Potilaat kokevat kuntoutusta käänteisen olkapään artroplastian jälkeen
Potilaat kokemukset kuntoutuksesta käänteisen olkapään artroplastian jälkeen - laadullinen haastattelututkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Leikkaus, jolla on kokonaispohja -artroplastia, on menettely, jonka lukumäärä on lisääntynyt viimeisen kahdenkymmenen vuoden aikana, ja se on kolmanneksi yleisin proteesikirurgia maailmassa lonkan ja polven jälkeen. Optio -artroplastiaa on kahta tyyppiä, anatomisia ja päinvastaisia. Kun rotaattorin mansetti on vakavasti heikentynyt tai täysin toimintahäiriöinen, käytetään käänteistä olkaproteesia, jossa pallon ja pistorasian anatomiset sijainnit käännetään.
Siksi on useita tekijöitä, jotka hoitavan fysioterapeutin on otettava huomioon. Käänteisen olkapään artroplastian tutkimus on keskittynyt ensisijaisesti arviointeihin kvantitatiivisilla mittauksilla. Laadullinen tutkimus potilaan näkökulmasta voi antaa syvemmän käsityksen heidän odotuksistaan ja kokemuksistaan tarjoamalla oivalluksia, jotka täydentävät ja täyttävät kvantitatiivisen tutkimuksen jättämät aukot. Näkemyksen saaminen potilaiden kokemuksista olisi arvokasta tämän ryhmän kanssa työskenteleville fysioterapeuteille, koska se voi auttaa tunnistamaan hoidon paranemisalueet paremmin potilaiden tarpeiden tyydyttämiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Västra Götaland
-
Alingsås, Västra Götaland, Ruotsi, 441 60
- Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Sisällyttämiskriteerit kattoivat potilaat, joille oli tehty valinnainen leikkaus, johon sisältyy käänteinen olkapään artroplastia Vässtra Götalandin alueella, joka osoitti taitonsa sekä puhutulla että kirjallisella ruotsilla.
Poissulkemiskriteerit:
Poissulkemiskriteerit sovellettiin tapauksiin, joissa tutkimusjohtaja oli toiminut potilaan fysioterapeuttina, neurologisten häiriöiden esiintymisessä tai kirurgisten komplikaatioiden, kuten infektioiden tai murtumien esiintymisessä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Naiset ja miehet, joille oli tehty leikkaus käänteisen olkapään artroplastian kanssa.
Osallistujat rekrytoitiin kolmesta eri sairaalasta Länsi -Ruotsissa: paikallinen sairaala, läänin sairaala ja yliopistosairaala.
Sisällyttämiskriteerit kattoivat potilaat, joille oli tehty valinnainen leikkaus, johon sisältyy käänteinen olkapään artroplastia Vässtra Götalandin alueella, joka osoitti taitonsa sekä puhutulla että kirjallisella ruotsilla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden kokemukset leikkauksesta ja kuntoutuksesta käänteisen olkapään artroplastian kanssa.
Aikaikkuna: Leikkauksen ajasta kuntoutuksen loppuun, noin 0–7,8 kuukautta.
|
Laadullisia puolijärjestelmällisiä yksilöllisiä perusteellisia haastatteluja analysoitiin laadullisen sisältöanalyysin avulla.
Tutkimukseen rekrytoitiin viisitoista henkilöä, naisia ja miehiä, joille oli tehty leikkaus käänteisen olkapään artroplastian kanssa kuudesta kahteentoista kuukauteen.
|
Leikkauksen ajasta kuntoutuksen loppuun, noin 0–7,8 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Anette Larsson, RPT, PhD, Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- VGFOUSA-1020701
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .