- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06897904
Podstawowe parametry hematologiczne i profil krzepnięcia u dzieci z cukrzycą typu 1
29 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Ramez Nady Kamel Ragheb, Assiut University
Cukrzyca jest grupą przewlekłych chorób metabolicznych charakteryzujących się hiperglikemią. Type 1 cukrzyca jest chorobą heterogeniczną związaną z zniszczeniem komórek beta trzustki i jest wynikiem bezwzględnego braku insuliny
- Cukrzyca tradycyjnie uważa się za chorobę dorosłych (z wyjątkiem cukrzycy typu I), jednak może wpływać na osoby w każdym wieku. Biorąc pod uwagę osobliwości i problemy, które przenosi, cukrzyca u dzieci i młodzieży stanowi szczególne wyzwania dla całego społeczeństwa. Cukrzyca jest drugą najczęstszą chorobą przewlekłą występującą na 1 na 1500 dzieci w wieku 5 lat i 1 na 350 dzieci w wieku 8 lat. Mikrzetrwastyczny (retinopatia, neuropatia i nefropatia) Cel badań mające na celu ocenę podstawowych parametrów hematologicznych i profili krzepnięcia wśród dzieci z cukrzycą typu 1 i porównanie ich ze zdrowymi kontrolami i komplikacjami makRovaskularnymi (choroba wieńcowa, czasowy choroba naczyniowa i mózg i choroby mózgowe) aTerotontrombotyczne mogą wystąpić u dzieci, a czasowe, czasowe, czasowe, czasowe, czasowe, czasowe, czasowe, czasowe, czasowe, czasowe, czasowe, czasowe, czasowe, czasowe, choroby. Stopień kontroli metabolicznej i inne czynniki jako genetyka. Cukrzyca może powodować zaburzenia krwi, takie jak deformacja czerwonych krwinek i zwiększać ich adhezję [6]. Ma wpływ na funkcję czerwonych krwinek poprzez interakcję z błoną i składnikami wewnątrzkomórkowymi. Szerokość rozkładu czerwonych krwinek (RDW) jest miarą różnicy w wielkości czerwonych krwinek. Wzrost RDW może być spowodowany niedokrwistością lub niedoborami żywieniowymi związanymi z niedokrwistością
- Badania wykazały, że średnia liczba czerwonych krwinek, hemoglobiny i hematokrytu u pacjentów z cukrzycą jest niższa niż grupa kontrolna, co wskazuje na obecność niedokrwistości u pacjentów z cukrzycą.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
110
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Asyut Governorate
-
Asyut, Asyut Governorate, Egipt, 2067011
- Rekrutacyjny
- Assiut University Hospitals
-
Kontakt:
- Ramez Nady
- Numer telefonu: 08822080150
- E-mail: ramezn178@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dzieci z cukrzycą typu 1 i dopasowały zdrowe kontrole.
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek od jednego miesiąca do 18 roku.
- Obie płcie.
- Pacjenci, o których wiadomo, że mają cukrzycę typu 1.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci mniej niż miesiąc i ponad 18 lat.
- Historia zaburzeń krwawienia lub niedokrwistości niezwiązana z cukrzycą.
- Inne typy cukrzycy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa cukrzycowa
Dzieci z cukrzycą typu 1
|
|
grupa kontrolna
Zdrowa kontrola
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas protrombiny
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Porównanie czasu protrombiny między dziećmi T1DM a zdrowymi kontrolami
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- hemo& coag type 1 DM
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .