- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06897124
Pasienter opplevelser av rehabilitering etter omvendt skulderartroplastikk
Pasienter opplevelser av rehabilitering etter omvendt skulderartrroplastikk - en kvalitativ intervjustudie
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Kirurgi med total skulderarthroplastikk er en prosedyre som har økt i antall de siste tjue årene, og det er den tredje vanligste protesekirurgien i verden etter hofte og kne. Det er to typer skulderartrroplastikk, anatomisk og omvendt. Når rotatormansjetten er sterkt nedsatt eller fullstendig dysfunksjonell, brukes en omvendt skulderprotese, der de anatomiske posisjonene til ballen og stikkontakten blir reversert.
Det er således flere faktorer som den behandlende fysioterapeut må ta hensyn til. Forskning på omvendt skulderarthroplastikk har først og fremst fokusert på evalueringer ved bruk av kvantitative tiltak. Kvalitativ forskning fra pasientens perspektiv kan gi en dypere forståelse av deres forventninger og erfaringer, og gir innsikt som kompletterer og fyller hullene som er igjen av kvantitativ forskning. Å få innsikt i pasientenes opplevelser ville være verdifullt for fysioterapeuter som jobber med denne gruppen, da det kan bidra til å identifisere forbedringsområder i omsorgen for å imøtekomme pasientenes behov bedre.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Västra Götaland
-
Alingsås, Västra Götaland, Sverige, 441 60
- Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Inkluderingskriteriene omfattet pasienter som hadde gjennomgått elektiv kirurgi som involverte omvendt skulderarthroplastikk i Västra Götaland -regionen som demonstrerte ferdigheter i både muntlig og skriftlig svensk.
Eksklusjonskriterier:
Eksklusjonskriterier gjaldt tilfeller der studielederen hadde fungert som pasientens fysioterapeut, tilstedeværelsen av nevrologiske lidelser, eller forekomsten av kirurgiske komplikasjoner, for eksempel infeksjon eller brudd.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Kvinner og menn, som hadde gjennomgått kirurgi med omvendt skulderartroplastikk.
Deltakerne ble rekruttert fra tre forskjellige sykehus i Vest -Sverige: et lokalt sykehus, et fylkesykehus og et universitetssykehus.
Inkluderingskriteriene omfattet pasienter som hadde gjennomgått elektiv kirurgi som involverte omvendt skulderarthroplastikk i Västra Götaland -regionen som demonstrerte ferdigheter i både muntlig og skriftlig svensk.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasientenes opplevelser av å gjennomgå kirurgi og rehabilitering med omvendt skulderartroplastikk.
Tidsramme: Fra operasjonstid til slutt på rehabilitering, omtrent 0-7,8 måneder.
|
Kvalitative semi-strukturerte individuelle dybdeintervjuer ble analysert ved bruk av kvalitativ innholdsanalyse.
Femten personer, kvinner og menn, som hadde gjennomgått kirurgi med omvendt skulderarthroplastikk mellom seks til tolv måneder tidligere, ble rekruttert til studien.
|
Fra operasjonstid til slutt på rehabilitering, omtrent 0-7,8 måneder.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Anette Larsson, RPT, PhD, Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- VGFOUSA-1020701
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .