腹痛を伴う救急部門に提示する患者のポーカストリアージ
2025年3月18日 更新者：Necip Gökhan Güner、Sakarya University
腹痛を伴う救急部門に適用した患者における焦点を絞ったポイントオブケア超音波検査のトリアージと古典的トリアージの有効性の比較
紹介と目的：この研究の目的は、診断、治療、救急部門のフォローアップに関する古典的なトリアージに加えて、腹部痛の苦情を伴う救急部門に提示する患者におけるトリアージモデルとの関係に加えて、古典的なトリアージとベッドサイドに焦点を合わせた超音波検査（POCUS）の影響を明らかにすることを目的としています。
方法：この無作為化、制御された前向き研究は、非外傷性腹痛を伴う古典的なトリアージに加えて、127の古典的なトリアージと135人のポーカスとして2つのグループに分割された合計262人のボランティア参加者で実施されました。 どのグループがコンピューター支援ランダム化テーブルを使用して1：1の比率で作成されたかに参加するかを決定します。 研究者は、いかなる方法でも臨床プロセスに介入しませんでした。 この研究では、主要な結果における臨床プロセス（イメージングリクエスト、初期鎮痛管理時間、協議要求、救急部門の滞在、および結果）および二次結果のトリアージシステムに対する古典的なトリアージに加えて実行されたポーカスアプリケーションの効果を評価しました。 IBM SPSS 21.0ソフトウェアは、データの統計分析に使用されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
262
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Adapazarı
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Sakarya、Adapazarı、七面鳥、54100
- Sakarya Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 腹痛を備えた緊急治療室に存在します
- 過去48時間に外傷の歴史はありません
- 安定した血行動態
除外基準：
- 3ウェイトリアージによると、カラーコードは赤です
- 18歳未満
- 妊娠している
- 過去48時間以内にトラウマの歴史を持つ
- 病的に肥満であること
- 精神的遅延
- 緊急治療室の訪問を繰り返しました
- 診断でポリクリニックから緊急治療室に紹介されている
- 研究フォームを不完全に記入します
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ポーカストリアージ
患者は、古典的なトリアージに加えて行われる腹部ポーカスによって決定されるトリアージカテゴリに従って検査される地域に向けられます。
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この研究では、PoCusは、ACEPイメージングプロトコルに従って、基本的で高度なUSGトレーニングと少なくとも2年間のPocus経験を持っていた同じ救急医療医によって行われました。
Bモード、Mモード、カラードップラー、パワードップラー、パルス波ドップラーモードを備えたポータブルUSGデバイス、および単一のプローブを備えたすべての臨床モードで使用できるプロトコルアプリケーション中に使用できました（Butterfly IQ+™、バーリントン、アメリカ合衆国）。
8つの腹部（上腸領域、右上象限、右側、右下象限、右下腹部、左下象限、左側、左側、上部象限、臍領域、pocus）がスキャンされました。
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介入なし：古典的なトリアージ
患者は、古典的なトリアージアプリケーションによって決定されるトリアージカテゴリに従って検査される地域に向けられます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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初期鎮痛までの時間
時間枠：6ヶ月
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イメージング要求、初期鎮痛までの時間を含む臨床プロセスに対する従来のトリアージにPoCusアプリケーションを追加する効果を評価するため。
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6ヶ月
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追加の医療イメージングのリクエスト
時間枠：6ヶ月
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イメージングリクエストに対する従来のトリアージにPoCusアプリケーションを追加する効果を評価するため。
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6ヶ月
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救急部門の滞在期間
時間枠：6ヶ月
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救急部門の患者の滞在期間に対する従来のトリアージにポーカスを追加する効果を評価する。
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6ヶ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ポーカス診断感度
時間枠：6ヶ月
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イメージングを要求した患者の最終報告を使用して、トリアージ中に実行されたPOCUSの診断感度を決定する。
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6ヶ月
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緊急重症度指数の結果測定
時間枠：6ヶ月
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POCUSアプリケーションの前に、緊急重症度指数を使用してPoCusの後に分類の変化を調べる。
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6ヶ月
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マンチェスタートリアージシステムの結果測定
時間枠：6ヶ月
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Pocusアプリケーションの前に、Manchesterトリアージシステムを使用したPoCusの後の分類の変化を調べる。
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6ヶ月
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3グループのトリアージシステムアウトカム測定
時間枠：6ヶ月
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Pocusアプリケーションの前に、3グループのトリアージシステムを使用したPocusの後の分類の変化を調べる
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Guner NG, Yurumez Y, Yucel M, Alacam M, Guner ST, Ercan B. Effects of Point-of-care Ultrasonography on the Diagnostic Process of Patients Admitted to the Emergency Department with Chest Pain: A Randomised Controlled Trial. J Coll Physicians Surg Pak. 2020 Dec;30(12):1262-1268. doi: 10.29271/jcpsp.2020.12.1262.
- Thamburaj R, Sivitz A. Does the use of bedside pelvic ultrasound decrease length of stay in the emergency department? Pediatr Emerg Care. 2013 Jan;29(1):67-70. doi: 10.1097/PEC.0b013e31827b53f9.
- Durgun Y, Yurumez Y, Guner NG, Aslan N, Durmus E, Kahraman Y. Abdominal Pain Management and Point-of-care Ultrasound in the Emergency Department: A Randomised, Prospective, Controlled Study. J Coll Physicians Surg Pak. 2022 Oct;32(10):1260-1265. doi: 10.29271/jcpsp.2022.10.1260.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (実際)
2024年6月30日
研究の完了 (実際)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2025年2月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月18日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月18日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。