Les patients expériences de réhabilitation après une arthroplastie inverse de l'épaule
Expériences de réhabilitation des patients après une arthroplastie inverse de l'épaule - une étude d'entrevue qualitative
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La chirurgie avec une arthroplastie totale de l'épaule est une procédure qui a augmenté en nombre au cours des vingt dernières années, et c'est la troisième chirurgie prothétique la plus courante au monde après la hanche et le genou. Il existe deux types d'arthroplastie des épaules, anatomique et inverse. Lorsque la coiffe des rotateurs est gravement altérée ou complètement dysfonctionnelle, une prothèse à l'épaule inverse est utilisée, dans laquelle les positions anatomiques de la balle et de la prise sont inversées.
Il y a donc plusieurs facteurs que le physiothérapeute traitant doit prendre en compte. La recherche sur l'arthroplastie inverse de l'épaule s'est principalement concentrée sur les évaluations en utilisant des mesures quantitatives. La recherche qualitative du point de vue du patient peut fournir une compréhension plus approfondie de leurs attentes et expériences, offrant des idées qui complètent et comblent les lacunes laissées par la recherche quantitative. Gaining Adsight sur les expériences des patients serait précieux pour les physiothérapeutes travaillant avec ce groupe, car cela peut aider à identifier les domaines d'amélioration des soins pour mieux répondre aux besoins des patients.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Västra Götaland
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Alingsås, Västra Götaland, Suède, 441 60
- Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
Les critères d'inclusion englobaient les patients qui avaient subi une chirurgie élective impliquant une arthroplastie des épaules inverse dans la région de Västra Götaland qui a démontré sa compétence en suédois parlé et écrit.
Critères d'exclusion:
Les critères d'exclusion s'appliquaient aux cas où le chef de l'étude avait servi de physiothérapeute du patient, la présence de troubles neurologiques ou la survenue de complications chirurgicales, telles que l'infection ou la fracture.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Les femmes et les hommes, qui avaient subi une intervention chirurgicale avec une arthroplastie des épaules inverses.
Les participants ont été recrutés dans trois hôpitaux différents de l'ouest de la Suède: un hôpital local, un hôpital de comté et un hôpital universitaire.
Les critères d'inclusion englobaient les patients qui avaient subi une chirurgie élective impliquant une arthroplastie des épaules inverse dans la région de Västra Götaland qui a démontré sa compétence en suédois parlé et écrit.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Expériences des patients à subir une intervention chirurgicale et une réhabilitation avec une arthroplastie inverse de l'épaule.
Délai: Depuis le moment de la chirurgie à la fin de la réadaptation, environ 0-7,8 mois.
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Des entretiens approfondis en profondeur individuels semi-structurés ont été analysés en utilisant une analyse de contenu qualitative.
Quinze personnes, femmes et hommes, qui avaient subi une intervention chirurgicale avec une arthroplastie des épaules inverses entre six et douze mois auparavant, ont été recrutées dans l'étude.
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Depuis le moment de la chirurgie à la fin de la réadaptation, environ 0-7,8 mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Anette Larsson, RPT, PhD, Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- VGFOUSA-1020701
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
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