Pacjenci doświadczają rehabilitacji po odwróconej alloplastyce barku
Pacjenci doświadczenia rehabilitacji po odwróconym ramię artroplastyce - badanie wywiadu jakościowe
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Operacja z całkowitą artroplastyką barku jest procedurą, która wzrosła w ciągu ostatnich dwudziestu lat i jest trzecią najczęstszą chirurgią protetyczną na świecie po biodrze i kolana. Istnieją dwa rodzaje artroplastyki barkowej, anatomiczne i odwrotne. Gdy mankiet rotatora jest poważnie upośledzony lub całkowicie dysfunkcyjny, stosuje się protezę ramion odwrotnych, w której odwracane są anatomiczne pozycje kulki i gniazda.
Istnieje zatem kilka czynników, które należy wziąć pod uwagę fizjoterapeuta leczenia. Badania na temat artroplastyki z odwróconym ramionami koncentrowały się przede wszystkim na ocenach przy użyciu miar ilościowych. Badania jakościowe z perspektywy pacjenta mogą zapewnić głębsze zrozumienie jego oczekiwań i doświadczeń, oferując spostrzeżenia, które uzupełniają i wypełniają luki pozostawione w badaniach ilościowych. Zdobycie wglądu w doświadczenia pacjentów byłoby cenne dla fizjoterapeutów pracujących z tą grupą, ponieważ może pomóc zidentyfikować obszary poprawy opieki w celu lepszego zaspokojenia potrzeb pacjentów.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Västra Götaland
-
Alingsås, Västra Götaland, Szwecja, 441 60
- Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
Kryteria włączenia obejmowały pacjentów, którzy przeszli chirurgię planową obejmującą odwrotną artroplastykę ramion w regionie Västra Götaland, którzy wykazali biegłość zarówno w mówionym, jak i pisemnym szwedzkim.
Kryteria wykluczenia:
Kryteria wykluczenia zastosowały do przypadków, w których lider badań służył jako fizjoterapeuta pacjenta, obecność zaburzeń neurologicznych lub występowanie powikłań chirurgicznych, takich jak zakażenie lub złamanie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Kobiety i mężczyźni, którzy przeszli operację z odwrotnym artroplastyką ramion.
Uczestnicy zostali rekrutowani z trzech różnych szpitali w zachodniej Szwecji: lokalnego szpitala, szpitala okręgowego i szpitala uniwersyteckiego.
Kryteria włączenia obejmowały pacjentów, którzy przeszli chirurgię planową obejmującą odwrotną artroplastykę ramion w regionie Västra Götaland, którzy wykazali biegłość zarówno w mówionym, jak i pisemnym szwedzkim.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Doświadczenia pacjentów związanych z operacją i rehabilitacją z odwrotnym artroplastyką barku.
Ramy czasowe: Od momentu operacji do końca rehabilitacji, około 0-7,8 miesięcy.
|
Jakościowe częściowo ustrukturyzowane indywidualne pogłębione wywiady zostały przeanalizowane przy użyciu jakościowej analizy treści.
Do badania rekrutowano piętnaście osób, kobiety i mężczyzn, którzy przeszli operację z odwróconą artroplastyką barku między sześć do dwunastu miesięcy wcześniej.
|
Od momentu operacji do końca rehabilitacji, około 0-7,8 miesięcy.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Anette Larsson, RPT, PhD, Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- VGFOUSA-1020701
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .