우울증을 앓고있는 노인을위한 강화 된인지 행동 그룹 치료의 무작위 대조 시험 : 노인 그룹의 효능
2025년 3월 19일 업데이트: Keri-Leigh Cassidy, Nova Scotia Health Authority
이 연구는인지 행동 요법 (CBT-OA)이라는 노인의 우울증을 치료하기위한 심리 치료 유형에 관한 것입니다. CBT는 생각과 행동을 바꾸면 기분이 향상 될 수 있다는 생각에 기초합니다. CBT는 많은 유형의 사람들에서 우울증을 치료하는 것으로 나타났습니다. CBT-OA는 노인들에게 사용되는 일반적인 접근법을 변경하고 일주일에 2 시간 동안 8 주 동안 그룹 환경에서 치료를 제공합니다.
참가자는 무작위로 (우연히) 두 연구 그룹 중 하나에 배치됩니다. 한 그룹은 즉시 CBT-OA 치료를 받게됩니다. 다른 그룹 (평소와 같이 치료)은 12 주간의 연구 기간 동안 의사로부터 표준 치료를받습니다. 두 그룹 모두 연구 기간 동안 면밀히 모니터링됩니다. 표준 치료 그룹은 연구 이외의 향후 세션에서 CBT-OA가 제공 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Keri-Leigh Cassidy, M.D.
- 전화번호: (902) 473-7799
- 이메일: keri-leigh.cassidy@nshealth.ca
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 외래 환자 65 세 이상 및 표준 임상 생물 심리 사회적 평가 및> 12의 BECK 우울증 재고 (BDI)를 사용하여 노인 정신과 의사에 의한 DSM-V 기준 당 MDE로 진단되었습니다.
제외 기준 :
- 정신병 환자, 급성 입원 환자 치료 또는 전기 경련 요법 (ECT) 환자, 치매 (MMSE) 점수 <26) 및 만성 성격 장애가있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: CBT-OA 그룹 요법
이 그룹의 참가자는 연구 임상의로부터 노인 (CBT-OA)을위한 8 주간의인지 행동 요법을받습니다.
|
CBT-OA는 연령 관련 신체적,인지 적, 심리적 변화를 고려하기 위해 표준 CBT에 수정을 통합합니다.
CBT-OA는 또한 노인들이 행동 변화와 건강 태도 변화를 촉진 할 수있는 긍정적 인 정신과 원리를 통합합니다.
|
|
간섭 없음: 평소와 같이 치료 (tau)
참조 노인 정신과 의사 또는 환자에게 참석하는 가족 의사가 제공하는 개별 일상적인 치료.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
기간: 12 주
|
1 차 결과 측정은 CBT 우울증 중재 연구에서 일반적으로 사용되는 표준화 된 환자보고 척도 인 Beck Depression Inventory-II (BECK Depression Inventory-II)의 환자 등급 우울증입니다.
|
12 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 19일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .