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健康的な長寿と老化のための全体的な統合 (HIHOPE)

2025年3月20日 更新者:National Taiwan University Clinical Trial Center、National Taiwan University Hospital

健康的な寿命と老化のためのホリスティック統合と老化 - 高齢者が幸福を追求する能力を維持するためのフルスペクトルコミュニティベースのケアシステムを確立する

背景:

台湾は急速な人口老化を経験しており、慢性疾患の有病率と高齢者の機能障害が増加しています。 高齢者向けの既存の統合ケア(ICOPE)プログラムは、主にスクリーニングに焦点を当てていますが、十分なフォローアップと介入がありません。 これに応じて、Hi-Hopeプロジェクトは、地域ベースの学際的介入モデルを確立するために開発されました。

調査とスクリーニング:

この研究は、55歳以上の高齢者を対象としたYunlin郡の30のコミュニティセンターで実施されます。 参加者は、認知機能、うつ病、機動性、活力(栄養)、聴覚、視覚、骨粗鬆症、ポリファーマシー、泌尿器科の健康、社会参加と福祉を評価し、2年間にわたって2年にわたってスクリーニングを受けます。

介入:

参加者は次のいずれかにランダムに割り当てられます。

Hi-Hope Integrated Care Group:

現場でのコミュニティの介入:運動トレーニング、マインドフルネス、社会活動、口頭および飲み込みリハビリテーション、聴覚、視覚トレーニング。

Telehealth&Remot Education:デジタルヘルスモニタリング、リモートコンサルティング、および健康教育。

紹介サービス:専門の医療、輸送支援、およびフォローアップサポートへのアクセス。

コントロールグループ:追加の構造化された介入なしの標準的なコミュニティケアサービス。

結果測定:

主要な結果には、I-COPE成分の異常(モビリティ、認知状態、うつ病、聴覚、視覚、活力を含む機能的健康メトリックの固有の能力の変化が含まれます。 二次的な結果は、生活の質、日常生活の活動、入院、緊急訪問、転倒、および2年間の死亡率を評価します。

意義:

このプロジェクトは、デジタルヘルステクノロジー、学際的なケア、コミュニティベースの介入を統合して、高齢の健康結果を改善します。 調査結果は、台湾およびそれ以降の統合老化ケアモデルの将来のスケーラビリティを導きます。

調査の概要

詳細な説明

一般的な紹介人口が年齢に伴うにつれて、慢性疾患と機能障害の有病率が増加しています。 1980年以来、台湾の65歳以上の人々の割合は着実に上昇しており、2018年には、台湾は公式に高齢の社会になりました。 2025年までに、スーパーエイジング社会の地位に到達すると予測されています。 健康的な長寿を達成することは、高齢化社会で共有された目標です。 世界保健機関(WHO)によると、健康的な老化を促進する目的は、高齢者が身体機能を維持し、幸福をもたらす活動に従事できるようにすることです。 本質的な能力を維持することは、この目標の重要な側面です。 しかし、多くの高齢者は、複数の慢性疾患と多剤麻痺、身体的衰退、認知能力と学習能力の低下、社会経済的不利益を経験しています。 これらの要因は、本質的な能力の漸進的な劣化に寄与し、健康的な老化を達成するための重要な課題をもたらします。

2018年以来、国立台湾大学病院Yunlin支部は、ヤンリン郡の高齢者に高品質で便利な医療および医療サービスを提供し、ヤンリン郡の高品質で便利な医療サービスを提供しています。 長年にわたる観察により、Yunlinの田舎の高齢者のメタボリックシンドロームの有病率が著しく高いことが示されています。 栄養の不均衡は、正常範囲を上回るBMIを有する高齢者の35.35%につながり、48.4%がステージII高血圧症を持っています。 サルコペニアも問題に関するものです。高齢者の50.36%が低いグリップ強度を示し、16.82%が5つのシットツースタンドの動きを完了するのに16秒以上かかり、77.92%が3メートルの歩行試験で下肢の衰弱の兆候を示しています。 台湾の他の地域や国際的な地域と比較して、Yunlinの高齢者は身体的フィットネスレベルが低いことを示しており、健康と幸福を確保するための注意と支援の必要性を強調しています。

現在、個人中心のコミュニティベースの統合された学際的な評価と介入アプローチは、国際的な証拠に支えられた高齢者の健康を促進するための主流の方法です。 世界保健機関(WHO)によって提案された高齢者の統合ケア(ICOPE)モデルは、健康的な老化のために維持する必要がある6つの重要な内因性能力を特定しています:認知、モビリティ、栄養、うつ病、聴覚、視力。 2017年、コミュニティベースのケアのための詳細な評価と推奨事項を提供するコミュニティレベルの介入ガイドラインを公開しました。 このガイドラインは、リソースの統合、フォローアップ介入、およびコミュニティ全体のケアを強化するための十分に構築されたヘルスケアサポートシステムを強調しています。

台湾の保健福祉省の健康増進局(HPA)は、ICOPEフレームワークを積極的に促進しています。 2021年、地元の保健部門が率いる高齢者の機能的低下を評価および防止するためのパイロットプログラムを開始しました。 2023年までに、このイニシアチブは台湾の22の郡と都市すべてに拡大し、病院や医療機関が協力してスクリーニングを行いました。 ただし、現在のICOPE実装モデルは依然として主に病院中心であるため、遠隔地またはモビリティ制限されたコミュニティの高齢者がアクセスしやすくなっています。

文献レビューと専門家の議論は、台湾のICOPEモデルが主にスクリーニングに焦点を当てており、フォローアップと紹介システムが不十分であることを示しています。 高齢者が直面する多様で複雑な健康問題のため、フォローアップケアの実施は依然として大きな課題です。 たとえば、Yunlin郡では、2022年に約8,000のスクリーニング調査が完了しましたが、フォローアップ評価を必要とした人の半分は紹介を受けておらず、95%の症例が6か月以内に追跡調査に欠けていました。 Yunlinの保健当局がICOPEを実施するための多大な努力にもかかわらず、症例管理者の不足と包括的な医療支援システムにより、介入とフォローアップケアが困難になりました。 したがって、構造化された介入モデルの確立と実装戦略の改善は、台湾のICOPEの将来の発展にとって重要です。

現在、さまざまな健康増進プログラムが独立して動作し、多くの場合、十分なクロスセクターコミュニケーションが欠けています。 これにより、高齢者や介護者のリソースの入手可能性が不明確なため、サービス利用率が低くなります。 病院の紹介、現場でのコミュニティ介入、および遠隔監視など、コミュニティベースの高齢者ケアなどへのさまざまなアプローチを統合して、最も適切なケアとサポートを提供する必要があります。

これらの課題に対処するために、国立台湾大学病院Yunlin支店は、Apollo Community Care Modelでの経験を活用して、国立健康研究機関の高齢化および健康福祉研究センター、Yunlin郡政府、Yunlin科学技術大学と協力しています。 このイニシアチブは、焦点を当てたHi-Hopeプロジェクトを紹介します

シニア中心のコミュニティベースのモデル10コアの機能的評価と介入戦略統合された医療およびデジタル健康リソースの学際的なコラボレーションの高齢者の幸福を強化する

Hi-Hopeプロジェクトは、既存のコミュニティベースの高齢者ケアプログラム、特にYunlin郡の骨粗鬆症およびサルコペニアリスク評価プロジェクトのための医薬品ケアモデルに基づいています。 これらのプログラムを基礎として使用して、Hi-Hopeは、55歳以上の高齢者を対象とした、Yunlin郡の30のコミュニティサイトでクラスター化されたランダム化比較試験(RCT)を実装します。 このプロジェクトは、Hi-Hope Integrated Care Group(10のコミュニティ)とコントロールグループ(20のコミュニティ)を含む2つのグループを設立します。 Hi-Hopeグループは、WHOのICOPE 6次元を拡大し、骨粗鬆症、ポリファーマシー、泌尿器科福祉、社会福祉を追加し、包括的な10コアフレームワークを作成します。 社会福祉サービスは、がんのスクリーニング、デジタルヘルス、長期ケアリソースなどの既存の政府プログラムを統合します。

介入モデルは、3つの主要なコンポーネントで構成されています。

運動トレーニング、マインドフルネス瞑想、社会参加活動、口頭および嚥下リハビリテーション、リハビリテーションの聴覚、ビジョントレーニングなどの現場のコミュニティ介入。

テレヘルスとリモート教育 - 健康教育、監視、および相談のためのデジタルテクノロジーの活用。

紹介サービス - 医療、輸送支援、フォローアップサポートへのアクセスを促進します。

このプロジェクトは2年間実行され、半年ごとのスクリーニングは、本質的な能力、コアヘルス機能、および転倒、骨折、緊急訪問、入院、死亡率などのライフイベントの変化を追跡します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

600

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 55歳以上(高齢者と長老の個人を含む)。
  • 重度の機能障害はありません(独立して歩いたり、支援装置を使用したり、車椅子を独立して運転したりする必要があります)。
  • 重度の認知障害はありません(口頭での質問に適切に対応できる必要があります)。

除外基準:

  • 不規則なコミュニティ参加(ターゲットコミュニティでは週に1回未満)。
  • 軽度の認知症以上(スクリーニング中に評価)。 特定された場合、家族に通知され、参加者を無条件に撤回する権利を保持します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入

Hi-Hopeプロジェクトは、48週間にわたって3相介入を実装し、認知、身体、および社会的関与戦略を統合します。

フェーズ1(12週間):認知刺激、うつ病の緩和、音楽ベースの運動療法に焦点を当てています。 毎週の高強度運動(週3時間)が含まれます。

フェーズ2(12週間):6つのICOPEドメインすべてを、コミュニティ主導のウェルネスセッションと毎週の高強度エクササイズ(週3時間)をカバーしています。

フェーズ3(12週間):集中的な筋力とモビリティトレーニング(週2時間)。

紹介プロセス:異常なスクリーニングのある個人は、輸送援助、財政支援、遠隔医療、グループ紹介などのパーソナライズされたサポートを受けます。

デジタルヘルス:テレヘルスの相談、投薬追跡、栄養評価を使用して、ケアアクセスと介入の結果を監視します。

Hi-Hope Projectは、3フェーズ介入プログラムのフェーズ1を導入します:「Active Mind&Body」(12週間)フォーカス:認知強化、うつ病の緩和、音楽ベースの動き療法。

配信:認定コミュニティインストラクター。 スケジュール:1セッション/週、セッションあたり2時間(合計12セッション)。 補足運動:プロのコーチによる高強度トレーニング(1セッション/週、セッションあたり1時間)。

フェーズ2:「完全なシニアウェルネス」(12週間)フォーカス:6つのICOPEドメインすべてをカバーする包括的な機能改善。 配信:認定コミュニティインストラクター。 スケジュール:1セッション/週、セッションあたり2時間(合計12セッション)。 補足運動:プロのコーチによる高強度トレーニング(1セッション/週、セッションあたり1時間)。

