うつ病の高齢者に対する認知行動群療法の強化の無作為化対照試験：高齢者グループ間の有効性
2025年3月19日 更新者：Keri-Leigh Cassidy、Nova Scotia Health Authority
この研究は、認知行動療法（CBT-OA）と呼ばれる高齢者のうつ病を治療するための一種の心理療法に関するものです。 CBTは、思考や行動を変えることで気分を改善できるという考えに基づいています。 CBTは、多くの種類の人々のうつ病を治療することが示されています。 CBT-OAは、高齢者に使用される通常のアプローチを変更し、週に2時間、8週間のグループ設定で治療を提供します。
参加者は、2つの研究グループのいずれかにランダムに（偶然）配置されます。 1つのグループは、すぐにCBT-OA治療を受けます。 他のグループ（通常の治療）は、12週間の研究期間中に医師から標準的なケアを受けます。 両方のグループは、研究期間中に綿密に監視されます。 標準ケアグループは、調査以外の将来のセッションでCBT-OAを提供されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Keri-Leigh Cassidy, M.D.
- 電話番号：(902) 473-7799
- メール：keri-leigh.cassidy@nshealth.ca
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 外来患者65歳以上で、標準的な臨床生物心理社会的評価とBECKうつ病インベントリ（BDI）を使用して、老人精神科医によるDSM-V基準とMDEと診断されました。
除外基準：
- 精神病の患者、急性入院治療または電気けいれん療法（ECT）を受けている患者、認知症の患者（ミニメンタル状態検査（MMSE）スコア<26）、慢性人格障害のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：CBT-OAグループ療法
このグループの参加者は、研究臨床医から高齢者（CBT-OA）に対して8週間の認知行動療法を受けています
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CBT-OAは、修正を標準のCBTに統合して、年齢に関連した身体的、認知的、心理的変化を検討します。
CBT-OAはまた、高齢者向けの肯定的な精神医学原則を統合して、行動の変化と健康態度の変化を促進します。
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介入なし：通常どおりの治療（タウ）
紹介する老人精神科医または患者に出席する家庭医によって提供される個々の定期的なケア。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Beck Depression Inventory-II（BDI-II）
時間枠：12週間
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主な結果尺度は、CBTうつ病介入研究で一般的に使用される標準化された患者レポートスケールであるBeckうつ病インベントリII（BDI-II）の患者評価のうつ病です。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年7月1日
一次修了 (推定)
2027年7月1日
研究の完了 (推定)
2027年8月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月19日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月19日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。