Пациенты испытывают реабилитацию после обратной артропластики плеча
Пациенты испытывают реабилитацию после обратной артропластики плеча - качественное исследование интервью
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Хирургия с общей артропластикой плеча - это процедура, которая увеличилась в течение последних двадцати лет, и это третья наиболее распространенная протезная хирургия в мире после бедра и колена. Есть два типа артропластики плеча, анатомическая и обратная. Когда вращающая манжета сильно нарушена или полностью дисфункциональна, используется обратный плечевой протез, в котором анатомические положения шарика и гнета обращаются вспять.
Таким образом, существует несколько факторов, которые лечащий физиотерапевт должен учитывать. Исследования на обратной артропластике плеча в первую очередь были сосредоточены на оценках с использованием количественных мер. Качественные исследования с точки зрения пациента могут обеспечить более глубокое понимание их ожиданий и опыта, предлагая информацию, которые дополняют и заполняют пробелы, оставленные количественными исследованиями. Получение понимания опыта пациентов было бы ценным для физиотерапевтов, работающих с этой группой, поскольку это может помочь выявить области для улучшения медицинской помощи, чтобы лучше удовлетворить потребности пациентов.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Västra Götaland
-
Alingsås, Västra Götaland, Швеция, 441 60
- Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Критерии включения охватывали пациентов, которые перенесли плановую операцию, включающую артропластику с обратной плечами в регионе Вестра Гёталанда, которые продемонстрировали мастерство как в разговорных, так и написанных шведских.
Критерии исключения:
Критерии исключения применялись к случаям, когда руководитель исследования служил физиотерапевтом пациента, наличие неврологических расстройств или возникновение хирургических осложнений, таких как инфекция или перелом.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Женщины и мужчины, которые перенесли операцию с обратной артропластикой плеча.
Участники были набраны из трех разных больниц в Западной Швеции: местной больнице, окружной больнице и университетской больнице.
Критерии включения охватывали пациентов, которые перенесли плановую операцию, включающую артропластику с обратной плечами в регионе Вестра Гёталанда, которые продемонстрировали мастерство как в разговорных, так и написанных шведских.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опыт пациентов перенести операцию и реабилитацию с помощью артропластики на плече.
Временное ограничение: От времени операции до окончания реабилитации, приблизительно 0-7,8 месяца.
|
Качественные полуструктурированные индивидуальные углубленные интервью были проанализированы с использованием качественного анализа контента.
Пятнадцать человек, женщины и мужчины, которые перенесли операцию с обратной артропластикой плеча в течение шести до двенадцати месяцев ранее, были набраны в исследование.
|
От времени операции до окончания реабилитации, приблизительно 0-7,8 месяца.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Anette Larsson, RPT, PhD, Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- VGFOUSA-1020701
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .