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1型糖尿病の子供の基本的な血液学的パラメーターと凝固プロファイル

2026年6月29日 更新者:Ramez Nady Kamel Ragheb、Assiut University

糖尿病は、高血糖を特徴とする慢性代謝疾患のグループです。タイプ1糖尿病は、膵臓ベータ細​​胞の破壊に関連する不均一疾患であり、インスリンの絶対的な欠如の結果です。

  • 糖尿病は伝統的に成人の病気(I型糖尿病を除く)と見なされてきましたが、あらゆる年齢の個人に影響を与える可能性があります。 それが運ぶ特異性と問題を考えると、子供や青年の糖尿病は社会全体に特別な課題をもたらします。 糖尿病は、5歳までに1500人の子供に1人で1人、8歳までに350人に1人で発生する2番目に一般的な慢性疾患です。 微小血管(網膜症、神経障害、および腎症)は、1型糖尿病の小児間の基本的な血液学的パラメーターと凝固プロファイルを評価し、健康なコントロールや大型動脈疾患(冠動脈疾患、末梢血管疾患、および脳血管系の拘束症が発生している子どもたちが発生している場合に発生する脳血管系の堆積物に発生している場合に発生する脳血管系に発生する脳血管系の預金)と比較するための研究の目的を目指しています。糖尿病、代謝コントロールの程度、およびその他の要因は遺伝学です。 糖尿病は、赤血球の変形などの血液疾患を引き起こし、癒着を増加させる可能性があります[6]。膜と細胞内成分との相互作用を通じて赤血球の機能に影響を及ぼします。 赤血球分布幅(RDW)は、赤血球のサイズの違いの尺度です。 RDWの増加は、貧血または貧血に関連する栄養不足によって引き起こされる可能性があります
  • 研究では、糖尿病患者の赤血球、ヘモグロビン、ヘマトクリットの平均数は対照群よりも低いことが示されており、これは糖尿病患者の貧血の存在を示しています。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

110

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Asyut Governorate
      • Asyut、Asyut Governorate、エジプト、2067011
        • 募集
        • Assiut University Hospitals
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

タイプ1の糖尿病の子供と一致した健康なコントロール。

説明

包含基準:

  • 1か月から18歳までの年齢。
  • 両性。
  • 1型糖尿病を患っていることが知られている患者。

除外基準:

  • 患者は1か月未満、18年以上。
  • 糖尿病とは無関係の出血障害または貧血の病歴。
  • 他の糖尿病の種類。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
糖尿病群
タイプ1の糖尿病の子供
コントロールグループ
健康的なコントロール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロトロンビン時間
時間枠:ベースライン
T1DMの子供と健康なコントロールの間のプロトロンビン時間の比較
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月1日

一次修了 (実際)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月20日

最初の投稿 (実際)

2025年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月29日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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