Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Basic hematologische parameters en coagulatieprofiel bij type 1 diabetische kinderen

29 juni 2026 bijgewerkt door: Ramez Nady Kamel Ragheb, Assiut University

Diabetes mellitus is een groep chronische metabole ziekten die worden gekenmerkt door hyperglykemie. Type 1 diabetes is een heterogene ziekte die verband houdt met de vernietiging van bètacellen van de pancreas en is een gevolg van absoluut gebrek aan insuline

  • Diabetes mellitus is traditioneel gezien als een ziekte van volwassenen (behalve type I diabetes), maar het kan individuen van elke leeftijd beïnvloeden. Gezien de eigenaardigheden en problemen die het draagt, vormt diabetes bij kinderen en adolescenten speciale uitdagingen voor de hele samenleving. Diabetes is de op een na meest voorkomende chronische ziekte die optreedt bij 1 op de 1500 kinderen op de leeftijd van 5 en bij 1 op 350 kinderen op de leeftijd van 8. Microvascular (retinopathy, neuropathy, and nephropathy) Aim of the research to assess basic hematological parameters and coagulation profiles among type 1 diabetic children and compare them with healthy controls and macrovascular (coronary artery disease, peripheral vascular disease, and cerebrovascular disease) atherothrombotic complications may occur in children and adolescents, depending on the duration of Diabetes, de mate van metabole controle en andere factoren als genetica. Diabetes mellitus kan bloedaandoeningen veroorzaken, zoals misvorming van rode bloedcellen en hun hechting verhogen [6]. Het heeft een effect op de functie van rode bloedcellen door de interactie met het membraan en intracellulaire componenten. Rode bloedcelverdelingsbreedte (RDW) is een maat voor het verschil in de grootte van rode bloedcellen. Een toename van RDW kan worden veroorzaakt door bloedarmoede of voedingstekorten gerelateerd aan bloedarmoede
  • Studies hebben aangetoond dat het gemiddelde aantal rode bloedcellen, hemoglobine en hematocriet bij diabetespatiënten lager is dan de controlegroep, wat de aanwezigheid van bloedarmoede bij diabetespatiënten aangeeft.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

110

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Asyut Governorate
      • Asyut, Asyut Governorate, Egypte, 2067011
        • Werving
        • Assiut University Hospitals
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Type 1 diabetische kinderen en bijpassende gezonde controles.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd van een maand tot 18 jaar.
  • Beide geslachten.
  • Patiënten waarvan bekend is dat ze diabetes type 1 hebben.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten minder dan een maand en meer dan 18 jaar.
  • Geschiedenis van bloedingsstoornissen of bloedarmoede die geen verband houden met diabetes.
  • Andere soorten diabetes.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
diabetische groep
Type 1 diabetische kinderen
controlegroep
Gezonde controle

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Protrombine -tijd
Tijdsspanne: uitsteeksel
Vergelijking van protrombinetijd tussen T1DM -kinderen en gezonde controles
uitsteeksel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren