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認知症と診断された個人の身体的および認知的状態、精神的幸福、社会的参加、生活の質に対する園芸活動の影響

2025年3月21日 更新者:Betul Ustün、Hacettepe University
この研究の目的は、養護施設に住んでいる認知症と診断された個人の身体的および認知的地位、精神的幸福、社会的参加、生活の質に対する園芸活動の影響を調べることを目的としています。 40人が研究に参加しました。 介入グループは、週に2日(1日と1回の訪問日)に行われた10週間の園芸活動プログラムを受けましたが、対照群は園芸活動に参加せずに評価を受けました。 さまざまな標準化された評価ツールを使用して、精神状態、機能的機動性、認知パフォーマンス、精神的幸福、社会的参加、生活の質を評価しました。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、養護施設に住む認知症と診断された個人に対する構造化された園芸活動プログラムの影響を調査することです。 この研究は、合計40人の参加者で実施されました。 介入グループは、週に2回開催された10週間の園芸活動プログラムに参加しました。 対照群は活動プログラムに参加しませんでしたが、同じ評価手順を受けました。

この研究で使用された評価ツールには、以下が含まれます。

精神状態を評価するためのミニ精神状態検査、時間を整えてテストして、機能的機動性、バランス、パフォーマンス、認知評価のための迅速な軽度認知障害テスト、ワーウィック - エディンバラの精神的幸福度スケール、大人のための精神的幸福、社会的および感情的な孤独スケールを測定して、社会的および感情的な孤独の質を評価するために、大人の社会的および感情的な孤独スケールを測定します。

この研究は、老人ホームに住んでいる認知症の個人に対する作業療法の介入の一部として園芸活動が有益であるかどうかを探るように設計されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Isparta
      • Merkez、Isparta、七面鳥
        • Betül Üstün

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

認知症ミニ精神状態検査(MMSE)スコアと診断された65歳以上の老人ホームの居住者18歳以上

除外基準:

認知症以外の神経学的または心理的障害と診断された車椅子の使用を必要とする整形外科依存関係

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロールグループ
この園芸活動プログラムは実装されていません。
実験的:介入グループ
この園芸活動プログラムが実装されました。
園芸介入プログラムが開始される前に、養護施設はその物理的環境を評価し、プログラムの目的についてスタッフに通知するために訪問されました。 参加者が募集され、ベースラインデータが収集されました。 このプログラムは、毎週のアクティビティと訪問を中心に構成され、各セッションの間に3日間の間隔がありました。 アクティビティには、植物の識別、ガーデニングタスク、および自然ベースのアートプロジェクトが含まれます。 このプログラムは、参加者の間で達成感と幸福感を促進しながら、社会的相互作用、認知刺激、身体活動を促進するように設計されました。 プログラム全体を通して、参加者の進歩と満足度を監視するために定期的な評価が実施されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ミニ精神状態試験スコア
時間枠:ベースラインと10週目
ミニ精神状態検査(MMSE)を使用した参加者の認知状態の評価。 スコアは、ベースラインおよび10週間の介入期間後に記録されます。
ベースラインと10週目
タイミングを上げてテストのパフォーマンスを行います
時間枠:ベースラインと10週目
タイミングアップアンドゴーテストを使用した参加者の機能モビリティ、バランス、およびパフォーマンスの評価。 結果は、ベースラインおよび10週間の介入期間後に記録されます。
ベースラインと10週目
急速な軽度認知障害テストスコア
時間枠:ベースラインと10週目
急速な軽度認知障害検査を使用した認知状態の評価。 スコアは、ベースラインおよび10週間の介入期間後に記録されます。
ベースラインと10週目
Warwick-Edinburgh Mental Leasbeing Scaleスコア
時間枠:ベースラインと10週目
ワーウィック - エディンバラの精神的幸福度スケールを使用した精神的幸福の測定。 スコアは、ベースラインおよび10週間の介入期間後に記録されます。
ベースラインと10週目
大人のための社会的および感情的な孤独スケール
時間枠:ベースラインと10週目
大人向けの社会的および感情的な孤独スケールを使用した社会的および感情的な孤独の評価。 スコアは、ベースラインおよび10週間の介入期間後に記録されます。
ベースラインと10週目
世界保健機関の質の質の高齢者モジュールスコア
時間枠:ベースラインと10週目
WHOQOL-OLDスケールを使用した参加者の生活の質の評価。 スコアは、ベースラインおよび10週間の介入期間後に記録されます。
ベースラインと10週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月10日

一次修了 (実際)

2023年10月25日

研究の完了 (実際)

2024年3月15日

試験登録日

最初に提出

2024年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月21日

最初の投稿 (実際)

2025年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月21日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 10470346

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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