Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet af et hjemmebaseret telehealth-træningsprogram om overholdelse og præstation hos håndboldspillere

27. januar 2026 opdateret af: CEU San Pablo University

Effektivitet af et hjemmebaseret telehealth-træningsprogram ved hjælp af Physitrack-appen om adhæsion og ydeevne hos håndboldspillere: En randomiseret kontrolleret pilotundersøgelse

Formålet med dette kliniske forsøg er at afgøre, om PhysItrack®, en telerehabilitationsplatform, forbedrer spillernes overholdelse af træningsprogrammer. De sekundære mål er at vurdere, om dens anvendelse forbedrer spillernes hoppeevne (hastighed, højde, flyvetid) og at evaluere anvendeligheden af ​​PhysItRack® -applikationen fra spillernes perspektiv, i betragtning af aspekter som brugervenlighed og brugertilfredshed.

De vigtigste spørgsmål, som denne undersøgelse sigter mod at besvare, er:

Opnår øvelsesprogrammer, der udføres gennem en online telemedicin platform, god tilslutning blandt håndboldspillere? Forbedrer træningsprogrammer, der udføres via denne telerehabiliteringsplatform, ydelsen i lodret spring? Giv øvelsesprogrammer, der udføres ved hjælp af denne platform, gode anvendeligheder og brugertilfredshedsresultater? For at besvare disse spørgsmål vil forskere sammenligne to grupper efter forskellige træningsprogrammer. Undersøgelsen vil analysere, om et specifikt program, der er designet til at forbedre lodrette spring, ud over at forbedre vedhæftningen.

Deltagere:

Vil udføre en lodret hoppetest ved hjælp af kraftplader. Skal følge det tildelte otte ugers træningsprogram i henhold til randomisering.

Gentager den lodrette hoppetest i slutningen af ​​programmet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Spanien, 28668
        • USP CEU University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Mænd over 18 år, der er en del af Móstoles Handball Club Team

Ekskluderingskriterier:

  • Sårede spillere i starten af ​​undersøgelsen og spillere, der ikke ønsker at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Specifikt træningsprogram
8 uger specifikt træningsprogram. Plyomteriske øvelser
Andet: Specifikt træningsprogram
Et 8-ugers specifikt træningsprogram baseret på plyomteriske øvelser i underekstremiteterne
Aktiv komparator: Kontrollere
8 ugers generelle træningsprogram
Andet: Generelt træningsprogram
Et 8-ugers generelt træningsprogram med fokus på øvelser i hele kroppen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af overholdelse af træningsprogrammet
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​programmet efter 8 uger
Deltagelsesniveau i hjemmeøvelsesprogrammet gennem Physitrack Tele-rehabiliteringsplatform målt som en procentdel af programadhæsion
Fra tilmelding til slutningen af ​​programmet efter 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

CEU San Pablo University

Efterforskere

  • Studieleder: Adrian Garcia-Catalan, USP CEU University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2026

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CEU-029

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Al IPD, der ligger til grund for en publikation

IPD-delingstidsramme

Juni 2025-juni2028

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Specifikt træningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner