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Paramètres hématologiques de base et profil de coagulation chez les enfants diabétiques de type 1

29 juin 2026 mis à jour par: Ramez Nady Kamel Ragheb, Assiut University

Le diabète sucré est un groupe de maladies métaboliques chroniques caractérisées par une hyperglycémie. Le diabète de type 1 est une maladie hétérogène liée à la destruction des cellules bêta pancréatiques et est le résultat d'un manque absolu d'insuline

  • Le diabète sucré est traditionnellement considéré comme une maladie des adultes (sauf le diabète de type I), mais cela peut affecter les individus de tout âge. Compte tenu des particularités et des problèmes qu'il porte, le diabète chez les enfants et les adolescents pose des défis particuliers à l'ensemble de la société. Le diabète est la deuxième maladie chronique la plus courante survenant chez 1 sur 1500 enfants à l'âge de 5 ans et chez 1 sur 350 enfants à l'âge de 8 ans. Microvascular (rétinopathie, neuropathie et néphropathie) objectif de la recherche pour évaluer les paramètres hématologiques de base et les profils de coagulation parmi les enfants diabétiques de type 1 et les comparer avec des témoins sains et une maladie macrovasculaire (artère coronaire, des complications vasculaires périphériques, et une maladie cérébrovasculaire) Le diabète, le degré de contrôle métabolique et d'autres facteurs comme la génétique. Le diabète sucré peut provoquer des troubles sanguins tels que la déformation des globules rouges et augmenter leur adhésion [6]. Il a un effet sur la fonction des globules rouges par l'interaction avec la membrane et les composants intracellulaires. La largeur de distribution des globules rouges (RDW) est une mesure de la différence de taille des globules rouges. Une augmentation du RDW peut être causée par une anémie ou des carences nutritionnelles liées à l'anémie
  • Des études ont montré que le nombre moyen de globules rouges, d'hémoglobine et d'hématocrite chez les patients diabétiques est inférieur à celui du groupe témoin, ce qui indique la présence d'anémie chez les patients diabétiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

110

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Asyut Governorate
      • Asyut, Asyut Governorate, Egypte, 2067011
        • Recrutement
        • Assiut University Hospitals
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les enfants diabétiques de type 1 et les témoins sains appariés.

La description

Critères d'inclusion:

  • Âge d'un mois à 18 ans.
  • Les deux sexes.
  • Les patients connus comme diabète de type 1.

Critères d'exclusion:

  • Patients moins d'un mois et plus de 18 ans.
  • Antécédents de troubles de saignement ou d'anémie sans rapport avec le diabète.
  • Autres types de diabète.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
groupe diabétique
enfants diabétiques de type 1
groupe témoin
contrôle sain

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de prothrombine
Délai: base de base
Comparaison du temps de prothrombine entre les enfants T1DM et les contrôles sains
base de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2025

Première publication (Réel)

27 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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