Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ryhmä vesiterapiahoito urheilijoille, joilla on alaselän kipu

torstai 19. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Gali Dar
Ryhmän vesiterapian vaikutusta krooniseen alaselän kipuun ja urheilijoiden toimintaan tutkitaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Leikkauskipu on yleinen kysymys länsimaisessa yhteiskunnassa, etenkin urheilijoiden keskuudessa, jotka kokevat merkittävää fyysistä stressiä. Yksi tehokas konservatiivinen hoitomenetelmä on vesiterapia, johon sisältyy liikunta vedessä. Tämä lähestymistapa hyödyntää veden ominaisuuksia, kuten kelluvuus, painon vähentäminen ja vastus. Näitä ominaisuuksia käyttämällä yksilöt voivat suorittaa liikkeitä ja harjoituksia, joita voi olla tuskallinen tai vaikea tehdä maalla.

Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia ryhmän vesiterapian vaikutusta urheilijoiden krooniseen alaselän kipuun ja toimintaan.

Tutkimukseen osallistuvat osallistujat, joilla on krooninen selkäkipu, joka suorittaa 6 viikon interventio-ohjelman, jota johtaa sertifioitu fysioterapeutti, mukaan lukien vesiterapiahoito ja opas riippumattomille harjoituksille.

Harjoittelu sisältää vähentyneen painoisen toiminnan vyötärö-kaulaan syvyydessä, vastusharjoitukset vaihtelevilla syvyyksillä ja kelluvuus- ja vastuslaitteiden hyödyntäminen.

Arviointiindikaattorit otetaan ennen interventiojaksoa ja sen jälkeen, ja niihin sisältyy: Demografinen kysely, selkäkipujen historia ja antropometriset yksityiskohdat (korkeus, paino), OSWEWTRY -kyselylomake selkäkipujen jälkeisen toiminnan arvioimiseksi, visuaalisen analogisen asteikon arvioimiseksi päivän aikana, lonkka -alueiden, lonkka -alueiden, lonkka -alueiden, lonkka -alueiden, lonkkaryhmien, lonkkaryhmien ja takaosan testien arvioimiseksi. Intervention lopussa otetaan myös laajamittainen mittakaavan kyselylomakkeen luokitus parannuksen tehokkuuden arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Netanya, Israel
        • Rekrytointi
        • Wingate institue
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Urheilijat, jotka valittavat alaselän kipuista yli 3 kuukauden ajan,
  • VAS> 3
  • Harjoittele yli 5 kertaa viikossa.

Poissulkemiskriteerit:

  • akuutti selkäkipu
  • Neurologiset merkit (vähentynyt lihasvoima, vähentyneet refleksit, säteilevät jalkaan).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vesihoito
Osallistujille tehdään vesiterapiaa säännöllisen fysioterapian lisäksi
Fysioterapian lisäksi vesiterapia
Active Comparator: hallinta
Osallistujat käyvät läpi säännölliset fysioterapian hoidot

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalisen analogisen asteikon muutos
Aikaikkuna: perusviiva, jopa 8 viikkoa
kivun arviointi asteikolla 0: sta (ei kipua) - 10 (kaikkein vakavin kipu). Korkeammat pisteet tarkoittaa huonompaa lopputulosta.
perusviiva, jopa 8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos eteenpäin taivutusetäisyyskokeessa
Aikaikkuna: perusviiva, jopa 8 viikkoa
Lannerangan taivutusarvio taivuttamalla eteenpäin ja mitata sormen etäisyys lattiasta
perusviiva, jopa 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 05/2024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tuloksen mittaustulokset jaetaan tutkimusta suorittavien terapeuttien ja päätutkijan välillä.

Protokolla, tulokset ja johtopäätökset julkaistaan ​​ammatillisen paperin kautta ilman potilaiden yksityiskohtia.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot jaetaan 6 kuukautta tutkimuksen valmistumisen jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Päätutkija jakaa IPD: n ja tukitiedot terapeutin kanssa, joka suorittaa interventiota.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa