分間適用されましたが、6週目には介入は行われませんでした。
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介入なし：カラーセラピーグループはありません
色療法をしていないグループ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ病不安ストレス-21スケール（DASS-21）
時間枠：8週間
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この研究で使用された21質問のDASSスケールは、ヘンリーとクロフォードによって撮影されました。
このスケール（DASS-21）には、うつ病、ストレス、不安の次元を測定するための7つの質問があります。
スケールは4ポイントのリッカートタイプのスケールで、0「私には適用されない」、「私に多少適用可能」、2「私に一般的に適用可能」、3「私に完全に適用できる」とコード化されています。
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8週間
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ショートフォーム-12（SF-12）生活の質の尺度
時間枠：8週間
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Ware et al。より短い時間で管理できるSF-36のより実用的な形式を開発し、質問の数を減らすことでSF-36と同じサブディメンションを含むSF-12を開発することを決定しました。
SF-12がSF-36として同じコンポーネントの要約スコアを取得できるように作成されたという事実に加えて、それがより少ないアイテムを含むため、管理時間が短いという事実は大きな利点を提供します。
SF-36スケールは、わが国の患者と正常なサンプルグループの両方で実施された研究で十分な妥当性と信頼性を持っていることが実証されていますが、SF-36のより短い代替として開発されたトルコの形態のSF-12の妥当性と信頼性の研究が試みられました。
SF-36と同様に、SF-12は、物理機能（2項目）、身体的役割（2項目）、体痛（1項目）、一般的な健康（1つのアイテム）、エネルギー（1つのアイテム）、社会的機能を含む8つのサブディメンションと12項目で構成されています
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gülcan Bahçecioğlu Turan, Associate Professor、Firat University
- スタディディレクター：Zülfünaz Özer, Associate Professor、Istanbul Sebahattin Zaim University
- スタディディレクター：Safiye Yanmış, Assistant Professor、Erzincan Binali Yildirim Universitesi
- スタディディレクター：Mukadder Mollaoğlu, Professor Doctor、Cumhuriyet University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月1日
一次修了 (実際)
2024年12月1日
研究の完了 (実際)
2025年2月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月11日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月11日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Erzi̇ncanBinaliYildirimUni
- Scientific Research Projects (その他の識別子：Istanbul Aydin University Scientific Research Projects)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
記事が公開された後
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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