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评估多囊卵巢综合征对妇女性行为的影响 (SexOPK)

2026年1月23日 更新者:University Hospital, Toulouse

这项名为SEXOPK的研究旨在评估多囊卵巢综合征(PCOS)对妇女性健康的影响。 PCOS是一种常见的内分泌疾病,影响了5-20%的生殖年龄妇女,通常导致激素失衡,代谢问题和心理困扰。 尽管现有关于该主题的研究,但与PCOS相关的性功能障碍相关的性困扰程度尚不清楚。

该研究将比较被诊断为PCOS的妇女与没有PCOS的对照组之间的性功能和困扰水平。 参与者将完成一份在线问卷,评估性健康,身体形象,焦虑和抑郁的各个方面。 这些发现可以帮助医疗保健专业人员更好地理解和解决PCOS女性的性功能障碍。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

84

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Toulouse、法国、31059
        • CHU Paule de Viguier

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究人群由患有或没有多囊卵巢综合征的女性组成,构成2组40名参与者。

描述

纳入标准:

对于测试组(PCOS)的患者:

  • 成年人
  • 医学诊断的多囊卵巢综合征的载体
  • 非审议

对于对照组的患者:

  • 成年人
  • 不是多囊卵巢综合征的载体
  • 没有反对

排除标准:

  • 在法院保护,监护权或策展人方面的患者
  • 不理解或说法语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
多囊卵巢综合征的女性
使用标准化问卷的多囊卵巢综合征(PCOS)的女性性功能和遇险评估
没有多囊卵巢综合征的女性
使用标准化问卷的多囊卵巢综合征(PCOS)的女性性功能和遇险评估

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用BISF-W分数评估多囊卵巢综合征女性的性功能和困扰
大体时间:第一天
女性性功能的简短索引(BISF-W)是一份经过验证的问卷,评估了女性性功能的各个方面,包括欲望,唤醒,性活动的频率,接受性,性高潮,满意度以及影响性别的关注点。 它由22个项目组成,产生了反映整体性幸福感的综合分数。 较高的BISF-W分数表明性功能更好,而较低的分数表明性功能障碍或困扰。
第一天
使用FSDS-R评分评估多囊卵巢综合征女性的性功能和困扰
大体时间:第一天
女性性遇险量表申请(FSDS-R)是一份13项问卷,旨在衡量女性的性痛苦,包括与性活动有关的沮丧,内gui,压力和不满意的感觉。 总分数从0到52不等,得分较高,表明更大的性障碍和更低的分数反映了对性的更好的情感幸福感
第一天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用QIC问卷评估身体图像满意度
大体时间:第一天
第三部分对应于QIC问卷(身体图像问卷),其中包括19个项目,并通过考虑一组理想的/不良的身体属性和状态来间接探索身体满意度/不满意。
第一天
使用HADS量表评估焦虑和抑郁症
大体时间:第一天

医院焦虑和抑郁量表(HADS)是一项14项问卷,旨在评估非精神病医疗环境中的焦虑和抑郁症状。 它由两个子量表组成:HADS-A(焦虑症的7个项目)和HADS-D(抑郁症的7个项目)。 每个项目的评分从0到3,导致量表得分范围从0到21,总分从0到42。

对于每个子量表,得分较低(0-7)表示正常的情绪状况,8-10表明有边界案例,11-21反映了临床上显着的焦虑或抑郁。 较高的总分数表明心理困扰更大,而较低的分数反映了更好的心理健康。

第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Anna Gosset、University Hospital of Toulouse

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年6月30日

初级完成 (实际的)

2025年10月24日

研究完成 (实际的)

2025年10月24日

研究注册日期

首次提交

2025年3月13日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月13日

首次发布 (实际的)

2025年3月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月23日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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