Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perushematologiset parametrit ja hyytymisprofiili tyypin 1 diabeetikoilla

maanantai 29. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Ramez Nady Kamel Ragheb, Assiut University

Diabetes mellitus on ryhmä kroonisia metabolisia sairauksia, joille on ominaista hyperglykemia. Tyype 1 -diabetes on haiman beetasolujen tuhoamiseen liittyvä heterogeeninen sairaus, ja se on seurausta insuliinin absoluuttisesta puutteesta

  • Diabetes mellitus on perinteisesti pidetty aikuisten sairautena (lukuun ottamatta tyypin I diabeteksen), mutta se voi kuitenkin vaikuttaa minkä tahansa ikäisiin. Lasten ja murrosikäisten diabeteksen ollessa erityispiirteitä ja ongelmia asettaa erityisiä haasteita koko yhteiskunnalle. Diabetes on toinen yleisin krooninen sairaus, joka esiintyy 1: ssä jokaisesta 1500 lapsesta 5 -vuotiaana ja yhdessä 350 lapsesta 8 -vuotiaana. Mikrovaskulaarinen (retinopatia, neuropatia ja nefropatia) tavoitteena on arvioida tyypin 1 diabeetikkojen lasten perustiedot hematologisia perusparametreja ja hyytymisprofiileja ja verrata niitä terveellisiin kontrolleihin ja makrovaskulaarisiin (sepelvaltimovaltimon tauti, perifeeriset vaskulaariset taudit ja aivovaskulaariset taudit). Diabetes, aineenvaihdunnan aste ja muut tekijät ovat genetiikka. Diabetes mellitus voi aiheuttaa verihäiriöitä, kuten punasolujen muodonmuutoksia ja lisätä niiden tarttuvuutta [6]. Sillä on vaikutus punasolujen toimintaan vuorovaikutuksen avulla kalvon ja solunsisäisten komponenttien kanssa. Punasolujen jakautumisen leveys (RDW) on punasolujen koon erojen mitta. RDW: n lisääntyminen voi johtua anemiasta tai anemiaan liittyvistä ravitsemuksellisista puutteista
  • Tutkimukset ovat osoittaneet, että punasolujen, hemoglobiinin ja hematokriitin keskimääräinen lukumäärä diabeetikoilla on alhaisempi kuin kontrolliryhmä, mikä osoittaa anemian esiintymisen diabeetikoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

110

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Asyut Governorate
      • Asyut, Asyut Governorate, Egypti, 2067011
        • Rekrytointi
        • Assiut University Hospitals
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tyypin 1 diabeettiset lapset ja sovittavat terveet kontrollit.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä yhdestä kuukaudesta 18 vuoteen.
  • Molemmat sukupuolet.
  • Potilailla tiedetään olevan tyypin 1 diabetes.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle kuukauden potilaat ja yli 18 vuotta.
  • Verenvuotohäiriöiden tai anemian historia, joka ei liity diabetekseen.
  • Muut diabeteksen tyypit.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
diabeettinen ryhmä
Tyypin 1 diabeettinen lapset
kontrolliryhmä
terveellinen hallinta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Protrombiiniaika
Aikaikkuna: lähtökohta
Protrombiiniajan vertailu T1DM -lasten ja terveiden kontrollien välillä
lähtökohta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 15. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa