Patiëntenervaringen met revalidatie na omgekeerde schouderartroplastiek
Patiëntenervaringen met revalidatie na omgekeerde schouderartroplastiek - een kwalitatief interviewstudie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Chirurgie met totale schouderartroplastiek is een procedure die de afgelopen twintig jaar in aantal is toegenomen, en het is de derde meest voorkomende prothetische chirurgie ter wereld na heup en knie. Er zijn twee soorten schouderartroplastiek, anatomisch en omgekeerd. Wanneer de rotatormanchet ernstig is aangetast of volledig disfunctioneel is, wordt een omgekeerde schouderprothese gebruikt, waarin de anatomische posities van de bal en het aansluiting worden omgekeerd.
Er zijn dus verschillende factoren waarmee de behandelend fysiotherapeut rekening moet houden. Onderzoek naar omgekeerde schouderartroplastiek is vooral gericht op evaluaties met behulp van kwantitatieve maatregelen. Kwalitatief onderzoek vanuit het perspectief van de patiënt kan een dieper inzicht geven in hun verwachtingen en ervaringen, inzichten bieden die de lacunes aanvullen en vullen die zijn achtergelaten door kwantitatief onderzoek. Het verkrijgen van inzicht in de ervaringen van patiënten zou waardevol zijn voor fysiotherapeuten die met deze groep werken, omdat het kan helpen om gebieden voor verbetering van de zorg te identificeren om beter aan de behoeften van patiënten te voldoen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Västra Götaland
-
Alingsås, Västra Götaland, Zweden, 441 60
- Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
De inclusiecriteria omvatten patiënten die een electieve chirurgie hadden ondergaan waarbij omgekeerde schouderartroplastiek in de regio Västra Götaland betrokken was, die vaardigheid aantoonden in zowel gesproken als geschreven Zweedse.
Uitsluitingscriteria:
Uitsluitingscriteria werden van toepassing op gevallen waarin de onderzoeksleider had gediend als de fysiotherapeut van de patiënt, de aanwezigheid van neurologische aandoeningen of het optreden van chirurgische complicaties, zoals infectie of breuk.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Vrouwen en mannen, die een operatie hadden ondergaan met omgekeerde schouderartroplastiek.
De deelnemers werden aangeworven uit drie verschillende ziekenhuizen in West -Zweden: een lokaal ziekenhuis, een provinciale ziekenhuis en een universitair ziekenhuis.
De inclusiecriteria omvatten patiënten die een electieve chirurgie hadden ondergaan waarbij omgekeerde schouderartroplastiek in de regio Västra Götaland betrokken was, die vaardigheid aantoonden in zowel gesproken als geschreven Zweedse.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De ervaringen van patiënten met een operatie en revalidatie met omgekeerde schouderartroplastiek.
Tijdsspanne: Vanaf het moment van een operatie tot het einde van de revalidatie, ongeveer 0-7,8 maanden.
|
Kwalitatieve semi-gestructureerde individuele diepte-interviews werden geanalyseerd met behulp van kwalitatieve inhoudsanalyse.
Vijftien personen, vrouwen en mannen, die een operatie hadden ondergaan met omgekeerde schouderartroplastiek tussen zes en twaalf maanden eerder, werden aangeworven voor de studie.
|
Vanaf het moment van een operatie tot het einde van de revalidatie, ongeveer 0-7,8 maanden.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Anette Larsson, RPT, PhD, Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- VGFOUSA-1020701
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .