此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

反向肩关节置换术后康复经历

2025年6月9日 更新者:Vastra Gotaland Region

反向肩关节置换术后康复经历 - 一项定性访谈研究

反向肩关节置换术是需要彻底修复的复杂手术程序,其频率在全球范围内增加。 虽然先前的研究已经定量检查了术后结果,例如疼痛水平和肩膀功能,但尚无研究探讨患者在手术前后康复过程的主观经验。 该研究的目的是探索患者接受反向肩关节置换术和相关康复过程的经历。

研究概览

地位

完全的

详细说明

在过去的二十年中,具有总肩关节置换术的手术是一种手术,它是仅次于髋关节和膝盖的世界上第三大通常的假体手术。 有两种类型的肩关节置换术,解剖和反向。 当肩袖严重受损或完全功能失调时,会使用反向肩假体,其中球和插座的解剖位置被逆转。

因此,治疗物理治疗师需要考虑几个因素。 反向肩关节置换术的研究主要集中在使用定量措施的评估上。 从患者的角度来看,定性研究可以更深入地了解他们的期望和经验,从而提供洞察力,以补充和填补定量研究留下的空白。 洞悉患者的经历对于与该组合作的物理治疗师来说是有价值的,因为它可能有助于确定改善护理的领域,从而更好地满足患者的需求。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

15

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Västra Götaland
      • Alingsås、Västra Götaland、瑞典、441 60
        • Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在2021年9月至11月期间接受手术进行手术的患者。 根据手术清单中的背景变量,为参与者提供了战略选择,以实现性别,年龄和地理区域方面的差异。

描述

纳入标准:

纳入标准涵盖了在VästraGötaland地区进行反向肩关节置换术的选修手术的患者,他们表现出精通瑞典语的熟练程度。

排除标准:

排除标准适用于研究领导者担任患者物理治疗师,神经系统疾病的存在或外科手术并发症(例如感染或骨折)的情况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
男性和男性接受了反向肩关节置换术进行手术。
参与者是从瑞典西部的三家不同医院招募的:一家当地医院,一家县医院和一家大学医院。 纳入标准涵盖了在VästraGötaland地区进行反向肩关节置换术的选修手术的患者,他们表现出精通瑞典语的熟练程度。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者接受手术和康复的经历,并进行反向肩关节置换术。
大体时间:从手术时间到康复结束,大约为0-7,8个月。
使用定性内容分析分析了定性半结构的个人深入访谈。 该研究招募了15人,男女,他们接受了六到十二个月的反向肩关节置换术进行手术。
从手术时间到康复结束,大约为0-7,8个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Anette Larsson, RPT, PhD、Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月21日

初级完成 (实际的)

2022年10月23日

研究完成 (实际的)

2022年10月23日

研究注册日期

首次提交

2025年3月19日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月19日

首次发布 (实际的)

2025年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月9日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