Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Grundläggande hematologiska parametrar och koagulationsprofil hos diabetiska barn typ 1

29 juni 2026 uppdaterad av: Ramez Nady Kamel Ragheb, Assiut University

Diabetes mellitus är en grupp kroniska metaboliska sjukdomar som kännetecknas av hyperglykemi. Typ 1 Diabetes är en heterogen sjukdom relaterad till förstörelse av pankreatiska beta -celler och är ett resultat av absolut brist på insulin

  • Diabetes mellitus har traditionellt betraktats som en sjukdom hos vuxna (utom typ I -diabetes), men det kan påverka individer i alla åldrar. Med tanke på de särdragen och problemen som det bär, utgör diabetes hos barn och ungdomar särskilda utmaningar för hela samhället. Diabetes är den näst vanligaste kroniska sjukdomen som inträffar hos 1 av varje 1500 barn vid 5 års ålder och hos 1 av 350 barn vid 8 års ålder. Mikrovaskulär (retinopati, neuropati och nefropati) mål för forskningen för att bedöma grundläggande hematologiska parametrar och koagulationsprofiler bland typ 1 -diabetiska barn och jämföra dem med friska kontroller och makrovaskulära (koronarartär, perifer vaskulär sjukdom och cerebrovaskulära sjukdomar) Grad av metabolisk kontroll och andra faktorer såsom genetik. Diabetes mellitus kan orsaka blodstörningar såsom deformitet hos röda blodkroppar och öka deras vidhäftning [6]. Det har en effekt på funktionen av röda blodkroppar genom interaktionen med membranet och intracellulära komponenter. Röd blodkroppsfördelningsbredd (RDW) är ett mått på skillnaden i storleken på röda blodkroppar. En ökning av RDW kan orsakas av anemi eller näringsbrister relaterade till anemi
  • Studier har visat att det genomsnittliga antalet röda blodkroppar, hemoglobin och hematokrit hos diabetespatienter är lägre än kontrollgruppen, vilket indikerar närvaron av anemi hos diabetespatienter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

110

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Asyut Governorate
      • Asyut, Asyut Governorate, Egypten, 2067011
        • Rekrytering
        • Assiut University Hospitals
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Diabetiska barn av typ 1 och matchade friska kontroller.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Ålder från en månad till 18 år.
  • Båda könen.
  • Patienter som är kända för att ha typ 1 -diabetes.

Uteslutningskriterier:

  • Patienter mindre än en månad och mer än 18 år.
  • Historik om blödningsstörningar eller anemi som inte är relaterade till diabetes.
  • Andra cyper av diabetes.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
diabetisk grupp
Diabetiska barn
kontrollgrupp
hälsosam kontroll

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Protrombintid
Tidsram: baslinje
Jämförelse av protrombintid mellan T1DM -barn och friska kontroller
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2025

Första postat (Faktisk)

27 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera