Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patienter erfarenheter av rehabilitering efter omvänd axelartroplastik

9 juni 2025 uppdaterad av: Vastra Gotaland Region

Patientens erfarenheter av rehabilitering efter omvänd axelartroplastik - En kvalitativ intervjustudie

Omvänd axelartroplastik är ett komplext kirurgiskt ingrepp som kräver grundlig rehabilitering, och dess frekvens ökar globalt. Medan tidigare studier har kvantitativt undersökt postoperativa resultat, såsom smärtnivåer och axelfunktion, har ingen forskning ännu undersökt patientens subjektiva erfarenheter av rehabiliteringsprocessen före och efter operationen. Syftet med studien var att utforska patienternas upplevelser av att genomgå omvänd axelartroplastik och den tillhörande rehabiliteringsprocessen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Kirurgi med total axelartroplastik är en procedur som har ökat i antal under de senaste tjugo åren, och det är den tredje vanligaste protesoperationen i världen efter höft och knä. Det finns två typer av axelartroplastik, anatomisk och omvänd. När rotatorkuffen är allvarligt nedsatt eller helt dysfunktionell, används en omvänd axelprotes, där de anatomiska positionerna för bollen och uttaget vänds.

Det finns alltså flera faktorer som den behandlande fysioterapeuten behöver ta hänsyn till. Forskning om omvänd axelartroplastik har främst fokuserat på utvärderingar med hjälp av kvantitativa åtgärder. Kvalitativ forskning från patientens perspektiv kan ge en djupare förståelse för deras förväntningar och erfarenheter och erbjuda insikter som kompletterar och fyller luckorna som lämnas av kvantitativ forskning. Att få insikt i patienternas erfarenheter skulle vara värdefullt för fysioterapeuter som arbetar med denna grupp, eftersom det kan hjälpa till att identifiera områden för förbättring i vård för att bättre tillgodose patienternas behov.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

15

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Västra Götaland
      • Alingsås, Västra Götaland, Sverige, 441 60
        • Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som hade genomgått operation med en omvänd axelprotes under perioden från september till november 2021. Baserat på bakgrundsvariabler från operationslistorna gjordes ett strategiskt urval av deltagare för att uppnå variation när det gäller kön, ålder och geografiskt område.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

Inkluderingskriterierna omfattade patienter som hade genomgått valfri kirurgi som involverade omvänd axelartroplastik i Vätra Götaland -regionen som visade kunskaper i både talat och skriftligt svenska.

Uteslutningskriterier:

Uteslutningskriterier tillämpades på fall där studieledaren hade tjänat som patientens fysioterapeut, närvaron av neurologiska störningar eller förekomsten av kirurgiska komplikationer, såsom infektion eller sprickor.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kvinnor och män, som hade genomgått operation med omvänd axelartroplastik.
Deltagarna rekryterades från tre olika sjukhus i västra Sverige: ett lokalt sjukhus, ett länsjukhus och ett universitetssjukhus. Inkluderingskriterierna omfattade patienter som hade genomgått valfri kirurgi som involverade omvänd axelartroplastik i Vätra Götaland -regionen som visade kunskaper i både talat och skriftligt svenska.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientens erfarenheter av genomgång av kirurgi och rehabilitering med omvänd axelartroplastik.
Tidsram: Från operationstid till slut av rehabilitering, ungefär 0-7,8 månader.
Kvalitativa halvstrukturerade individuella djupintervjuer analyserades med hjälp av kvalitativ innehållsanalys. Femton personer, kvinnor och män, som hade genomgått operation med omvänd axelartroplastik mellan sex och tolv månader tidigare, rekryterades till studien.
Från operationstid till slut av rehabilitering, ungefär 0-7,8 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Anette Larsson, RPT, PhD, Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 april 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

23 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

23 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2025

Första postat (Faktisk)

26 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera