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복부 통증이있는 ​​응급실에 나타난 환자의 Pocus 심사

2025년 3월 18일 업데이트: Necip Gökhan Güner, Sakarya University

복부 통증이있는 ​​응급실에 신청하는 환자의 집중 시점 초음파 검사 심사 및 고전적인 심사의 효과 비교

소개 및 목표 :이 연구는 진단, 치료, 응급실 후속 조치 및 복부 통증 불만이있는 응급실에 제시하는 환자의 심사 모델과의 관계에 대한 고전적인 심사 외에도 고전적인 심사 및 침대 옆 초점 초음파 (POCU)의 영향을 밝히는 것을 목표로했습니다.

방법 :이 무작위, 통제, 전향 적 연구는 비 외상성 복부 통증을 가진 고전적인 심사 외에도 127 개의 고전적인 심사와 135 개의 Pocus로 나뉘어 진 총 262 명의 자원 봉사 참가자들과 함께 수행되었습니다. 컴퓨터 보조 무작위 배정 테이블을 사용하여 1 : 1 비율로 어떤 그룹이 이루어질 것인지 결정하는 결정. 연구원은 어떤 식 으로든 임상 과정에 개입하지 않았습니다. 이 연구에서, 1 차 결과에서 임상 과정 (이미징 요청, 초기 진통제 관리 시간, 상담 요청, 응급실 체류 및 결과)에 대한 고전적인 심사 외에도 POCUS 응용의 효과가 평가되었다. IBM SPSS 21.0 소프트웨어는 데이터의 통계 분석에 사용되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

262

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Adapazarı
      • Sakarya, Adapazarı, 칠면조, 54100
        • Sakarya Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 복통이있는 응급실에 나타납니다
  • 지난 48 시간 동안 외상의 병력이 없습니다
  • 안정적인 혈역학

제외 기준 :

  • 3 방향 특성에 따르면 색상 코드는 빨간색입니다.
  • 18 세 미만
  • 임신 중
  • 지난 48 시간 이내에 외상의 역사를 가지고
  • 병적 비만입니다
  • 정신 지체가 있습니다
  • 응급실 방문을 반복했습니다
  • 폴리 클리닉에서 진단으로 응급실로 추천
  • 연구를 채우는 것은 불완전하게 형성됩니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Pocus Triage
환자는 복부 포커스에 의해 결정된 심사 범주에 따라 검사 될 지역으로 향하며, 이는 고전적인 심사 외에 수행됩니다.
다른: 간호 지점 초음파 (Pocus)
이 연구에서 Pocus는 ACEP 영상 프로토콜에 따라 기본적이고 고급 USG 교육 및 최소 2 년의 Pocus 경험을 가진 동일한 응급 의학 의사에 의해 수행되었습니다. B- 모드, M- 모드, 컬러 도플러, 파워 도플러, 펄스 파도 플러 모드가있는 휴대용 USG 장치는 프로토콜 응용 프로그램 (Butterfly IQ+™, Burlington, United States) 중에 단일 프로브와 함께 모든 임상 모드에서 사용할 수있는 모든 임상 모드에서 사용될 수 있습니다. 8 개의 복부 지점 (상복부 영역, 오른쪽 상단 사분면, 오른쪽, 오른쪽 하부 사분면, 상위 사분면 영역, 왼쪽 하부 사분면, 왼쪽 및 상부 사분면, 제대 영역)은 Pocus로 스캔되었고, 이전에 준비된 형태로 결과가 기록되었고, 환자의 개선 범주가 업데이트되었고, 환자는이 지역에 지시되었다.
간섭 없음: 고전적인 심사
환자는 고전적인 심사 응용 프로그램에 의해 결정된 심사 범주에 따라 검사 될 지역으로 향합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초기 진통 시간
기간: 6 개월
영상 요청, 초기 진통 시간을 포함한 임상 과정에 대한 Pocus 응용 프로그램을 기존 심사에 추가하는 효과를 평가합니다.
6 개월
추가 의료 영상 요청
기간: 6 개월
이미징 요청에 대한 POCUS 응용 프로그램을 기존 심사에 추가하는 효과를 평가합니다.
6 개월
응급실 체류 기간
기간: 6 개월
응급실 환자의 체류 기간에 대한 Pocus를 기존의 심사에 추가하는 효과를 평가합니다.
6 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Pocus 진단 민감도
기간: 6 개월
영상을 요청한 환자의 최종 보고서를 사용하여 심사 중에 수행 된 Pocus의 진단 민감도를 결정합니다.
6 개월
비상 심각도 지수 결과 측정
기간: 6 개월
Pocus 응용 프로그램 전에 응급 심각도 지수로 Pocus 후 분류 변경을 검사합니다.
6 개월
맨체스터 심사 시스템 결과 측정
기간: 6 개월
Pocus 응용 전 맨체스터 심사 시스템으로 Pocus 후 분류 변경을 검사합니다.
6 개월
3 그룹 심사 시스템 결과 측정
기간: 6 개월
Pocus 응용 전 30 그룹 심사 시스템으로 Pocus 이후 분류 변경 사항을 검사하려면
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sakarya University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 16214662-050.01.04-319685-197

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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