Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van een thuisgebaseerd telehealth-oefenprogramma over therapietrouw en prestaties in handbalspelers

27 januari 2026 bijgewerkt door: CEU San Pablo University

Effectiviteit van een thuisgebaseerd telehealth-oefenprogramma met behulp van de Physitrack-app over therapietrouw en prestaties bij handbalspelers: een gerandomiseerde gecontroleerde pilotstudie

Het doel van deze klinische proef is om te bepalen of PhysitRack®, een telerehabilitatieplatform, de naleving van spelers aan oefenprogramma's verbetert. De secundaire doelstellingen zijn om te beoordelen of het gebruik ervan het springvermogen van spelers (snelheid, hoogte, vliegtijd) verbetert en om de bruikbaarheid van de PhysitRack® -applicatie vanuit het perspectief van de spelers te evalueren, rekening houdend met aspecten zoals gebruiksgemak en gebruiksstevredenheid.

De belangrijkste vragen die deze studie beantwoordt, zijn:

Bevallen oefenprogramma's uitgevoerd via een online telegeneeskundeplatform een ​​goede naleving bij handbalspelers? Verbeteren trainingsprogramma's via dit telerehabilitatieplatform de prestaties bij verticaal springen? Bieden oefenprogramma's die met dit platform worden uitgevoerd goede bruikbaarheid en gebruiksstevredenheidsresultaten bieden? Om deze vragen te beantwoorden, zullen onderzoekers twee groepen vergelijken na verschillende trainingsprogramma's. De studie zal analyseren of, naast het verbeteren van de therapietrouw, een specifiek programma dat is ontworpen om verticale springen te verbeteren, betere resultaten oplevert in vergelijking met een meer algemeen trainingsprogramma.

Deelnemers:

Zal een verticale sprongtest uitvoeren met krachtplaten. Moet het toegewezen trainingsprogramma van acht weken volgen volgens randomisatie.

Herhaalt de verticale springtest aan het einde van het programma.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Spanje, 28668
        • USP CEU University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen ouder dan 18 jaar die deel uitmaken van het Móstoles Handball Club -team

Uitsluitingscriteria:

  • Geblesseerde spelers aan het begin van het onderzoek en spelers die niet willen deelnemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Specifiek oefenprogramma
8 weken specifiek trainingsprogramma. Plyomterische oefeningen
Een 8 weken specifiek trainingsprogramma op basis van plyomterische ledematen van de onderste ledematen
Actieve vergelijker: Controle
8 weken Algemeen trainingsprogramma
Een 8 weken van het algemene trainingsprogramma gericht op oefeningen van het hele lichaam

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage van de naleving van het oefenprogramma
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van het programma na 8 weken
Niveau van deelname aan het thuisoefeningsprogramma via het Physitrack Tele-Revalidatieplatform gemeten als een percentage van de therapietrouw
Van de inschrijving tot het einde van het programma na 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Adrian Garcia-Catalan, USP CEU University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 maart 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CEU-029

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle IPD die ten grondslag ligt, resulteert in een publicatie

IPD-tijdsbestek voor delen

Juni 2025-June2028

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren