Patienter oplever rehabilitering efter omvendt skulderarthroplastik
Patienters erfaringer med rehabilitering efter omvendt skulderarthroplastik - en kvalitativ interviewundersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Kirurgi med total skulderarthroplastik er en procedure, der er steget i antal i de sidste tyve år, og det er den tredje mest almindelige protetiske kirurgi i verden efter hofte og knæ. Der er to typer skulderarthroplastik, anatomisk og omvendt. Når rotatormansjetten er alvorligt nedsat eller fuldstændig dysfunktionel, anvendes en omvendt skulderprotese, hvor de anatomiske positioner af kuglen og stikket vendes.
Der er således flere faktorer, som den behandlende fysioterapeut skal tage højde for. Forskning på omvendt skulderarthroplastik har primært fokuseret på evalueringer ved anvendelse af kvantitative mål. Kvalitativ forskning fra patientens perspektiv kan give en dybere forståelse af deres forventninger og oplevelser, hvilket giver indsigt, der supplerer og udfylder de huller, der er efterladt af kvantitativ forskning. At få indsigt i patienters oplevelser ville være værdifuld for fysioterapeuter, der arbejder med denne gruppe, da det kan hjælpe med at identificere områder til forbedring i pleje for bedre at imødekomme patienters behov.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Västra Götaland
-
Alingsås, Västra Götaland, Sverige, 441 60
- Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Inkluderingskriterierne omfattede patienter, der havde gennemgået valgfri kirurgi, der involverede omvendt skulderarthroplastik i Västra Götaland -regionen, der demonstrerede færdigheder i både talt og skrevet svensk.
Ekskluderingskriterier:
Ekskluderingskriterier anvendt i tilfælde, hvor studielederen havde fungeret som patientens fysioterapeut, tilstedeværelsen af neurologiske lidelser eller forekomsten af kirurgiske komplikationer, såsom infektion eller brud.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Kvinder og mænd, der havde gennemgået operation med omvendt skulderarthroplastik.
Deltagerne blev rekrutteret fra tre forskellige hospitaler i det vestlige Sverige: et lokalt hospital, et amtshospital og et universitetshospital.
Inkluderingskriterierne omfattede patienter, der havde gennemgået valgfri kirurgi, der involverede omvendt skulderarthroplastik i Västra Götaland -regionen, der demonstrerede færdigheder i både talt og skrevet svensk.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientenes oplevelser af at gennemgå kirurgi og rehabilitering med omvendt skulderarthroplastik.
Tidsramme: Fra operationstid til afslutning af rehabilitering, cirka 0-7,8 måneder.
|
Kvalitative semi-strukturerede individuelle dybdegående interviews blev analyseret ved hjælp af kvalitativ indholdsanalyse.
Femten personer, kvinder og mænd, der havde gennemgået en operation med omvendt skulderarthroplastik mellem seks til tolv måneder tidligere, blev rekrutteret til undersøgelsen.
|
Fra operationstid til afslutning af rehabilitering, cirka 0-7,8 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Anette Larsson, RPT, PhD, Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- VGFOUSA-1020701
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Slidgigt i skulderen
-
Move Up SASRekrutteringRotator Cuff Tears of the Shoulder | LabrumskadeFrankrig
-
IRCCS Policlinico S. DonatoRekrutteringAnomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA)Italien
-
Maastricht University Medical CenterWingate Institute of NeurogastroenterologyRekrutteringfMRI | Transkutan Vagal Nerve Stimulation (tVNS) | Nucleus of the Solitary Tract (NTS)Holland, Det Forenede Kongerige
-
Hebei Medical University Third HospitalAktiv, ikke rekrutterendeSkulderklæbende kapsulitis | Skulderartroskopi | Rotator Cuff Tears of the ShoulderKina
-
National Taiwan University HospitalRekrutteringRotator Cuff Tears of the ShoulderTaiwan
-
University of Maryland, BaltimoreNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...Ikke rekrutterer endnuBækkenbrud | Fragility Fractures of the Pelvis (FFP)
-
Anika Therapeutics, Inc.RekrutteringRotator Cuff Tears of the ShoulderForenede Stater
-
Sohag UniversityAktiv, ikke rekrutterendeRotator Cuff Tears of the ShoulderEgypten
-
Elite College of Management Sciences, Gujranwala...AfsluttetDeQuervains Tenosynovitis of the Wrist | DeQuervains tenosynovitis | DeQuervain tendinopati | DeQuervains TenosynovitisPakistan
-
BAAT Medical Products B.V.Rekruttering