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腰痛のあるアスリートのグループハイドロセラピー治療

2025年6月19日 更新者:Gali Dar
アスリートの慢性的な腰痛と機能に対するグループハイドロセラピーの効果を調べます。

調査の概要

詳細な説明

腰痛は、特に重大な身体的ストレスを経験するアスリートの間で、西洋社会でよくある問題です。 効果的な保守的な治療法の1つは、水での運動を伴うハイドロセラピーです。 このアプローチは、浮力、減量、抵抗などの水の特性を利用します。 これらのプロパティを使用することにより、個人は、陸地で苦痛や困難な動きや運動を行うことができます。

この研究の目的は、アスリートの慢性的な腰痛と機能に対するグループハイドロセラピーの効果を調べることです。

この研究には、慢性腰痛のある参加者が関与し、慢性腰痛は、ハイドロセラピー治療や独立した運動のガイダンスを含む認定理学療法士が率いる6週間の介入プログラムを完了します。

この演習には、腰から首までの深さでの重量の減少活動、さまざまな深さでの抵抗運動、浮力と抵抗装置の利用が含まれます。

評価指標は介入期間の前後に行われ、人口統計アンケート、腰痛の歴史と人体測定の詳細(身長、体重)、腰痛の後の機能を評価するオスウェストリーアンケート、日中の最大疼痛程度、股関節範囲テスト、前方屈曲距離テスト、および逆アライグムテストを評価することが含まれます。 介入の終わりに、改善の有効性を評価するために、スケールアンケートのグローバルな評価も取られます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 3か月以上腰痛を訴えるアスリート、
  • VAS> 3
  • 週に5回以上トレーニングします。

除外基準:

  • 急性腰痛
  • 神経学的な兆候(筋力の低下、反射の低下、脚に放射する)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ハイドロセラピー
参加者は、定期的な理学療法に加えてハイドロセラピーを受けます
理学療法に加えてハイドロセラピー
アクティブコンパレータ:コントロール
参加者は、定期的な理学療法治療を受けます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚アナログスケールの変化
時間枠:ベースライン、最大8週間
0(痛みなし)までのスケールでの痛みを評価する(最も重度の痛み)。 スコアが高いということは、結果が悪いことを意味します。
ベースライン、最大8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
前方屈曲距離テストの変化
時間枠:ベースライン、最大8週間
前方に曲げて床から指の距離を測定することによる腰椎屈曲評価
ベースライン、最大8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月1日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年1月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月24日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月19日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 05/2024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

結果測定の結果は、研究を実施しているセラピストと主任研究者の間で共有されます。

プロトコル、結果、結論は、患者の詳細なしにプロの論文を介して公開されます。

IPD 共有時間枠

データは、研究の完了後6か月後に共有されます

IPD 共有アクセス基準

主任研究者は、IPDとサポート情報を共有し、介入を行うセラピストと共有します。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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