- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06897124
Patienter erfarenheter av rehabilitering efter omvänd axelartroplastik
Patientens erfarenheter av rehabilitering efter omvänd axelartroplastik - En kvalitativ intervjustudie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Kirurgi med total axelartroplastik är en procedur som har ökat i antal under de senaste tjugo åren, och det är den tredje vanligaste protesoperationen i världen efter höft och knä. Det finns två typer av axelartroplastik, anatomisk och omvänd. När rotatorkuffen är allvarligt nedsatt eller helt dysfunktionell, används en omvänd axelprotes, där de anatomiska positionerna för bollen och uttaget vänds.
Det finns alltså flera faktorer som den behandlande fysioterapeuten behöver ta hänsyn till. Forskning om omvänd axelartroplastik har främst fokuserat på utvärderingar med hjälp av kvantitativa åtgärder. Kvalitativ forskning från patientens perspektiv kan ge en djupare förståelse för deras förväntningar och erfarenheter och erbjuda insikter som kompletterar och fyller luckorna som lämnas av kvantitativ forskning. Att få insikt i patienternas erfarenheter skulle vara värdefullt för fysioterapeuter som arbetar med denna grupp, eftersom det kan hjälpa till att identifiera områden för förbättring i vård för att bättre tillgodose patienternas behov.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Västra Götaland
-
Alingsås, Västra Götaland, Sverige, 441 60
- Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
Inkluderingskriterierna omfattade patienter som hade genomgått valfri kirurgi som involverade omvänd axelartroplastik i Vätra Götaland -regionen som visade kunskaper i både talat och skriftligt svenska.
Uteslutningskriterier:
Uteslutningskriterier tillämpades på fall där studieledaren hade tjänat som patientens fysioterapeut, närvaron av neurologiska störningar eller förekomsten av kirurgiska komplikationer, såsom infektion eller sprickor.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Kvinnor och män, som hade genomgått operation med omvänd axelartroplastik.
Deltagarna rekryterades från tre olika sjukhus i västra Sverige: ett lokalt sjukhus, ett länsjukhus och ett universitetssjukhus.
Inkluderingskriterierna omfattade patienter som hade genomgått valfri kirurgi som involverade omvänd axelartroplastik i Vätra Götaland -regionen som visade kunskaper i både talat och skriftligt svenska.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patientens erfarenheter av genomgång av kirurgi och rehabilitering med omvänd axelartroplastik.
Tidsram: Från operationstid till slut av rehabilitering, ungefär 0-7,8 månader.
|
Kvalitativa halvstrukturerade individuella djupintervjuer analyserades med hjälp av kvalitativ innehållsanalys.
Femton personer, kvinnor och män, som hade genomgått operation med omvänd axelartroplastik mellan sex och tolv månader tidigare, rekryterades till studien.
|
Från operationstid till slut av rehabilitering, ungefär 0-7,8 månader.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Anette Larsson, RPT, PhD, Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- VGFOUSA-1020701
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .