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ハンドボール選手のアドヒアランスとパフォーマンスに対するホームベースのテレヘルス運動プログラムの有効性

2026年1月27日 更新者:CEU San Pablo University

ハンドボール選手の順守とパフォーマンスに関するPhysitrackアプリを使用したホームベースのテレヘルス運動プログラムの有効性:ランダム化比較パイロット研究

この臨床試験の目的は、テレリハビリテーションプラットフォームであるPhysitrack®が、プレイヤーの運動プログラムへの遵守を改善するかどうかを判断することです。 二次目標は、その使用がプレーヤーのジャンプ能力(速度、高さ、飛行時間)を高めるかどうかを評価し、使いやすさやユーザーの満足度などの側面を考慮して、プレーヤーの観点からPhysitrack®アプリケーションの使いやすさを評価することです。

この研究が答えることを目指している主な質問は次のとおりです。

オンラインの遠隔医療プラットフォームを通じて実施された運動プログラムは、ハンドボール選手の間で良好な順守を達成していますか? このテレリハビリテーションプラットフォームを介して実施された運動プログラムは、垂直ジャンプのパフォーマンスを改善しますか? このプラットフォームを使用して実行されたエクササイズプログラムは、優れた使いやすさとユーザー満足度の結果を提供しますか? これらの質問に答えるために、研究者は異なる運動プログラムに続いて2つのグループを比較します。 この研究では、順守の改善に加えて、垂直ジャンプを強化するように設計された特定のプログラムが、より一般的な運動プログラムと比較してより良い結果をもたらすかどうかを分析します。

参加者:

フォースプレートを使用して垂直ジャンプテストを実行します。 ランダム化に応じて、割り当てられた8週間の運動プログラムに従う必要があります。

プログラムの最後に垂直ジャンプテストを繰り返します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Madrid
      • Madrid、Madrid、スペイン、28668
        • USP CEU University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • MóstolesHandballClubチームの一員である18歳以上の男性

除外基準:

  • 調査の開始時に負傷した選手と参加を望まない選手

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:特定の運動プログラム
8週間の特定の運動プログラム。 プリオムテリックエクササイズ
下肢プリオンテリックエクササイズに基づく8週間の固有の運動プログラム
アクティブコンパレータ:コントロール
8週間の一般的な運動プログラム
全身エクササイズに焦点を当てた8週間の一般的なエクササイズプログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動プログラムの順守の割合
時間枠:8週間で登録からプログラムの終わりまで
Physitrack Tele-Rehabilitationプラットフォームを介したホームエクササイズプログラムへの参加レベルは、プログラムの遵守の割合として測定されました
8週間で登録からプログラムの終わりまで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Adrian Garcia-Catalan、USP CEU University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月19日

一次修了 (実際)

2025年4月30日

研究の完了 (実際)

2025年5月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月27日

最初の投稿 (実際)

2025年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月27日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CEU-029

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

根底にあるすべてのIPDは、出版物につながります

IPD 共有時間枠

2025年6月 - 6月2028年

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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