過度の昼間の眠気の不満を持つ子どもの特性評価 (CEPSDE)
2025年3月20日 更新者：Hospices Civils de Lyon
人口の10％は、過度の昼間の眠気に苦しんでいます。 これは、さまざまな病因によって説明できます。精神障害、睡眠量または品質の変化、極下症... 生活の質への結果は、感情的、学問的、社会的、財政的、体性的影響とともに、無視できません。 それらの診断と管理が不可欠です。 これは、毎週の麻薬症の評価を実施する希少性ナルコレプシーと麻酔症の参照センターであるHFMEの子ども睡眠サービスの役割です。 これに関連して、研究者は遡及的な記述研究を実施しています。その主な目的は、センターの活動とその進化に関するフィードバックを得るために、HFMEの睡眠部門の麻酔症の検査の結果と診断を説明することです。
二次的な目的は、さまざまな診断グループの患者を特徴付け、さまざまな診断に関連する要因を強調し、患者の特性の変化を長期にわたって記述することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bron
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France、Bron、フランス、69500
- Service d'Epileptologie Clinique, des Troubles du sommeil et de Neurologie fonctionnelle de l'enfant - Hôpital Femme Mère Enfant
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
HFME大学病院センターの患者、Auvergne-Rhônes-Alpes地域（フランス）のサードライン紹介センター
説明
包含基準：
- -HFME睡眠部門で「過骨の診断評価」のために入院した患者。
- 入院時の18歳未満
- 2015年1月から2023年12月まで
除外基準：
- - 貸借対照表はありません
- 入院時に18歳以上
- 医学的または治療的適応の目的の評価
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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患者は18歳未満で、HFME睡眠における過骨症の診断評価を受けた
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年齢、性別、居住地、社会経済レベル、教育、人体測定データ、第一級の家族歴史、スクリーン、身体活動時間、睡眠時間、併存疾患、薬物治療、教育、総IQ、ISIの結果、ISI、ADHD、コナーズ、SCSC、ホーン、オストベルクアンケート、エタジン科医学の聴覚障害、メレチン科眠気の
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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HFME睡眠部門におけるハイソムニン評価の結果と診断を説明する
時間枠：入院患者評価の1ヶ月後のフィードバック相談
|
入院患者評価の1ヶ月後のフィードバック相談
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (実際)
2024年1月5日
研究の完了 (実際)
2024年10月31日
試験登録日
最初に提出
2025年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月20日
最初の投稿 (実際)
2025年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月20日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。