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과도한 주간 졸음에 대한 불만이있는 어린이의 특성 (CEPSDE)

2025년 3월 20일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

인구의 10%가 낮은 주간 졸음으로 고통받습니다. 이것은 다양한 병인에 의해 설명 될 수 있습니다 : 정신 장애, 수면 양 또는 품질 변경, 과학자 ... 삶의 질에 대한 결과는 정서적, 학업, 사회적, 재정적 및 신체적 영향과 함께 무시할 수 없습니다. 이를 진단하고 관리하는 것이 필수적입니다. 이것은 매주 과학자 평가를 수행하는 희귀 기면증 및 초소형에 대한 기준 센터 인 HFME의 아동 수면 서비스의 역할입니다. 이러한 맥락에서, 연구자들은 후 향적 서술 연구를 수행하고 있으며, 그 주요 목표는 센터의 활동과 그 진화에 대한 피드백을 얻기 위해 HFME의 수면 부서의 결과와 진단을 설명하는 것입니다.

이차 목표는 다른 진단 그룹의 환자를 특성화하고, 다른 진단과 관련된 요인을 강조하고, 시간이 지남에 따라 환자 특성의 변화를 설명하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bron
      • France, Bron, 프랑스, 69500
        • Service d'Epileptologie Clinique, des Troubles du sommeil et de Neurologie fonctionnelle de l'enfant - Hôpital Femme Mère Enfant

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

HFME University Hospital Center의 환자, Auvergne-Rhônes-Alpes 지역 (프랑스)의 3 라인 추천 센터

설명

포함 기준 :

  • - "저염성 진단 평가"를 위해 HFME 수면 부서에 입원 한 환자.
  • 입원 당시 18 세 미만
  • 2015 년 1 월부터 2023 년 12 월까지

제외 기준 :

  • - 대차 대조표 없음
  • 입원시 18 세 이상
  • Medicolegal 또는 치료 적응 목적에 대한 평가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
18 세 <18 세, HFME 수면에서 과대체에 대한 진단 평가를 받았습니다.
나이, 성별 및 거주지, 사회 경제적 수준, 교육, 인체 측정 데이터, 1도 가족력, 스크린 시간, 신체 활동 시간, 수면 시간, 동반 질환, 약물 치료, 교육, 총 IQ, Epworth, CDI, ISI, ADHD, Conners, SCSC, Horne and Ostberg 설문지, 청각 보조원, Melatonin Dosecage, Forsitecage, Forsitecage, Pertritic Arids, Pertricing Professional. 졸음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
HFME 수면 부서의 저소 혈증 평가 결과 및 진단을 설명하십시오.
기간: 입원 환자 평가 1 개월 후 피드백 상담
입원 환자 평가 1 개월 후 피드백 상담

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 5일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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