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Pocus Triage chez les patients présentant au service des urgences souffrant de douleurs abdominales

18 mars 2025 mis à jour par: Necip Gökhan Güner, Sakarya University

Comparaison de l'efficacité du triage d'échographie au point de service ciblé et du triage classique chez les patients postulant au service des urgences souffrant de douleurs abdominales

Introduction et objectif: Cette étude visait à révéler l'effet du triage classique et de l'échographie axée sur le chevet (POCUS) en plus du triage classique sur le diagnostic, le traitement, le suivi du service d'urgence et sa relation avec les modèles de triage chez les patients se présentant au service des urgences avec des plaintes de douleur abdominale.

Méthode: Cette étude prospective randomisée et contrôlée a été menée avec un total de 262 participants volontaires qui ont été divisés en deux groupes sous forme de 127 triage classique et 135 Pocus en plus du triage classique avec des douleurs abdominales non traumatiques. La décision de quel participant serait inclus dans quel groupe a été pris à un rapport 1: 1 à l'aide d'un tableau de randomisation assisté par ordinateur. Le chercheur ne s'est pas interinuré dans les processus cliniques en aucune façon. Dans cette étude, l'effet de l'application POCUS effectué en plus du triage classique sur les processus cliniques (demande d'imagerie, temps d'administration initiale de l'analgésie, demande de consultation, séjour et résultat des services d'urgence) dans le résultat principal et sur les systèmes de triage dans le résultat secondaire. Le logiciel IBM SPSS 21.0 a été utilisé pour l'analyse statistique des données.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

262

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Adapazarı
      • Sakarya, Adapazarı, Turquie, 54100
        • Sakarya Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Présent aux urgences souffrant de douleurs abdominales
  • Aucune histoire de traumatisme au cours des 48 dernières heures
  • Hémodynamique stable

Critères d'exclusion:

  • Selon le triage à 3 voies, le code couleur est rouge
  • Être moins de 18 ans
  • Être enceinte
  • Avoir une histoire de traumatisme au cours des 48 dernières heures
  • Être obèse morbide
  • Avoir un retard mental
  • Avoir des visites répétées aux urgences
  • Être référé du polyclinique aux urgences avec un diagnostic
  • Remplir le formulaire d'étude incomplètement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Triage de Pocus
Les patients sont dirigés vers la zone où ils seront examinés conformément à la catégorie de triage déterminée par le POCUBUS abdominal, qui est effectuée en plus du triage classique.
Dans cette étude, Pocus a été réalisé par le même médecin de médecine d'urgence qui avait une formation de base et avancée USG et au moins deux ans d'expérience POCUS, conformément aux protocoles d'imagerie ACEP. Un dispositif USG portable avec mode B, en mode M, doppler de couleur, modes Doppler de puissance, d'onde pulsés, et qui peut être utilisé dans tous les modes cliniques avec une seule sonde a été utilisé pendant l'application du protocole (Butterfly IQ + ™, Burlington, États-Unis). Huit points abdominaux (région épigastrique, quadrant supérieur droit, côté droit, quadrant inférieur droit, région suprapubique, quadrant inférieur gauche, côté gauche et quadrant supérieur, région ombilicale) ont été scannés avec Pocus, les résultats ont été enregistrés sur la forme précédemment préparée, les catégories de triage des patients (CL) ont été mises à jour et les patients ont été dirigés vers la zone où ils étaient examinés avec la forme.
Aucune intervention: Triage classique
Les patients sont dirigés vers la zone où ils seront examinés conformément à la catégorie de triage déterminée par application de triage classique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps pour l'analgésie initiale
Délai: 6 mois
Pour évaluer l'effet de l'ajout de l'application POCUS au triage conventionnel sur les processus cliniques, y compris les demandes d'imagerie, le temps de l'analgésie initiale.
6 mois
Demande d'imagerie médicale supplémentaire
Délai: 6 mois
Pour évaluer l'effet de l'ajout de l'application POCUS au triage conventionnel sur les demandes d'imagerie.
6 mois
Durée du service d'urgence du séjour
Délai: 6 mois
Évaluer l'effet de l'ajout de POCU au triage conventionnel sur la durée du séjour des patients du service d'urgence.
6 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pocus Diagnostic Sensibilité
Délai: 6 mois
Pour déterminer la sensibilité diagnostique du POCUS effectué pendant le triage en utilisant les rapports finaux de patients qui ont demandé l'imagerie.
6 mois
Mesure des résultats de l'indice de gravité d'urgence
Délai: 6 mois
Pour examiner les modifications de catégorisation après Pocus avec l'indice de gravité d'urgence avant l'application POCUS.
6 mois
Mesure des résultats du système de triage de Manchester
Délai: 6 mois
Pour examiner les modifications de catégorisation après Pocus avec le système de triage de Manchester avant l'application POCUS.
6 mois
Mesure des résultats du système de triage à 3 groupes
Délai: 6 mois
Pour examiner les modifications de catégorisation après Pocus avec un système de triage à 3 groupes avant l'application POCUS
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 16214662-050.01.04-319685-197

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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