- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06897904
Basic hematologische parameters en coagulatieprofiel bij type 1 diabetische kinderen
29 juni 2026 bijgewerkt door: Ramez Nady Kamel Ragheb, Assiut University
Diabetes mellitus is een groep chronische metabole ziekten die worden gekenmerkt door hyperglykemie. Type 1 diabetes is een heterogene ziekte die verband houdt met de vernietiging van bètacellen van de pancreas en is een gevolg van absoluut gebrek aan insuline
- Diabetes mellitus is traditioneel gezien als een ziekte van volwassenen (behalve type I diabetes), maar het kan individuen van elke leeftijd beïnvloeden. Gezien de eigenaardigheden en problemen die het draagt, vormt diabetes bij kinderen en adolescenten speciale uitdagingen voor de hele samenleving. Diabetes is de op een na meest voorkomende chronische ziekte die optreedt bij 1 op de 1500 kinderen op de leeftijd van 5 en bij 1 op 350 kinderen op de leeftijd van 8. Microvascular (retinopathy, neuropathy, and nephropathy) Aim of the research to assess basic hematological parameters and coagulation profiles among type 1 diabetic children and compare them with healthy controls and macrovascular (coronary artery disease, peripheral vascular disease, and cerebrovascular disease) atherothrombotic complications may occur in children and adolescents, depending on the duration of Diabetes, de mate van metabole controle en andere factoren als genetica. Diabetes mellitus kan bloedaandoeningen veroorzaken, zoals misvorming van rode bloedcellen en hun hechting verhogen [6]. Het heeft een effect op de functie van rode bloedcellen door de interactie met het membraan en intracellulaire componenten. Rode bloedcelverdelingsbreedte (RDW) is een maat voor het verschil in de grootte van rode bloedcellen. Een toename van RDW kan worden veroorzaakt door bloedarmoede of voedingstekorten gerelateerd aan bloedarmoede
- Studies hebben aangetoond dat het gemiddelde aantal rode bloedcellen, hemoglobine en hematocriet bij diabetespatiënten lager is dan de controlegroep, wat de aanwezigheid van bloedarmoede bij diabetespatiënten aangeeft.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
110
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Asyut Governorate
-
Asyut, Asyut Governorate, Egypte, 2067011
- Werving
- Assiut University Hospitals
-
Contact:
- Ramez Nady
- Telefoonnummer: 08822080150
- E-mail: ramezn178@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Type 1 diabetische kinderen en bijpassende gezonde controles.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd van een maand tot 18 jaar.
- Beide geslachten.
- Patiënten waarvan bekend is dat ze diabetes type 1 hebben.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten minder dan een maand en meer dan 18 jaar.
- Geschiedenis van bloedingsstoornissen of bloedarmoede die geen verband houden met diabetes.
- Andere soorten diabetes.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
diabetische groep
Type 1 diabetische kinderen
|
|
controlegroep
Gezonde controle
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Protrombine -tijd
Tijdsspanne: uitsteeksel
|
Vergelijking van protrombinetijd tussen T1DM -kinderen en gezonde controles
|
uitsteeksel
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 augustus 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- hemo& coag type 1 DM
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .