- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06897904
Parâmetros hematológicos básicos e perfil de coagulação em crianças diabéticas tipo 1
29 de junho de 2026 atualizado por: Ramez Nady Kamel Ragheb, Assiut University
Diabetes mellitus é um grupo de doenças metabólicas crônicas caracterizadas por hiperglicemia. O diabetes do tipo 1 é uma doença heterogênea relacionada à destruição de células beta pancreáticas e é resultado da falta absoluta de insulina
- O diabetes mellitus tem sido tradicionalmente encarado como uma doença de adultos (exceto diabetes tipo I), no entanto, pode afetar indivíduos de qualquer idade. Dadas as peculiaridades e problemas que ele carrega, o diabetes em crianças e adolescentes coloca desafios especiais para toda a sociedade. O diabetes é a segunda doença crônica mais comum que ocorre em 1 em cada 1500 crianças aos 5 anos e em 1 em 350 crianças aos 8 anos. Microvascular (retinopathy, neuropathy, and nephropathy) Aim of the research to assess basic hematological parameters and coagulation profiles among type 1 diabetic children and compare them with healthy controls and macrovascular (coronary artery disease, peripheral vascular disease, and cerebrovascular disease) atherothrombotic complications may occur in children and adolescents, depending on the duration of Diabetes, o grau de controle metabólico e outros fatores como genética. O diabetes mellitus pode causar distúrbios sanguíneos, como a deformidade dos glóbulos vermelhos e aumentar sua adesão [6]. Isso afeta a função dos glóbulos vermelhos através da interação com a membrana e os componentes intracelulares. A largura da distribuição dos glóbulos vermelhos (RDW) é uma medida da diferença no tamanho dos glóbulos vermelhos. Um aumento na RDW pode ser causado por anemia ou deficiências nutricionais relacionadas à anemia
- Estudos mostraram que o número médio de glóbulos vermelhos, hemoglobina e hematócrito em pacientes diabéticos é menor que o grupo controle, o que indica a presença de anemia em pacientes diabéticos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
110
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Asyut Governorate
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Asyut, Asyut Governorate, Egito, 2067011
- Recrutamento
- Assiut University Hospitals
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Contato:
- Ramez Nady
- Número de telefone: 08822080150
- E-mail: ramezn178@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Crianças diabéticas tipo 1 e controles saudáveis correspondentes.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade de um mês a 18 anos.
- Ambos os sexos.
- Pacientes conhecidos por ter diabetes tipo 1.
Critérios de exclusão:
- Pacientes com menos de um mês e mais de 18 anos.
- História de distúrbios de sangramento ou anemia não relacionada ao diabetes.
- Outros tipos de diabetes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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grupo diabético
Crianças diabéticas tipo 1
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|
grupo de controle
controle saudável
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo de protrombina
Prazo: linha de base
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Comparação do tempo de protrombina entre crianças T1DM e controles saudáveis
|
linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
27 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- hemo& coag type 1 DM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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