이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

제 1 형 당뇨병 아동의 기본 혈액 학적 매개 변수 및 응고 프로파일

2026년 6월 29일 업데이트: Ramez Nady Kamel Ragheb, Assiut University

당뇨병 mellitus는 고혈당증을 특징으로하는 만성 대사 질환 그룹입니다. 유형 1 당뇨병은 췌장 베타 세포의 파괴와 관련된 이기종 질환이며 인슐린의 절대 부족의 결과입니다.

  • 당뇨병은 전통적으로 성인의 질병으로 여겨져 왔지만 (제 1 형 당뇨병 제외) 모든 연령의 개인에게 영향을 줄 수 있습니다. 그 특이성과 문제가 포함 된 문제를 감안할 때, 어린이와 청소년의 당뇨병은 사회 전체에 특별한 도전을 제기합니다. 당뇨병은 5 세까지 1500 명의 어린이마다 1 명에서 1 명, 8 세까지 350 명의 어린이 중 1 명에서 발생하는 두 번째로 흔한 만성 질환입니다. 미세 혈관 (망막 병증, 신경 병증 및 신장 병증)은 제 1 형 당뇨병 소아의 기본 혈액 학적 파라미터 및 응고 프로파일을 평가하고 건강한 대조군 및 거대 혈관과 비교하기위한 연구의 목표를 목표로합니다 (관상 동맥 질환, 말초 혈관 질환 및 뇌하수도병에 대한 동맥류 합병증이 발생할 수 있습니다. 당뇨병, 대사 조절의 정도 및 기타 요인은 유전학과 같은 요인입니다. 당뇨병은 적혈구의 변형과 같은 혈액 장애를 유발하고 접착력을 증가시킬 수 있습니다 [6]. 그것은 막 및 세포 내 성분과의 상호 작용을 통해 적혈구의 기능에 영향을 미칩니다. 적혈구 분포 폭 (RDW)은 적혈구의 크기의 차이를 측정 한 것입니다. RDW의 증가는 빈혈과 관련된 빈혈 또는 영양 결핍으로 인해 발생할 수 있습니다.
  • 연구에 따르면 당뇨병 환자의 적혈구, 헤모글로빈 및 헤마토크릿의 평균 수는 대조군보다 낮으며, 이는 당뇨병 환자에서 빈혈의 존재를 나타냅니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

110

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Asyut Governorate
      • Asyut, Asyut Governorate, 이집트, 2067011
        • 모병
        • Assiut University Hospitals
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

제 1 형 당뇨병 어린이 및 건강한 대조군.

설명

포함 기준 :

  • 1 개월에서 18 세까지.
  • 양성.
  • 제 1 형 당뇨병이있는 것으로 알려진 환자.

제외 기준 :

  • 1 개월 미만의 환자와 18 세 이상.
  • 출혈 장애 또는 당뇨병과 관련이없는 빈혈의 병력.
  • 기타 C 유형의 당뇨병.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
당뇨병 그룹
제 1 형 당뇨병 어린이
제어 그룹
건강한 통제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로트롬빈 시간
기간: 기준선
T1DM 어린이와 건강한 대조군 사이의 프로 트롬빈 시간 비교
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다