Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasienter opplevelser av rehabilitering etter omvendt skulderartroplastikk

9. juni 2025 oppdatert av: Vastra Gotaland Region

Pasienter opplevelser av rehabilitering etter omvendt skulderartrroplastikk - en kvalitativ intervjustudie

Omvendt skulderarthroplastikk er en kompleks kirurgisk prosedyre som krever grundig rehabilitering, og frekvensen øker globalt. Mens tidligere studier har kvantitativt undersøkt postoperative utfall, for eksempel smertenivå og skulderfunksjon, har ingen forskning ennå undersøkt pasientenes subjektive opplevelser av rehabiliteringsprosessen før og etter operasjonen. Formålet med studien var å utforske pasientenes opplevelser av å gjennomgå omvendt skulderartroplastikk og den tilhørende rehabiliteringsprosessen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Kirurgi med total skulderarthroplastikk er en prosedyre som har økt i antall de siste tjue årene, og det er den tredje vanligste protesekirurgien i verden etter hofte og kne. Det er to typer skulderartrroplastikk, anatomisk og omvendt. Når rotatormansjetten er sterkt nedsatt eller fullstendig dysfunksjonell, brukes en omvendt skulderprotese, der de anatomiske posisjonene til ballen og stikkontakten blir reversert.

Det er således flere faktorer som den behandlende fysioterapeut må ta hensyn til. Forskning på omvendt skulderarthroplastikk har først og fremst fokusert på evalueringer ved bruk av kvantitative tiltak. Kvalitativ forskning fra pasientens perspektiv kan gi en dypere forståelse av deres forventninger og erfaringer, og gir innsikt som kompletterer og fyller hullene som er igjen av kvantitativ forskning. Å få innsikt i pasientenes opplevelser ville være verdifullt for fysioterapeuter som jobber med denne gruppen, da det kan bidra til å identifisere forbedringsområder i omsorgen for å imøtekomme pasientenes behov bedre.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

15

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Västra Götaland
      • Alingsås, Västra Götaland, Sverige, 441 60
        • Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som hadde gjennomgått kirurgi med en omvendt skulderprotese i perioden fra september til november 2021. Basert på bakgrunnsvariabler fra operasjonslistene, ble det gjort et strategisk utvalg av deltakere for å oppnå variasjon når det gjelder kjønn, alder og geografisk område.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Inkluderingskriteriene omfattet pasienter som hadde gjennomgått elektiv kirurgi som involverte omvendt skulderarthroplastikk i Västra Götaland -regionen som demonstrerte ferdigheter i både muntlig og skriftlig svensk.

Eksklusjonskriterier:

Eksklusjonskriterier gjaldt tilfeller der studielederen hadde fungert som pasientens fysioterapeut, tilstedeværelsen av nevrologiske lidelser, eller forekomsten av kirurgiske komplikasjoner, for eksempel infeksjon eller brudd.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Kvinner og menn, som hadde gjennomgått kirurgi med omvendt skulderartroplastikk.
Deltakerne ble rekruttert fra tre forskjellige sykehus i Vest -Sverige: et lokalt sykehus, et fylkesykehus og et universitetssykehus. Inkluderingskriteriene omfattet pasienter som hadde gjennomgått elektiv kirurgi som involverte omvendt skulderarthroplastikk i Västra Götaland -regionen som demonstrerte ferdigheter i både muntlig og skriftlig svensk.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientenes opplevelser av å gjennomgå kirurgi og rehabilitering med omvendt skulderartroplastikk.
Tidsramme: Fra operasjonstid til slutt på rehabilitering, omtrent 0-7,8 måneder.
Kvalitative semi-strukturerte individuelle dybdeintervjuer ble analysert ved bruk av kvalitativ innholdsanalyse. Femten personer, kvinner og menn, som hadde gjennomgått kirurgi med omvendt skulderarthroplastikk mellom seks til tolv måneder tidligere, ble rekruttert til studien.
Fra operasjonstid til slutt på rehabilitering, omtrent 0-7,8 måneder.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Anette Larsson, RPT, PhD, Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. april 2022

Primær fullføring (Faktiske)

23. oktober 2022

Studiet fullført (Faktiske)

23. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

26. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere