- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06897904
Paramètres hématologiques de base et profil de coagulation chez les enfants diabétiques de type 1
29 juin 2026 mis à jour par: Ramez Nady Kamel Ragheb, Assiut University
Le diabète sucré est un groupe de maladies métaboliques chroniques caractérisées par une hyperglycémie. Le diabète de type 1 est une maladie hétérogène liée à la destruction des cellules bêta pancréatiques et est le résultat d'un manque absolu d'insuline
- Le diabète sucré est traditionnellement considéré comme une maladie des adultes (sauf le diabète de type I), mais cela peut affecter les individus de tout âge. Compte tenu des particularités et des problèmes qu'il porte, le diabète chez les enfants et les adolescents pose des défis particuliers à l'ensemble de la société. Le diabète est la deuxième maladie chronique la plus courante survenant chez 1 sur 1500 enfants à l'âge de 5 ans et chez 1 sur 350 enfants à l'âge de 8 ans. Microvascular (rétinopathie, neuropathie et néphropathie) objectif de la recherche pour évaluer les paramètres hématologiques de base et les profils de coagulation parmi les enfants diabétiques de type 1 et les comparer avec des témoins sains et une maladie macrovasculaire (artère coronaire, des complications vasculaires périphériques, et une maladie cérébrovasculaire) Le diabète, le degré de contrôle métabolique et d'autres facteurs comme la génétique. Le diabète sucré peut provoquer des troubles sanguins tels que la déformation des globules rouges et augmenter leur adhésion [6]. Il a un effet sur la fonction des globules rouges par l'interaction avec la membrane et les composants intracellulaires. La largeur de distribution des globules rouges (RDW) est une mesure de la différence de taille des globules rouges. Une augmentation du RDW peut être causée par une anémie ou des carences nutritionnelles liées à l'anémie
- Des études ont montré que le nombre moyen de globules rouges, d'hémoglobine et d'hématocrite chez les patients diabétiques est inférieur à celui du groupe témoin, ce qui indique la présence d'anémie chez les patients diabétiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
110
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Asyut Governorate
-
Asyut, Asyut Governorate, Egypte, 2067011
- Recrutement
- Assiut University Hospitals
-
Contact:
- Ramez Nady
- Numéro de téléphone: 08822080150
- E-mail: ramezn178@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les enfants diabétiques de type 1 et les témoins sains appariés.
La description
Critères d'inclusion:
- Âge d'un mois à 18 ans.
- Les deux sexes.
- Les patients connus comme diabète de type 1.
Critères d'exclusion:
- Patients moins d'un mois et plus de 18 ans.
- Antécédents de troubles de saignement ou d'anémie sans rapport avec le diabète.
- Autres types de diabète.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
groupe diabétique
enfants diabétiques de type 1
|
|
groupe témoin
contrôle sain
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Temps de prothrombine
Délai: base de base
|
Comparaison du temps de prothrombine entre les enfants T1DM et les contrôles sains
|
base de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2025
Première publication (Réel)
27 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- hemo& coag type 1 DM
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .