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女性のセクシュアリティに対する多嚢胞性卵巣症候群の影響の評価 (SexOPK)

2026年1月23日 更新者:University Hospital, Toulouse

Sexopkというタイトルのこの研究は、女性の性的健康に対する多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)の影響を評価することを目的としています。 PCOSは、生殖年齢の女性の5〜20%に影響を与える一般的な内分泌障害であり、しばしばホルモンの不均衡、代謝の問題、心理的苦痛につながります。 この主題に関する既存の研究にもかかわらず、PCOS関連の性機能障害に関連する性的苦痛のレベルは不明のままです。

この研究では、PCOSと診断された女性とPCOSのない対照群との性機能と苦痛のレベルを比較します。 参加者は、性的健康、身体イメージ、不安、うつ病のさまざまな側面を評価するオンラインアンケートに記入します。 調査結果は、医療専門家がPCOSの女性の性的機能障害をよりよく理解し、対処するのに役立つ可能性があります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

84

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Toulouse、フランス、31059
        • CHU Paule de Viguier

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、40人の参加者の2つのグループを構成する多嚢胞性卵巣症候群の有無にかかわらず女性で構成されています。

説明

包含基準:

検査グループ(PCOS)の患者の場合:

  • 大人
  • 医学的に診断された多嚢胞性卵巣症候群のキャリア
  • 非対向

対照群の患者の場合:

  • 大人
  • 多嚢胞性卵巣症候群のキャリアではありません
  • 反対していない

除外基準:

  • 裁判所の保護、後見、またはキュレーターシップの下での患者
  • フランス語を理解したり話したりしません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
多嚢胞性卵巣症候群の女性
標準化されたアンケートを使用した多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)の女性の性機能と苦痛評価
多嚢胞性卵巣症候群のない女性
標準化されたアンケートを使用した多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)の女性の性機能と苦痛評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BISF-Wスコアを使用した多嚢胞性卵巣症候群の女性の性機能と苦痛の評価
時間枠:1日目
女性の性機能の短い指数(BISF-W)は、性的活動の頻度、受容性、オルガスム、満足度、セクシュアリティに影響を与える懸念など、女性の性機能のさまざまな側面を評価する検証済みのアンケートです。 22のアイテムで構成され、全体的な性的幸福を反映する複合スコアを生成します。 BISF-Wスコアが高いほど性機能が向上し、スコアが低いことで性機能障害または苦痛が示唆されます。
1日目
FSDS-Rスコアを使用した多嚢胞性卵巣症候群の女性の性機能と苦痛の評価
時間枠:1日目
女性の性的苦痛尺度(FSDS-R)は、性的活動に関連する欲求不満、罪悪感、ストレス、不満を含む女性の性的苦痛を測定するために設計された13項目のアンケートです。 合計スコアは0〜52の範囲で、スコアが高いほど性的苦痛が大きくなり、スコアが低いことを示しています。
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
QICアンケートを使用したボディイメージの満足度の評価
時間枠:1日目
3番目の部分は、19項目を含むQICアンケート(ボディイメージアンケート)に対応し、望ましい/望ましくない身体的属性と状態のセットを考慮に入れることにより、間接的に身体の満足/不満を調査します。
1日目
HADSスケールを使用した不安とうつ病の評価
時間枠:1日目

病院の不安とうつ病スケール(HADS)は、非精神医学的環境における不安とうつ症状を評価するために設計された14項目のアンケートです。 これは、HADS-A(不安の7項目)とHADS-D(うつ病の7項目)の2つのサブスケールで構成されています。 各アイテムは0〜3でスコアリングされ、0〜21の範囲のサブスケールスコア、合計スコアが0から42になります。

各サブスケールについて、低いスコア(0-7)は通常の感情的状態を示し、8-10は境界線の症例を示唆し、11-21は臨床的に有意な不安またはうつ病を反映しています。 合計スコアが高いほど心理的苦痛が大きくなりますが、スコアが低いと精神的健康が向上します。

1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Anna Gosset、University Hospital of Toulouse

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月30日

一次修了 (実際)

2025年10月24日

研究の完了 (実際)

2025年10月24日

試験登録日

最初に提出

2025年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月13日

最初の投稿 (実際)

2025年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月23日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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