- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06897904
Perushematologiset parametrit ja hyytymisprofiili tyypin 1 diabeetikoilla
maanantai 29. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Ramez Nady Kamel Ragheb, Assiut University
Diabetes mellitus on ryhmä kroonisia metabolisia sairauksia, joille on ominaista hyperglykemia. Tyype 1 -diabetes on haiman beetasolujen tuhoamiseen liittyvä heterogeeninen sairaus, ja se on seurausta insuliinin absoluuttisesta puutteesta
- Diabetes mellitus on perinteisesti pidetty aikuisten sairautena (lukuun ottamatta tyypin I diabeteksen), mutta se voi kuitenkin vaikuttaa minkä tahansa ikäisiin. Lasten ja murrosikäisten diabeteksen ollessa erityispiirteitä ja ongelmia asettaa erityisiä haasteita koko yhteiskunnalle. Diabetes on toinen yleisin krooninen sairaus, joka esiintyy 1: ssä jokaisesta 1500 lapsesta 5 -vuotiaana ja yhdessä 350 lapsesta 8 -vuotiaana. Mikrovaskulaarinen (retinopatia, neuropatia ja nefropatia) tavoitteena on arvioida tyypin 1 diabeetikkojen lasten perustiedot hematologisia perusparametreja ja hyytymisprofiileja ja verrata niitä terveellisiin kontrolleihin ja makrovaskulaarisiin (sepelvaltimovaltimon tauti, perifeeriset vaskulaariset taudit ja aivovaskulaariset taudit). Diabetes, aineenvaihdunnan aste ja muut tekijät ovat genetiikka. Diabetes mellitus voi aiheuttaa verihäiriöitä, kuten punasolujen muodonmuutoksia ja lisätä niiden tarttuvuutta [6]. Sillä on vaikutus punasolujen toimintaan vuorovaikutuksen avulla kalvon ja solunsisäisten komponenttien kanssa. Punasolujen jakautumisen leveys (RDW) on punasolujen koon erojen mitta. RDW: n lisääntyminen voi johtua anemiasta tai anemiaan liittyvistä ravitsemuksellisista puutteista
- Tutkimukset ovat osoittaneet, että punasolujen, hemoglobiinin ja hematokriitin keskimääräinen lukumäärä diabeetikoilla on alhaisempi kuin kontrolliryhmä, mikä osoittaa anemian esiintymisen diabeetikoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
110
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Asyut Governorate
-
Asyut, Asyut Governorate, Egypti, 2067011
- Rekrytointi
- Assiut University Hospitals
-
Ottaa yhteyttä:
- Ramez Nady
- Puhelinnumero: 08822080150
- Sähköposti: ramezn178@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tyypin 1 diabeettiset lapset ja sovittavat terveet kontrollit.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä yhdestä kuukaudesta 18 vuoteen.
- Molemmat sukupuolet.
- Potilailla tiedetään olevan tyypin 1 diabetes.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle kuukauden potilaat ja yli 18 vuotta.
- Verenvuotohäiriöiden tai anemian historia, joka ei liity diabetekseen.
- Muut diabeteksen tyypit.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
diabeettinen ryhmä
Tyypin 1 diabeettinen lapset
|
|
kontrolliryhmä
terveellinen hallinta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Protrombiiniaika
Aikaikkuna: lähtökohta
|
Protrombiiniajan vertailu T1DM -lasten ja terveiden kontrollien välillä
|
lähtökohta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 15. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 27. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- hemo& coag type 1 DM
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .