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Efficacia di un programma di esercizi di telehealth a domicilio sull'adesione e sulle prestazioni nei giocatori di pallamano

27 gennaio 2026 aggiornato da: CEU San Pablo University

Efficacia di un programma di esercizi di telehealth a domicilio che utilizza l'app Physitrack sull'adesione e sulle prestazioni nei giocatori di pallamano: uno studio pilota controllato randomizzato

L'obiettivo di questa sperimentazione clinica è determinare se Phicitrack®, una piattaforma di telehabilitazione, migliora l'adesione dei giocatori ai programmi di esercizio. Gli obiettivi secondari sono valutare se il suo utilizzo migliora la capacità di salto dei giocatori (velocità, altezza, tempo di volo) e valutare l'usabilità dell'applicazione Phicitrack® dal punto di vista dei giocatori, considerando aspetti come la facilità d'uso e la soddisfazione dell'utente.

Le domande principali che questo studio mira a rispondere sono:

I programmi di esercizi condotti attraverso una piattaforma di telemedicina online ottengono una buona aderenza tra i giocatori di pallamano? I programmi di esercizio condotti tramite questa piattaforma di telelabilitazione migliorano le prestazioni nel salto verticale? I programmi di esercizi eseguiti utilizzando questa piattaforma forniscono buoni risultati di usabilità e soddisfazione dell'utente? Per rispondere a queste domande, i ricercatori confronteranno due gruppi che seguono diversi programmi di esercizio. Lo studio analizzerà se, oltre a migliorare l'adesione, un programma specifico progettato per migliorare il salto verticale produce risultati migliori rispetto a un programma di esercizi più generale.

Partecipanti:

Eseguirà un test di salto verticale usando piastre di forza. Deve seguire il programma di esercizi di otto settimane assegnato secondo la randomizzazione.

Ripeterà il test di salto verticale alla fine del programma.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Spagna, 28668
        • USP CEU University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Uomini di età superiore ai 18 anni che fanno parte della squadra del club di pallamano di Móstoles

Criteri di esclusione:

  • Giocatori feriti all'inizio dello studio e giocatori che non desiderano partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma di esercizi specifico
Programma di esercizi specifico di 8 settimane. Esercizi pliomterici
Altro: Programma di esercizi specifico
Un programma di esercizi specifico di 8 settimane basato su esercizi pliomterici degli arti inferiori
Comparatore attivo: Controllare
8 settimane Programma di esercizi generali
Altro: Programma di esercizi generali
Un programma di esercizi di 8 settimane incentrati su esercizi di tutto il corpo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di aderenza al programma di esercizi
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del programma a 8 settimane
Livello di partecipazione al programma di esercizi a casa attraverso la piattaforma di tele-rehabilitazione di Phicitrack misurata come percentuale di aderenza al programma
Dall'iscrizione alla fine del programma a 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

CEU San Pablo University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Adrian Garcia-Catalan, USP CEU University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

28 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CEU-029

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Tutto l'IPD che è alla base della pubblicazione

Periodo di condivisione IPD

Giugno 2025-giugno2028

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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