Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Grundlæggende hæmatologiske parametre og koagulationsprofil hos diabetiske børn af type 1

29. juni 2026 opdateret af: Ramez Nady Kamel Ragheb, Assiut University

Diabetes mellitus er en gruppe af kroniske metaboliske sygdomme, der er kendetegnet ved hyperglykæmi. Type 1 Diabetes er en heterogen sygdom relateret til ødelæggelse af pancreas -beta -celler og er et resultat af absolut mangel på insulin

  • Diabetes mellitus er traditionelt blevet betragtet som en sygdom hos voksne (undtagen type I -diabetes), men det kan påvirke individer i alle aldre. I betragtning af de særegenheder og problemer, som det bærer, udgør diabetes hos børn og unge særlige udfordringer for hele samfundet. Diabetes er den næst mest almindelige kroniske sygdom, der forekommer i 1 ud af hver 1500 børn i en alder af 5 og i 1 ud af 350 børn efter 8 år. Microvascular (retinopathy, neuropathy, and nephropathy) Aim of the research to assess basic hematological parameters and coagulation profiles among type 1 diabetic children and compare them with healthy controls and macrovascular (coronary artery disease, peripheral vascular disease, and cerebrovascular disease) atherothrombotic complications may occur in children and adolescents, depending on the duration of Diabetes, graden af ​​metabolisk kontrol og andre faktorsuch som genetik. Diabetes mellitus kan forårsage blodforstyrrelser, såsom deformitet i røde blodlegemer og øge deres vedhæftning [6]. Det har en effekt på funktionen af ​​røde blodlegemer gennem interaktionen med membranen og intracellulære komponenter. Distributionsbredde i rød blodlegemer (RDW) er et mål for forskellen i størrelsen på røde blodlegemer. En stigning i RDW kan være forårsaget af anæmi eller ernæringsmæssige mangler relateret til anæmi
  • Undersøgelser har vist, at det gennemsnitlige antal røde blodlegemer, hæmoglobin og hæmatokrit hos diabetespatienter er lavere end kontrolgruppen, hvilket indikerer tilstedeværelsen af ​​anæmi hos diabetespatienter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

110

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Asyut Governorate
      • Asyut, Asyut Governorate, Egypten, 2067011
        • Rekruttering
        • Assiut University Hospitals
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Type 1 Diabetiske børn og matchede sunde kontroller.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder fra en måned til 18 år.
  • Begge køn.
  • Patienter, der vides at have diabetes type 1.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter mindre end en måned og mere end 18 år.
  • Historie om blødningsforstyrrelser eller anæmi, der ikke er relateret til diabetes.
  • Andre C -typer diabetes.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Diabetisk gruppe
type 1 diabetiske børn
kontrolgruppe
Sund kontrol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Prothrombin tid
Tidsramme: baseline
Sammenligning af protrombin -tid mellem T1DM -børn og sunde kontroller
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner