Patienten Erfahrungen mit Rehabilitation nach umgekehrter Schulter -Arthroplastik
Patienten Erfahrungen mit der Rehabilitation nach umgekehrter Schulter -Arthroplastik - eine qualitative Interviewstudie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Eine Operation mit totaler Schulter -Arthroplastik ist ein Verfahren, das in den letzten zwanzig Jahren zugenommen hat, und es ist die dritthäufigste Operation der Prothesen der Welt nach Hüfte und Knie. Es gibt zwei Arten von Schulter -Arthroplastik, anatomisch und umgekehrt. Wenn die Rotatorenmanschette stark beeinträchtigt oder vollständig dysfunktional ist, wird eine umgekehrte Schulterprothese verwendet, in der die anatomischen Positionen des Balls und der Steckdose umgekehrt sind.
Es gibt daher einige Faktoren, die der behandelnde Physiotherapeut berücksichtigen muss. Die Forschung zur umgekehrten Schulter -Arthroplastik hat sich hauptsächlich auf Bewertungen unter Verwendung quantitativer Maßnahmen konzentriert. Qualitative Forschung aus der Perspektive des Patienten kann ein tieferes Verständnis ihrer Erwartungen und Erfahrungen vermitteln und Erkenntnisse bieten, die die durch quantitativen Forschung hinterlassenen Lücken ergänzen und füllen. Der Einblick in die Erfahrungen der Patienten wäre für Physiotherapeuten, die mit dieser Gruppe arbeiten, wertvoll, da dies dazu beitragen kann, Bereiche für die Verbesserung der Versorgung zu identifizieren, um die Bedürfnisse der Patienten besser zu erfüllen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Västra Götaland
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Alingsås, Västra Götaland, Schweden, 441 60
- Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Die Einschlusskriterien umfassten Patienten, die sich einer elektiven Operation unterzogen hatten, die in der Region Västra Götaland umgekehrte Schulter -Arthroplastik beinhaltete, die sowohl in gesprochenen als auch in schriftlichen Schwedisch Fähigkeiten zeigten.
Ausschlusskriterien:
Ausschlusskriterien wurden für Fälle angewendet, in denen der Studienleiter als Physiotherapeut des Patienten, das Vorhandensein neurologischer Störungen oder das Auftreten von chirurgischen Komplikationen wie Infektionen oder Frakturen gedient hatte.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Frauen und Männer, die sich mit einer umgekehrten Schulter -Arthroplastik operiert hatten.
Die Teilnehmer wurden aus drei verschiedenen Krankenhäusern im Westen von Schweden rekrutiert: einem örtlichen Krankenhaus, einem County Hospital und einem Universitätsklinikum.
Die Einschlusskriterien umfassten Patienten, die sich einer elektiven Operation unterzogen hatten, die in der Region Västra Götaland umgekehrte Schulter -Arthroplastik beinhaltete, die sowohl in gesprochenen als auch in schriftlichen Schwedisch Fähigkeiten zeigten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Erfahrungen der Patienten mit einer Operation und Rehabilitation mit umgekehrter Schulterarthroplastik.
Zeitfenster: Von der Operation bis zum Ende der Rehabilitation, ca. 0-7,8 Monate.
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Qualitative halb strukturierte individuelle eingehende Interviews wurden unter Verwendung einer qualitativen Inhaltsanalyse analysiert.
In der Studie wurden fünfzehn Personen, Frauen und Männer, die zwischen sechs und zwölf Monaten eine Operation mit umgekehrter Schulter -Arthroplastik zwischen sechs und zwölf Monaten unterzogen hatten.
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Von der Operation bis zum Ende der Rehabilitation, ca. 0-7,8 Monate.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Anette Larsson, RPT, PhD, Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- VGFOUSA-1020701
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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