Pacientes Experiencias de rehabilitación después de la artroplastia de hombro inverso
Experiencias de los pacientes de rehabilitación después de la artroplastia de hombro inverso: un estudio de entrevista cualitativa
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La cirugía con artroplastia total del hombro es un procedimiento que ha aumentado en número en los últimos veinte años, y es la tercera cirugía protésica más común en el mundo después de la cadera y la rodilla. Hay dos tipos de artroplastia de hombro, anatómica y reversa. Cuando el manguito rotador tiene una discapacidad severa o completamente disfuncional, se usa una prótesis de hombro inversa, en la que se invierten las posiciones anatómicas de la bola y el zócalo.
Por lo tanto, hay varios factores que el fisioterapeuta tratante debe tener en cuenta. La investigación sobre la artroplastia de hombro inverso se ha centrado principalmente en evaluaciones utilizando medidas cuantitativas. La investigación cualitativa desde la perspectiva del paciente puede proporcionar una comprensión más profunda de sus expectativas y experiencias, ofreciendo ideas que complementan y llenan los vacíos dejados por la investigación cuantitativa. Obtener información sobre las experiencias de los pacientes sería valioso para los fisioterapeutas que trabajan con este grupo, ya que puede ayudar a identificar áreas para mejorar la atención para satisfacer mejor las necesidades de los pacientes.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Västra Götaland
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Alingsås, Västra Götaland, Suecia, 441 60
- Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Los criterios de inclusión abarcaban a los pacientes que se habían sometido a una cirugía electiva que involucraba artroplastia de hombro inverso en la región de Västra Götaland que demostraron competencia tanto en sueco hablado como escrito.
Criterios de exclusión:
Criterios de exclusión aplicados a los casos en que el líder del estudio había servido como fisioterapeuta del paciente, la presencia de trastornos neurológicos o la aparición de complicaciones quirúrgicas, como infección o fractura.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Mujeres y hombres, que se habían sometido a una cirugía con artroplastia de hombro inverso.
Los participantes fueron reclutados de tres hospitales diferentes en el oeste de Suecia: un hospital local, un hospital del condado y un hospital universitario.
Los criterios de inclusión abarcaban a los pacientes que se habían sometido a una cirugía electiva que involucraba artroplastia de hombro inverso en la región de Västra Götaland que demostraron competencia tanto en sueco hablado como escrito.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Las experiencias de los pacientes de someterse a una cirugía y rehabilitación con artroplastia de hombro inverso.
Periodo de tiempo: Desde el momento de la cirugía hasta el final de la rehabilitación, aproximadamente 0-7,8 meses.
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Se analizaron entrevistas en profundidad individuales semi estructuradas cualitativas mediante análisis de contenido cualitativo.
Quince personas, mujeres y hombres, que se habían sometido a una cirugía con artroplastia de hombro inverso entre seis y doce meses antes, fueron reclutados para el estudio.
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Desde el momento de la cirugía hasta el final de la rehabilitación, aproximadamente 0-7,8 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Anette Larsson, RPT, PhD, Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- VGFOUSA-1020701
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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