- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06897904
Основные гематологические параметры и профиль коагуляции у детей диабета 1 типа
29 июня 2026 г. обновлено: Ramez Nady Kamel Ragheb, Assiut University
Сахарный диабет - это группа хронических метаболических заболеваний, характеризующихся гипергликемией.
- Сахарный диабет традиционно рассматривается как болезнь взрослых (кроме диабета I типа), однако это может повлиять на людей любого возраста. Учитывая особенности и проблемы, которые он несет, диабет у детей и подростков ставит особые проблемы для всего общества. Диабет является вторым наиболее распространенным хроническим заболеванием, возникающим у 1 из каждых 1500 детей в возрасте 5 лет и у 1 из 350 детей к 8 годам. Микрососудистая (ретинопатия, невропатия и нефропатия) цель исследования для оценки основных гематологических параметров и профилей коагуляции у детей с диабетом 1 типа и сравнения со здоровыми контролями и макроваскулярными (коронарная болезнь артерии, периферическая сосудистая заболевания и цереброваско -болезнь). метаболического контроля и других факторов, таких как генетика. Сахарный диабет может вызывать кровопролития, такие как деформация эритроцитов, и увеличить их адгезию [6]. Это оказывает влияние на функцию эритроцитов посредством взаимодействия с мембраной и внутриклеточными компонентами. Ширина распределения эритроцитов (RDW) является мерой разности в размере эритроцитов. Увеличение RDW может быть вызвано анемией или недостатками питания, связанных с анемией
- Исследования показали, что среднее количество эритроцитов, гемоглобин и гематокрит у пациентов с диабетом ниже, чем в контрольной группе, что указывает на наличие анемии у пациентов с диабетом.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
110
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Asyut Governorate
-
Asyut, Asyut Governorate, Египет, 2067011
- Рекрутинг
- Assiut University Hospitals
-
Контакт:
- Ramez Nady
- Номер телефона: 08822080150
- Электронная почта: ramezn178@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Диабетические дети типа 1 и соответствуют здоровому контролю.
Описание
Критерии включения:
- Возраст от одного месяца до 18 лет.
- Оба пола.
- Пациенты, известные, имеют диабет 1 типа.
Критерии исключения:
- Пациенты менее одного месяца и более 18 лет.
- История нарушений кровотечения или анемии не связана с диабетом.
- Другие типы диабета.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Диабетическая группа
Дети диабета типа 1
|
|
контрольная группа
здоровый контроль
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Протромбиновое время
Временное ограничение: базовый уровень
|
Сравнение времени протромбина между детьми T1DM и здоровыми контролями
|
базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- hemo& coag type 1 DM
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .