Pacientes experiências de reabilitação após artroplastia reversa do ombro
Pacientes experiências de reabilitação após artroplastia reversa do ombro - um estudo de entrevista qualitativa
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A cirurgia com artroplastia total do ombro é um procedimento que aumentou em número nos últimos vinte anos e é a terceira cirurgia protética mais comum no mundo após o quadril e o joelho. Existem dois tipos de artroplastia do ombro, anatômica e reversa. Quando o manguito rotador é gravemente prejudicado ou completamente disfuncional, é usada uma prótese de ombro reverso, na qual as posições anatômicas da bola e do soquete são revertidas.
Existem, portanto, vários fatores que o fisioterapeuta de tratamento precisa levar em consideração. A pesquisa sobre a artroplastia reversa do ombro se concentrou principalmente em avaliações usando medidas quantitativas. A pesquisa qualitativa da perspectiva do paciente pode fornecer uma compreensão mais profunda de suas expectativas e experiências, oferecendo informações que complementam e preenchem as lacunas deixadas por pesquisa quantitativa. A obtenção de informações sobre as experiências dos pacientes seria valiosa para os fisioterapeutas que trabalham com esse grupo, pois podem ajudar a identificar áreas para melhorar os cuidados para melhor atender às necessidades dos pacientes.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Västra Götaland
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Alingsås, Västra Götaland, Suécia, 441 60
- Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
Os critérios de inclusão abrangeram pacientes que foram submetidos a cirurgia eletiva envolvendo artroplastia reversa do ombro na região de Västra Götaland, que demonstrou proficiência em sueco falado e escrito.
Critérios de exclusão:
Critérios de exclusão aplicados a casos em que o líder do estudo serviu como fisioterapeuta do paciente, a presença de distúrbios neurológicos ou a ocorrência de complicações cirúrgicas, como infecção ou fratura.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Mulheres e homens, que foram submetidos a cirurgia com artroplastia reversa do ombro.
Os participantes foram recrutados em três hospitais diferentes no oeste da Suécia: um hospital local, um hospital do condado e um hospital universitário.
Os critérios de inclusão abrangeram pacientes que foram submetidos a cirurgia eletiva envolvendo artroplastia reversa do ombro na região de Västra Götaland, que demonstrou proficiência em sueco falado e escrito.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Experiências de pacientes em cirurgia e reabilitação com artroplastia reversa do ombro.
Prazo: Desde o tempo da cirurgia até o final da reabilitação, aproximadamente 0-7,8 meses.
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Entrevistas individuais semi-estruturadas qualitativas foram analisadas usando análise qualitativa de conteúdo.
Quinze pessoas, mulheres e homens, submetidos a cirurgia com artroplastia reversa do ombro entre seis a doze meses antes, foram recrutados para o estudo.
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Desde o tempo da cirurgia até o final da reabilitação, aproximadamente 0-7,8 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Anette Larsson, RPT, PhD, Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- VGFOUSA-1020701
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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