- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06897904
Grundläggande hematologiska parametrar och koagulationsprofil hos diabetiska barn typ 1
29 juni 2026 uppdaterad av: Ramez Nady Kamel Ragheb, Assiut University
Diabetes mellitus är en grupp kroniska metaboliska sjukdomar som kännetecknas av hyperglykemi. Typ 1 Diabetes är en heterogen sjukdom relaterad till förstörelse av pankreatiska beta -celler och är ett resultat av absolut brist på insulin
- Diabetes mellitus har traditionellt betraktats som en sjukdom hos vuxna (utom typ I -diabetes), men det kan påverka individer i alla åldrar. Med tanke på de särdragen och problemen som det bär, utgör diabetes hos barn och ungdomar särskilda utmaningar för hela samhället. Diabetes är den näst vanligaste kroniska sjukdomen som inträffar hos 1 av varje 1500 barn vid 5 års ålder och hos 1 av 350 barn vid 8 års ålder. Mikrovaskulär (retinopati, neuropati och nefropati) mål för forskningen för att bedöma grundläggande hematologiska parametrar och koagulationsprofiler bland typ 1 -diabetiska barn och jämföra dem med friska kontroller och makrovaskulära (koronarartär, perifer vaskulär sjukdom och cerebrovaskulära sjukdomar) Grad av metabolisk kontroll och andra faktorer såsom genetik. Diabetes mellitus kan orsaka blodstörningar såsom deformitet hos röda blodkroppar och öka deras vidhäftning [6]. Det har en effekt på funktionen av röda blodkroppar genom interaktionen med membranet och intracellulära komponenter. Röd blodkroppsfördelningsbredd (RDW) är ett mått på skillnaden i storleken på röda blodkroppar. En ökning av RDW kan orsakas av anemi eller näringsbrister relaterade till anemi
- Studier har visat att det genomsnittliga antalet röda blodkroppar, hemoglobin och hematokrit hos diabetespatienter är lägre än kontrollgruppen, vilket indikerar närvaron av anemi hos diabetespatienter.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
110
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Asyut Governorate
-
Asyut, Asyut Governorate, Egypten, 2067011
- Rekrytering
- Assiut University Hospitals
-
Kontakt:
- Ramez Nady
- Telefonnummer: 08822080150
- E-post: ramezn178@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Diabetiska barn av typ 1 och matchade friska kontroller.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Ålder från en månad till 18 år.
- Båda könen.
- Patienter som är kända för att ha typ 1 -diabetes.
Uteslutningskriterier:
- Patienter mindre än en månad och mer än 18 år.
- Historik om blödningsstörningar eller anemi som inte är relaterade till diabetes.
- Andra cyper av diabetes.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
diabetisk grupp
Diabetiska barn
|
|
kontrollgrupp
hälsosam kontroll
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Protrombintid
Tidsram: baslinje
|
Jämförelse av protrombintid mellan T1DM -barn och friska kontroller
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2025
Första postat (Faktisk)
27 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- hemo& coag type 1 DM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .