I pazienti esperienze di riabilitazione dopo artroplastica inversa
Sperimentazione dei pazienti di riabilitazione dopo artroplastica inversa delle spalle - Uno studio di intervista qualitativa
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La chirurgia con artroplastica totale della spalla è una procedura che è aumentata di numero negli ultimi vent'anni ed è la terza chirurgia protesica più comune del mondo dopo l'anca e il ginocchio. Esistono due tipi di artroplastica della spalla, anatomica e inversa. Quando il bracciale dei rotatori è gravemente compromesso o completamente disfunzionale, viene utilizzata una protesi della spalla inversa, in cui vengono invertite le posizioni anatomiche della palla e della presa.
Ci sono quindi diversi fattori che il fisioterapista del trattamento deve prendere in considerazione. La ricerca sull'artroplastica delle spalle inversa si è concentrata principalmente sulle valutazioni usando misure quantitative. La ricerca qualitativa dal punto di vista del paziente può fornire una comprensione più profonda delle loro aspettative ed esperienze, offrendo approfondimenti che completano e colmano le lacune lasciate dalla ricerca quantitativa. Ottenere informazioni sulle esperienze dei pazienti sarebbe prezioso per i fisioterapisti che lavorano con questo gruppo, in quanto può aiutare a identificare le aree per il miglioramento delle cure per soddisfare meglio le esigenze dei pazienti.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Västra Götaland
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Alingsås, Västra Götaland, Svezia, 441 60
- Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
I criteri di inclusione comprendevano pazienti che avevano subito un intervento chirurgico elettivo che coinvolgeva l'artroplastica delle spalle inversa nella regione di Västra Götaland che dimostrava competenza sia in svedese parlato che scritto.
Criteri di esclusione:
Criteri di esclusione applicati ai casi in cui il leader dello studio era stato il fisioterapista del paziente, la presenza di disturbi neurologici o il verificarsi di complicanze chirurgiche, come infezione o frattura.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Donne e uomini, che avevano subito un intervento chirurgico con artroplastica delle spalle inversa.
I partecipanti sono stati reclutati da tre diversi ospedali nella Svezia occidentale: un ospedale locale, un ospedale di contea e un ospedale universitario.
I criteri di inclusione comprendevano pazienti che avevano subito un intervento chirurgico elettivo che coinvolgeva l'artroplastica delle spalle inversa nella regione di Västra Götaland che dimostrava competenza sia in svedese parlato che scritto.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Esperienze dei pazienti di sottoporsi a chirurgia e riabilitazione con artroplastica della spalla inversa.
Lasso di tempo: Dal tempo di intervento chirurgico alla fine della riabilitazione, circa 0-7,8 mesi.
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Interviste individuali semi-strutturate qualitative sono state analizzate utilizzando l'analisi del contenuto qualitativo.
Quindici persone, donne e uomini, che avevano subito un intervento chirurgico con artroplastica delle spalle inversa tra sei e dodici mesi prima, erano reclutate nello studio.
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Dal tempo di intervento chirurgico alla fine della riabilitazione, circa 0-7,8 mesi.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Anette Larsson, RPT, PhD, Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- VGFOUSA-1020701
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