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요통이 적은 운동 선수를위한 그룹 수소 치료

2025년 6월 19일 업데이트: Gali Dar
운동 선수들 사이의 만성 요통 및 기능에 대한 그룹 열도 요법의 영향을 조사 할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

요통은 서구 사회에서, 특히 신체적 스트레스가 심각한 운동 선수들 사이에서 흔한 문제입니다. 효과적인 보수적 치료 방법 중 하나는 수중 요법이며, 여기에는 물에서의 운동이 포함됩니다. 이 접근법은 부력, 체중 감소 및 저항과 같은 물의 특성을 활용합니다. 이러한 특성을 사용함으로써 개인은 육지에서 고통 스럽거나 어려울 수있는 운동과 운동을 수행 할 수 있습니다.

이 연구의 목적은 운동 선수 간의 만성 요통 및 운동 선수들 사이의 기능에 대한 그룹 열수의 효과를 조사하는 것입니다.

이 연구는 만성 요통이있는 참가자가 포함되어 있으며, 이는 수화 치료 및 독립 운동에 대한 지침을 포함하여 공인 물리 치료사가 이끄는 6 주 중재 프로그램을 완료 할 것입니다.

이 운동에는 허리-넥 깊이에서의 체중 감소 활동, 다양한 깊이의 저항 운동, 부력 및 저항 장치의 활용이 포함됩니다.

평가 지표는 중재 기간 전과 후에 취해지며 인구 통계 학적 설문지, 요통 병력 및 인체 측정 세부 사항 (높이, 체중), 요통 이후 기능을 평가하기위한 Oswestry 설문지, 하루 중 최대 통증 정도, 고관절 시험 거리 테스트 및 허리 정렬 테스트를 평가하기위한 시각적 아날로그 척도를 포함합니다. 개입이 끝날 무렵, 개선의 효과를 평가하기 위해 전 세계적으로 규모의 등급 설문지가 취해질 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 3 개월 이상 낮은 요통에 대해 불평하는 운동 선수,
  • vas> 3
  • 일주일에 5 번 이상 훈련하십시오.

제외 기준 :

  • 급성 허리 통증
  • 신경 학적 징후 (근육 강도 감소, 반사 신경 감소, 다리로 방사).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수산 요법
참가자는 정기적 인 물리 치료 외에도 열수를받습니다.
물리 치료 외에도 수중 요법
활성 비교기: 제어
참가자는 정기적 인 물리 치료 치료를받습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도의 변화
기간: 기본 선, 최대 8 주
0 (통증 없음)에서 10 (대부분의 심한 통증)까지의 통증을 평가합니다. 점수가 높으면 결과가 더 나빠집니다.
기본 선, 최대 8 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
순방향 굴곡 거리 테스트의 변화
기간: 기본 선, 최대 8 주
바닥에서 손가락의 거리를 앞으로 구부리고 측정하여 요추 굴곡 평가
기본 선, 최대 8 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 05/2024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

결과 측정 결과는 연구를 수행하는 치료사와 주요 조사자간에 공유 될 것입니다.

프로토콜, 결과 및 결론은 환자 세부 정보없이 전문 논문을 통해 게시 될 것입니다.

IPD 공유 기간

연구가 완료된 후 6 개월이 공유됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

교장 수사관은 IPD와 지원 정보를 치료사와 개입을 수행하는 정보를 공유 할 것입니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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