喘息の子供におけるアクティブなビデオベースの高強度間隔運動システムの開発
2025年3月25日 更新者：Melissa Köprülüoğlu、Izmir Katip Celebi University
喘息の子供におけるアクティブなビデオベースの高強度間隔運動システムの開発と即時の反応の調査
この研究の目的は、喘息の子供のリハビリテーションプログラムのためのアクティブなビデオベースの高強度インターバル運動システムを開発し、心拍数の変動、血行動態反応、熱反応に対する即時の影響を従来の高強度インターバル演習と比較することでした。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、2つの主要な段階で構成されています。 最初の段階では、アクティブなビデオベースの高強度インターバル運動システムが開発されます。 開発されるゲームは、心拍数センサーによってデータとの運動強度を調整し、子供が運動強度を高める必要があるときに視覚的な手がかりで警告し、子供を運動に従事させる面白いサポーターと見なされます。 第2段階は、運動システムを同じ機能を持つ従来の高強度間隔運動法と比較するために計画されています。
患者の追跡プロセスは次のように監視されます。包含および除外基準を満たす患者は医師によって指示され、患者と家族の同意が得られ、介入前の評価、ランダム化、介入、および介入後の評価が得られます。 プロセス全体が1日で実行されます。
患者は、閉じたエンベロープ法での評価の前に、従来の高強度インターバルエクササイズとゲームベースの高強度インターバルエクササイズの2つのグループにランダム化されます。 運動は、両方のグループの等しい強度（最大心拍数の85％）と持続時間で適用され、ゲームベースのグループの心拍数は、ゲームに統合されたセンサーで監視されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Manisa、七面鳥
- Manisa Celal Bayar University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- ジーナ基準に従って喘息診断を受けています
- 8〜15歳の間
- 安定した喘息を患っています
- 定期的に定期的なフォローアップに来ます
- 定期的な薬理学的治療を受けており、医師によって確認された治療に順応している
- 研究に参加するためのボランティア（子供と親の両方）
除外基準：
- 喘息以外の慢性疾患と診断された別の診断
- 肥満（25歳以上のボディマス指数
- 過去4週間で悪化したと定義された安定した喘息がない
- 重度の持続性喘息があります
- 運動誘発性喘息を抱えています
- 運動能力テストを完了できません
- 運動の強度を維持できない±5％
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ビデオベースの高強度インターバルトレーニング
このグループの参加者は、ビデオフィードバックとトレッドミルベースのエクササイズを実行します。
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すべての参加者が症状に制限された心肺運動テストを実施した後、テスト結果に従って作成された単一のセッション高強度インターバルエクササイズを含めました。
それらは、ビデオおよびトレッドミルベースのトレッドミルベースの高強度インターバルエクササイズとして、2つのゴルアップにランダム化しました。
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アクティブコンパレータ：従来の高強度インターバルトレーニング
このグループの参加者は、トレッドミルベースの演習を行います。
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すべての参加者が症状に制限された心肺運動テストを実施した後、テスト結果に従って作成された単一のセッション高強度インターバルエクササイズを含めました。
それらは、ビデオおよびトレッドミルベースのトレッドミルベースの高強度インターバルエクササイズとして、2つのゴルアップにランダム化しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心拍数の変動
時間枠：すぐに運動する前（1分で）、すぐに運動した後（1分）、回復期間の5分と10分
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心拍数の変動は、運動の直前に1分間、運動直後の1分、極H10での回復中に5分と10分で測定されます。
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すぐに運動する前（1分で）、すぐに運動した後（1分）、回復期間の5分と10分
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心拍
時間枠：すぐに運動する前（1分で）、すぐに運動した後（1分）、回復期間の5分と10分
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心拍数は、運動の直前に1分間、運動の直後に1分、極H10での回復中に5分と10分で測定されます。
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すぐに運動する前（1分で）、すぐに運動した後（1分）、回復期間の5分と10分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月30日
一次修了 (推定)
2025年6月1日
研究の完了 (推定)
2025年9月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月25日
最初の投稿 (実際)
2025年3月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月25日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。