Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Групповая гидротерапевтическая лечение для спортсменов с болью в пояснице

19 июня 2025 г. обновлено: Gali Dar
Влияние групповой гидротерапии на хроническую боль в пояснице и функции среди спортсменов будет изучено.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Боль в пояснице является общей проблемой в западном обществе, особенно среди спортсменов, которые испытывают значительный физический стресс. Одним из эффективных консервативных методов лечения является гидротерапия, которая включает в себя упражнения в воде. Этот подход использует преимущества свойств воды, таких как плавучесть, снижение веса и сопротивление. Используя эти свойства, люди могут выполнять движения и упражнения, которые могут быть болезненными или трудными на земле.

Цель исследования состоит в том, чтобы изучить влияние групповой гидротерапии на хроническую боль в пояснице и функции среди спортсменов.

В исследовании будут участвовать участники с хронической болью в спине, которые выполнят 6-недельную программу вмешательства во главе с сертифицированным физиотерапевтом, включая гидротерапевтическое лечение и руководство для независимых упражнений.

Упражнение будет включать в себя пониженные действия на глубине по талии до шеф, упражнения с сопротивлением на разных глубинах, а также использование плавучести и устройств сопротивления.

Индикаторы оценки будут взяты до и после периода вмешательства и будут включать в себя: демографическую анкету, историю боли в спине и антропометрические детали (рост, вес), вопросник Освестри, чтобы оценить функцию после боли в спине, визуальная аналоговая шкала для оценки максимальной степени боли в течение дня, тестирования диапазона бедра, тестирования на расстояние на расстоянии на расстоянии вперед и тестирование на согласование на спине. В конце вмешательства также будет взят глобальный рейтинг анкеты масштаба для оценки эффективности улучшения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Gali Dar, PhD
  • Номер телефона: +972505662054
  • Электронная почта: galidar@yahoo.com

Места учебы

      • Netanya, Израиль
        • Рекрутинг
        • Wingate institue
        • Контакт:
          • Alon Yechiel, M.Sc
          • Номер телефона: +97298639426
          • Электронная почта: alon.yehiel@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Спортсмены, которые жалуются на боль в пояснице на протяжении более 3 месяцев,
  • VAS> 3
  • Тренируйтесь более 5 раз в неделю.

Критерии исключения:

  • Острая боль в спине
  • Неврологические признаки (снижение мышечной силы, снижение рефлексов, излучение на ногу).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Гидротерапия
Участники будут подвергаться гидротерапии в дополнение к регулярной физиотерапии
гидротерапия в дополнение к физиотерапии
Активный компаратор: контроль
Участники будут проходить регулярные лечения физиотерапии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение визуальной аналоговой шкалы
Временное ограничение: базовая линия, до 8 недель
Оценка боли в масштабе от 0 (без боли) до 10 (наиболее тяжелая боль). Более высокие оценки означает худший результат.
базовая линия, до 8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение теста на расстояние от сгибания вперед
Временное ограничение: базовая линия, до 8 недель
Оценка сгибания поясничного сгибания путем изгиба вперед и измерения пальцев от пола
базовая линия, до 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

25 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 05/2024

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Результаты измерения результата будут переданы между терапевтами, выполняющими исследование, и главным исследователем.

Протокол, результаты и вывод будут опубликованы через профессиональную статью без деталей пациентов.

Сроки обмена IPD

Данные будут переданы через 6 месяцев после завершения исследования

Критерии совместного доступа к IPD

Основной исследователь будет делиться IPD и вспомогательной информации с терапевтом, выполняющим вмешательство.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться