- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06897904
Grundlegende hämatologische Parameter und Gerinnungsprofil bei Typ -1 -diabetischen Kindern
29. Juni 2026 aktualisiert von: Ramez Nady Kamel Ragheb, Assiut University
Diabetes mellitus ist eine Gruppe chronischer Stoffwechselerkrankungen, die durch Hyperglykämie gekennzeichnet sind.
- Diabetes mellitus wurde traditionell als eine Krankheit von Erwachsenen (mit Ausnahme von Diabetes vom Typ I) angesehen, es kann jedoch Personen jeden Alters beeinflussen. Angesichts der Besonderheiten und Probleme, die es trägt, stellen Diabetes bei Kindern und Jugendlichen für die gesamte Gesellschaft besondere Herausforderungen. Diabetes ist die zweithäufigste chronische Erkrankung, die im Alter von 5 Jahren im Alter von 5 Jahren im Alter von 500 Kindern im Alter von 8 Jahren im Alter von 8 Jahren auftritt. Microvascular (retinopathy, neuropathy, and nephropathy) Aim of the research to assess basic hematological parameters and coagulation profiles among type 1 diabetic children and compare them with healthy controls and macrovascular (coronary artery disease, peripheral vascular disease, and cerebrovascular disease) atherothrombotic complications may occur in children and adolescents, depending on the duration of Diabetes, der Grad der Stoffwechselkontrolle und andere Faktoren als Genetik. Diabetes mellitus kann Blutkrankheiten wie die Deformität der roten Blutkörperchen verursachen und ihre Adhäsion erhöhen [6]. Es wirkt sich durch die Wechselwirkung mit der Membran und der intrazellulären Komponenten auf die Funktion der roten Blutkörperchen aus. Die Verteilungsbreite der roten Blutkörperchen (RDW) ist ein Maß für die Differenz der Größe der roten Blutkörperchen. Eine Zunahme der RDW kann durch Anämie oder Ernährungsmängel im Zusammenhang mit Anämie verursacht werden
- Studien haben gezeigt, dass die durchschnittliche Anzahl der roten Blutkörperchen, Hämoglobin und Hämatokrit bei diabetischen Patienten niedriger ist als die Kontrollgruppe, was das Vorhandensein von Anämie bei Diabetikern anzeigt.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
110
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Asyut Governorate
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Asyut, Asyut Governorate, Ägypten, 2067011
- Rekrutierung
- Assiut University Hospitals
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Kontakt:
- Ramez Nady
- Telefonnummer: 08822080150
- E-Mail: ramezn178@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Typ -1 -Diabetiker und übereinstimmende gesunde Kontrollen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter von einem Monat bis 18 Jahre.
- Beide Geschlechter.
- Patienten, von denen bekannt ist, dass sie Typ -1 -Diabetes haben.
Ausschlusskriterien:
- Patienten weniger als einen Monat und mehr als 18 Jahre.
- Vorgeschichte von Blutungsstörungen oder Anämie, die nichts mit Diabetes zu tun hat.
- Andere C -Arten von Diabetes.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Diabetiker
Typ -1 -Diabetiker Kinder
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Kontrollgruppe
gesunde Kontrolle
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prothrombinzeit
Zeitfenster: Grundlinie
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Vergleich der Prothrombinzeit zwischen T1DM -Kindern und gesunden Kontrollen
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. August 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- hemo& coag type 1 DM
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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