フェーズ3:「高度な運動トレーニング」(12週間)フォーカス:セルフケア能力の強化と医学的介入の受け入れの増加。

配信:プロのエクササイズコーチ。 スケジュール:2セッション/週、セッションあたり1時間(合計24セッション)。

自己参照追跡(1〜2週間):紹介サイトを独立して訪問できる参加者は、完了を確認するために追跡されます。

バリアの評価:出席できない場合、インタビューは障害(輸送、財政、意欲など)を特定します。

輸送サポート:ソリューションには、燃料補助金、地元の輸送ネットワーク、政府支援のグループ紹介によるボランティア輸送が含まれます。

財政支援:社会福祉援助の適格性が評価され、申請のサポートがあります。

個人の意欲と健康リテラシー:健康教育は、治療や社会的汚名に関する懸念に対処します。

テレヘルスの相談:対面訪問が不可能な場合、遠隔の専門家の相談が提供されます。

病院ベースの紹介サポート:紹介が困難な人のためにグループ病院の訪問が手配されます。

毎月の追跡:紹介完了率と結果が監視されます(たとえば、治療、支援装置、社会サービス)。

複数のコミュニティサイトにわたるライブストリーミングされた健康教育。

リアルタイムの介入監視と専門的なフィードバックのためのデジタルヘルスプラットフォーム:

投薬使用の追跡と薬剤師分析によるポリファーマシー管理。 栄養士の推奨による栄養評価。 健康相談は、スクリーニング結果に基づいて専門家によってリモートで提供されました。

介入なし:コントロール

対照群の参加者は、介入グループと同じベースラインとフォローアップの評価を受けます。 評価後、それらは異常な調査結果を通知され、標準的なケア慣行に基づいた適切な医療紹介に関する推奨事項が提供されます。

ただし、コミュニティで現在利用可能な基本的なヘルスケアガイダンスを超えて、追加の紹介支援、介入プログラム、またはフォローアップサービスは提供されません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
固有の容量
時間枠:主要な結果(固有の容量)は、2年間にわたって6か月ごとに評価され、研究期間を通じて合計4つの評価が行われます。
主要な結果は、ICOPE障害(高齢者の統合ケア)ドメイン(0-6)の総数で測定される固有の能力です。 障害基準は次のとおりです。(1)認知:ミニメンタル状態検査(MMSE)<24; (2)うつ病:老人性うつ病スケール(GDS-15)> 6; (3)モビリティ:短い物理パフォーマンスバッテリー(SPPB)≤9。 (4)活力:ミニ栄養評価 - 短縮形(MNA-SF)≤11; (5)視力:距離/視力障害テストの失敗または眼疾患/慢性疾患(糖尿病、高血圧など)がある場合のICOPE-単純な視力検査異常過去1年間。 (6)ヒアリング:ICOPE Whispered Voice Test異常。 各ドメインは個別に評価され、事前定義された基準に基づいて障害(0)または障害(1)のいずれかとして分類されます。 最終的な固有の容量スコアは、非障害ドメインの合計(範囲:0-6)であり、より高いスコアがより大きな固有の容量を示しています。
主要な結果(固有の容量)は、2年間にわたって6か月ごとに評価され、研究期間を通じて合計4つの評価が行われます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ミニメンタル州検査(MMSE)
時間枠:6か月ごと、2年間
ミニメンタル状態検査(MMSE)、範囲0〜30のスコアの変化は、スコアの低下が異常が高いことを示しています。
6か月ごと、2年間
脳健康検査(BHT)
時間枠:6か月ごと、2年間
脳健康検査(BHT)、範囲0〜28のスコアの変化、スコアの低下は、異常が高いことを示しています。
6か月ごと、2年間
老人性うつ病スケール-15(GDS-15)
時間枠:6か月ごと、2年間
老人性うつ病スケール15(GDS-15)、範囲0〜15のスコアの変化は、より深刻な抑うつ症状を示しています。
6か月ごと、2年間
老人不安インベントリ(GAI)
時間枠:12か月ごと、2年間
老人不安インベントリ(GAI)、範囲0〜20、より高いスコアのスコアの変化は、より深刻な不安症状を示します。
12か月ごと、2年間
中国の幸福インベントリ(CHI)
時間枠:12か月ごと、2年間
中国の幸福インベントリ(CHI)、範囲0〜100のスコアの変化、スコアの上昇は、より大きな主観的な幸福を示しています。
12か月ごと、2年間
ハンドグリップ強度
時間枠:6か月ごと、2年間
キログラム(kg)で測定されたハンドグリップ強度テストの変化、スコアの低下は筋力の低下を示します。
6か月ごと、2年間
短い物理パフォーマンスバッテリー(SPPB)
時間枠:6か月ごと、2年間
短い物理パフォーマンスバッテリー(SPPB)、範囲0〜12、低いスコアのスコアの変化は、身体パフォーマンスの低下を示します。
6か月ごと、2年間
虫垂骨格筋指数(ASMI)
時間枠:6か月ごと、2年間
Kg/m²で測定された虫垂骨格筋指数(ASMI)のスコアの変化、スコアの低下は筋肉量の低下を示します。
6か月ごと、2年間
国際身体活動アンケート(IPAQ)
時間枠:6か月ごと、2年間
メット時間/週に測定された国際身体活動アンケート(IPAQ)のスコアの変化、低いスコアは身体活動レベルの低下を示します。
6か月ごと、2年間
ミニ栄養評価 - ショートフォーム(MNA-SF)
時間枠:6か月ごと、2年間
ミニ栄養評価-Shortフォーム(MNA-SF)、範囲0〜14、低いスコアのスコアの変化は、栄養失調のリスクが高いことを示しています。
6か月ごと、2年間
ボディマスインデックス(BMI)
時間枠:6か月ごと、2年間
Kg/m²で測定されたボディマス指数(BMI)のスコア変化、通常の範囲外の低下値(18.5-24.9 kg/m²)それぞれ低体重または過体重/肥満を示します。
6か月ごと、2年間
経口虚弱評価尺度(OF-5)
時間枠:12か月ごと、2年間
口腔虚弱評価スケール(OF-5)、範囲0〜5のスコアの変化は、より高い口腔虚​​弱と機能的低下を示します。
12か月ごと、2年間
コミュニティの歯周インデックス(CPI)スコア
時間枠:12か月ごと、2年間
コミュニティの歯周インデックス(CPI)スコアのスコアの変化、範囲0〜4、より高いスコアは、歯周ステータスが悪いことを示します。
12か月ごと、2年間
添付ファイルの損失(LA)コード
時間枠:12か月ごと、2年間
アタッチメントの損失(LA)コード、範囲0〜4、スコアの上昇のスコアの変化は、より深刻な歯周添付ファイルの損失を示します。
12か月ごと、2年間
腐敗し、欠落し、充填された歯(DMFT)
時間枠:12か月ごと、2年間
腐敗した、欠落している、充填された歯(DMFT)、罹患した歯の総カウント、より高い数の変化は、歯の虫歯の歴史と口腔の健康状態が悪いことを示します
12か月ごと、2年間
舌ベース超音波検査
時間枠:12か月ごと、2年間
筋肉症の筋肉の厚さ(mm)の超音波検査測定(mm)、頸動症の筋肉の断面積(mm²)、genioglossus筋肉の断面積(mm²)、あごベースから舌の上面までの総厚、(mm)。 値の低下は、飲み込みおよび音声機能に関連する構造サポートの減少を示している可能性があります。
12か月ごと、2年間
高齢者向けのハンディキャップインベントリを聴く - 短い形式、中国語版(Hhie -C)
時間枠:12か月ごと、2年間
高齢者の聴覚障害在庫のスコアの変化 - 短い形式、中国語版(HHIE-C)、範囲0〜40、より高いスコアは、聴覚障害の知覚が大きいことを示します。
12か月ごと、2年間
失禁アンケートに関する国際協議 - 尿失禁の短い形式(ICIQ-UI-SF)
時間枠:12か月ごと、2年間
失禁アンケートに関する国際協議のスコアの変化 - 尿失禁短い形式(ICIQ-UI-SF)、範囲0-21、より高いスコアは、尿失禁の重症度が高いことを示し、生活の質への影響を示します。
12か月ごと、2年間
EuroQOL-5寸法5レベル(EQ-5D-5L)
時間枠:6か月ごと、2年間
EuroQOL-5ディメンション5レベル(EQ-5D-5L)インデックススコアのスコアの変化、標準化された範囲-1〜1、より高いスコアは、健康関連の生活の質が向上します。
6か月ごと、2年間
バーセルインデックス(日常生活の活動用)
時間枠:6か月ごと、2年間
バーセルインデックスのスコア変化(日常生活の活動)、範囲0〜100、より高いスコアは、日常生活の基本活動におけるより大きな独立性を示しています
6か月ごと、2年間
日常生活の楽器活動(IADL)
時間枠:6か月ごと、2年間
日常生活(IADL)、範囲0〜8のインストゥルメンタルアクティビティのスコアの変化は、インストゥルメンタルデイリータスクの実行におけるより大きな独立性を示しています。
6か月ごと、2年間
健康イベント
時間枠:3か月ごと、2年間
転倒、骨折、緊急訪問、入院、制度化、死亡率追跡の数。
3か月ごと、2年間
骨折リスク評価ツール(FRAX)
時間枠:介入の前(ベースライン)および24か月目
主要な骨粗鬆症性骨折と股関節骨折の推定10年確率(%)の骨折リスク評価ツール(FRAX)のス​​コアの変化、より高い割合は、骨折リスクが高いことを示します。
介入の前(ベースライン)および24か月目
骨ミネラル密度(BMD)
時間枠:介入の前(ベースライン)および24か月目
G/cm²およびTスコアで骨ミネラル密度(BMD)として測定されたデュアルエネルギーX線吸収測定(DXA)のスコアの変化は、BMDまたはTスコアの低いまたはTスコアが骨粗鬆症のリスクが高いことを示します。
介入の前(ベースライン)および24か月目
ポリファーマシー
時間枠:6か月ごと、2年間
現在使用されている薬物の数、総カウント、より高い数は、多剤併用リスクを示しています。
6か月ごと、2年間
抗コリン負担(ACB)
時間枠:6か月ごと、2年間
抗コリンの負担、レビューされた文献からの抗コリン作動性特性を持つ薬物に基づく累積スコア(0-3)、より高いスコアは、認知的および身体的副作用のリスクが高いことを示します。
6か月ごと、2年間
潜在的に不適切な薬(PIM)
時間枠:6か月ごと、2年間
潜在的に不適切な薬(PIM)の数、確立された基準に基づく合計カウント、より多くの数がより大きな処方リスクを示します。
6か月ごと、2年間
転倒リスクのある薬物の数
時間枠:6か月ごと、2年間
転倒リスクの増加に関連する薬物の総カウント
6か月ごと、2年間
薬物関連の問題の数(DRP)
時間枠:6か月ごと、2年間
薬物相互作用、重複、不適切な投与量、より高いカウントなど、医薬品ケアネットワークヨーロッパ(PCNE)によると、総特定された問題は、薬物療法のリスクが高いことを示しています。
6か月ごと、2年間
武器(補充と薬の拡大の順守)
時間枠:6か月ごと、2年間
Arms(補充と薬のスケールの順守)は、個人が処方された薬物および補充スケジュールをどれだけうまく順守するかを評価するために設計された検証済みのアンケートです。 12の質問(範囲12〜48)で構成されており、スコアが低いため、薬物療法の遵守が改善され、スコアが高いことが順守の潜在的な問題を示唆しています。
6か月ごと、2年間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
石原色の失明テスト
時間枠:12か月ごと、2年間
石原による異常性カラーブラインドネステスト(ええ/いいえ)
12か月ごと、2年間
アムスラーグリッド
時間枠:12か月ごと、2年間
視覚的歪みまたはスコトーマの存在(はい/いいえ)として測定されたアムスラーグリッド
12か月ごと、2年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月15日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月12日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月20日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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