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Parâmetros hematológicos básicos e perfil de coagulação em crianças diabéticas tipo 1

29 de junho de 2026 atualizado por: Ramez Nady Kamel Ragheb, Assiut University

Diabetes mellitus é um grupo de doenças metabólicas crônicas caracterizadas por hiperglicemia. O diabetes do tipo 1 é uma doença heterogênea relacionada à destruição de células beta pancreáticas e é resultado da falta absoluta de insulina

  • O diabetes mellitus tem sido tradicionalmente encarado como uma doença de adultos (exceto diabetes tipo I), no entanto, pode afetar indivíduos de qualquer idade. Dadas as peculiaridades e problemas que ele carrega, o diabetes em crianças e adolescentes coloca desafios especiais para toda a sociedade. O diabetes é a segunda doença crônica mais comum que ocorre em 1 em cada 1500 crianças aos 5 anos e em 1 em 350 crianças aos 8 anos. Microvascular (retinopathy, neuropathy, and nephropathy) Aim of the research to assess basic hematological parameters and coagulation profiles among type 1 diabetic children and compare them with healthy controls and macrovascular (coronary artery disease, peripheral vascular disease, and cerebrovascular disease) atherothrombotic complications may occur in children and adolescents, depending on the duration of Diabetes, o grau de controle metabólico e outros fatores como genética. O diabetes mellitus pode causar distúrbios sanguíneos, como a deformidade dos glóbulos vermelhos e aumentar sua adesão [6]. Isso afeta a função dos glóbulos vermelhos através da interação com a membrana e os componentes intracelulares. A largura da distribuição dos glóbulos vermelhos (RDW) é uma medida da diferença no tamanho dos glóbulos vermelhos. Um aumento na RDW pode ser causado por anemia ou deficiências nutricionais relacionadas à anemia
  • Estudos mostraram que o número médio de glóbulos vermelhos, hemoglobina e hematócrito em pacientes diabéticos é menor que o grupo controle, o que indica a presença de anemia em pacientes diabéticos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

110

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Asyut Governorate
      • Asyut, Asyut Governorate, Egito, 2067011
        • Recrutamento
        • Assiut University Hospitals
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Crianças diabéticas tipo 1 e controles saudáveis ​​correspondentes.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade de um mês a 18 anos.
  • Ambos os sexos.
  • Pacientes conhecidos por ter diabetes tipo 1.

Critérios de exclusão:

  • Pacientes com menos de um mês e mais de 18 anos.
  • História de distúrbios de sangramento ou anemia não relacionada ao diabetes.
  • Outros tipos de diabetes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
grupo diabético
Crianças diabéticas tipo 1
grupo de controle
controle saudável

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de protrombina
Prazo: linha de base
Comparação do tempo de protrombina entre crianças T1DM e controles saudáveis
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

27 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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