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치매 진단을받은 개인의 신체적,인지 적 상태, 정신 건강, 사회적 참여 및 삶의 질에 대한 원예 활동의 효과

2025년 3월 21일 업데이트: Betul Ustün, Hacettepe University
이 연구는 요양원에 거주하는 치매 진단을받은 개인의 신체적,인지 적 상태, 정신 건강, 사회적 참여 및 삶의 질에 대한 원예 활동의 영향을 조사하는 것을 목표로합니다. 40 명의 개인 이이 연구에 참여했습니다. 중재 그룹은 10 주 원예 활동 프로그램을 받았고, 일주일에 이틀 (활동 일 및 1 일 방문)을 실시했으며 통제 그룹은 원예 활동에 참여하지 않고 평가를 받았습니다. 다양한 표준화 된 평가 도구를 사용하여 정신 상태, 기능적 이동성,인지 성과, 정신 건강, 사회적 참여 및 삶의 질을 평가했습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 구조화 된 원예 활동 프로그램이 요양원에 거주하는 치매 진단을받은 개인에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 이 연구는 총 40 명의 참가자와 함께 수행되었습니다. 중재 그룹은 매주 두 번 개최 된 10 주 원예 활동 프로그램에 참여했으며, 여기에는 한 번의 활동 세션과 주당 1 회 방문 세션이 포함되었습니다. 대조군은 활동 프로그램에 참여하지 않았지만 동일한 평가 절차를 받았다.

이 연구에 사용 된 평가 도구에는 다음이 포함되었습니다.

미니 정신 상태 검사 정신 상태를 평가하고, 시간을 초과하고, 기능 이동성, 균형 및 성능을 평가하기위한시기 및 GO 테스트,인지 평가를위한 급격한 온화한인지 장애 테스트, Warwick-Edinburgh 정신 건강 복지 규모, 정신적 복지, 사회적 및 정서적 외로움, 사회적 및 정서적 외로움, 세계 건강 조직 품질은 생명의 품질을 평가할 수 있도록하는 사회적 및 정서적 외로움을 측정합니다.

이 연구는 원예 활동이 요양원에 살고있는 치매 환자의 직업 치료 개입의 일부로 유익 할 수 있는지 여부를 탐색하기 위해 고안되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Isparta
      • Merkez, Isparta, 칠면조
        • Betül Üstün

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

치매 미니 정신 상태 검사 (MMSE) 점수 18 이상 진단 된 65 세 이상의 요양원 거주자

제외 기준 :

치매 이외의 신경 학적 또는 심리적 장애로 진단 된 휠체어 사용이 필요한 정형 외과 의존성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어 그룹
이 원예 활동 프로그램은 구현되지 않았습니다.
실험적: 중재 그룹
이 원예 활동 프로그램이 시행되었습니다.
원예 개입 프로그램이 시작되기 전에, 요양원은 물리적 환경을 평가하고 직원들에게 프로그램 목표에 대해 알리기 위해 방문했습니다. 참가자를 모집하고 기준 데이터를 수집했습니다. 이 프로그램은 각 세션 사이에 3 일 간격으로 주간 활동 및 방문 주위에 구성되었습니다. 활동에는 식물 식별, 원예 작업 및 자연 기반 예술 프로젝트가 포함되었습니다. 이 프로그램은 사회적 상호 작용,인지 자극 및 신체 활동을 촉진하기 위해 고안되었으며, 참가자들 사이에서 성취감과 복지를 촉진합니다. 프로그램 전체에서 참가자의 진행 상황과 만족도를 모니터링하기 위해 정기 평가가 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미니 정신 상태 시험 점수
기간: 기준선 및 주 10 주
미니 정신 상태 시험 (MMSE)을 사용한 참가자의인지 상태 평가. 점수는 기준선 및 10 주 중재 기간 후에 기록됩니다.
기준선 및 주 10 주
시간을 초과하고 테스트 성능을 이동합니다
기간: 기준선 및 주 10 주
타임 업 및 GO 테스트를 사용한 참가자의 기능적 이동성, 균형 및 성능 평가. 결과는 기준선 및 10 주 중재 기간 후에 기록됩니다.
기준선 및 주 10 주
빠른 가벼운인지 장애 테스트 점수
기간: 기준선 및 주 10 주
빠른 가벼운인지 장애 테스트를 사용한인지 상태 평가. 점수는 기준선 및 10 주 중재 기간 후에 기록됩니다.
기준선 및 주 10 주
Warwick-Edinburgh 정신 웰빙 스케일 점수
기간: 기준선 및 주 10 주
Warwick-Edinburgh 정신 건강 복지 규모를 사용한 정신 건강 측정. 점수는 기준선 및 10 주 중재 기간 후에 기록됩니다.
기준선 및 주 10 주
성인의 사회적, 정서적 외로움 척도
기간: 기준선 및 주 10 주
성인을위한 사회적, 정서적 외로움 척도를 사용한 사회적, 정서적 외로움 평가. 점수는 기준선 및 10 주 중재 기간 후에 기록됩니다.
기준선 및 주 10 주
세계 보건 조직 품질 생명의 품질 스케일 노인 모듈 점수
기간: 기준선 및 주 10 주
WhoQol-Old Scale을 사용하여 참가자의 삶의 질 평가. 점수는 기준선 및 10 주 중재 기간 후에 기록됩니다.
기준선 및 주 10 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 25일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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