Pocitující rehabilitace pacientů po artroplastice reverzního ramene
Pacienti zkušenosti s rehabilitací po artroplastice reverzního ramene - kvalitativní studie rozhovoru
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Chirurgie s celkovou artroplastikou ramen je postup, který se v posledních dvaceti letech zvýšil v počtu, a je to třetí nejběžnější protetická chirurgie na světě po kyčle a koleni. Existují dva typy ramenní artroplastiky, anatomické a reverzní. Když je rotátorová manžeta vážně narušena nebo zcela dysfunkční, použije se protéza reverzního ramene, ve které se zvrátí anatomické polohy míče a zásuvky.
Existuje tedy několik faktorů, které musí léčit fyzioterapeut. Výzkum artroplastiky reverzního ramene se primárně zaměřil na hodnocení pomocí kvantitativních opatření. Kvalitativní výzkum z pohledu pacienta může poskytnout hlubší pochopení jejich očekávání a zkušeností a nabídnout poznatky, které doplňují a vyplňují mezery, které zanechává kvantitativní výzkum. Získání nahlédnutí do zkušeností pacientů by bylo cenné pro fyzioterapeuty pracující s touto skupinou, protože to může pomoci identifikovat oblasti pro zlepšení péče o lepší uspokojení potřeb pacientů.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Västra Götaland
-
Alingsås, Västra Götaland, Švédsko, 441 60
- Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Kritéria pro zařazení zahrnovala pacienty, kteří podstoupili volitelnou chirurgii zahrnující reverzní artroplastiku ramen v oblasti Vätaland, kteří prokázali znalost mluveného i psaného švédštiny.
Kritéria pro vyloučení:
Kritéria vyloučení se vztahovala na případy, kdy vedoucí studie sloužil jako fyzioterapeut pacienta, přítomnost neurologických poruch nebo výskyt chirurgických komplikací, jako je infekce nebo zlomenina.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Ženy a muži, kteří podstoupili operaci s artroplastikou reverzního ramen.
Účastníci byli přijati ze tří různých nemocnic v západním Švédsku: místní nemocnice, krajská nemocnice a univerzitní nemocnice.
Kritéria pro zařazení zahrnovala pacienty, kteří podstoupili volitelnou chirurgii zahrnující reverzní artroplastiku ramen v oblasti Vätaland, kteří prokázali znalost mluveného i psaného švédštiny.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zkušenosti pacientů s podstoupením chirurgického zákroku a rehabilitace s artroplastikou reverzního ramen.
Časové okno: Od doby chirurgického zákroku do konce rehabilitace, přibližně 0-7,8 měsíců.
|
Kvalitativní semi strukturované jednotlivé hloubkové rozhovory byly analyzovány pomocí kvalitativní analýzy obsahu.
Do studie bylo přijato patnáct osob, žen a mužů, kteří podstoupili operaci s artroplastikou reverzní ramen mezi šesti až dvanácti měsíci.
|
Od doby chirurgického zákroku do konce rehabilitace, přibližně 0-7,8 měsíců.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Anette Larsson, RPT, PhD, Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- VGFOUSA-1020701
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Osteoartróza ramene
-
Maastricht University Medical CenterWingate Institute of NeurogastroenterologyNáborfMRI | Transkutánní stimulace vagového nervu (tVNS) | Nucleus of the Solitary Tract (NTS)Holandsko, Spojené království
-
Oncolytics BiotechAIO-Studien-gGmbH; Crolll GmbhAktivní, ne náborMetastatický karcinom pankreatu | Neresekabilní karcinom pankreatu | Metastatická rakovina konečníku | Squamous Cell Carcinoma of the Anus Stage UnspecifiedNěmecko
-
Xfibra, Inc.PharPoint Research, Inc.; Safe Harbor PharmacovigilanceNáborFocus of the Study: Safety of XFB19Spojené státy
-
Johannes Gutenberg University MainzDentsply Sirona ImplantsNeznámýSkloněná atrofie distální dolní čelisti | Socket Like Atrophy of the Aesthetic ZoneNěmecko
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildDokončenoTumor of the OrbitFrancie
-
Etablissement Public de la Sante Mentale de la...Centre Hospitalier Universitaire, AmiensNáborDiagnóza BPD na základě klinického rozhovoru DIB-R pro skupinu s BPD | Diagnóza ADHD pomocí KSADS-PL pro skupinu s ADHD | Absence of Pathology on the CBCL and Ab-DIB for the Healthy Control Group | Všichni účastníci byli v době provádění úkolu euthymičtíFrancie