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Efectividad de un programa de ejercicio de telesalud en el hogar sobre adherencia y rendimiento en jugadores de balonmano

27 de enero de 2026 actualizado por: CEU San Pablo University

Efectividad de un programa de ejercicio de telesalud para el hogar utilizando la aplicación PhysInTrack sobre la adherencia y el rendimiento en los jugadores de balonmano: un estudio piloto controlado aleatorio

El objetivo de este ensayo clínico es determinar si PhysIdrack®, una plataforma de telerehabilitación, mejora la adherencia de los jugadores a los programas de ejercicio. Los objetivos secundarios son evaluar si su uso mejora la capacidad de salto de los jugadores (velocidad, altura, tiempo de vuelo) y evaluar la usabilidad de la aplicación PhySitrack® desde la perspectiva de los jugadores, considerando aspectos como la facilidad de uso y la satisfacción del usuario.

Las principales preguntas que este estudio tiene como objetivo responder son:

¿Los programas de ejercicio realizados a través de una plataforma de telemedicina en línea logran una buena adherencia entre los jugadores de balonmano? ¿Los programas de ejercicios llevados a cabo a través de esta plataforma de telerehabilitación mejoran el rendimiento en saltos verticales? ¿Los programas de ejercicios realizados con esta plataforma proporcionan una buena usabilidad y resultados de satisfacción del usuario? Para responder a estas preguntas, los investigadores compararán dos grupos después de diferentes programas de ejercicio. El estudio analizará si, además de mejorar la adherencia, un programa específico diseñado para mejorar el salto vertical produce mejores resultados en comparación con un programa de ejercicios más general.

Participantes:

Realizará una prueba de salto vertical usando placas de fuerza. Debe seguir el programa de ejercicio de ocho semanas asignado de acuerdo con la aleatorización.

Repetirá la prueba de salto vertical al final del programa.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, España, 28668
        • USP CEU University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres mayores de 18 años que forman parte del equipo de Móstoles Handball Club

Criterios de exclusión:

  • Jugadores lesionados al comienzo del estudio y jugadores que no desean participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programa de ejercicio específico
8 semanas de programa de ejercicio específico. Ejercicios plioméricos
Un programa de ejercicio específico de 8 semanas basado en ejercicios plioméricos de las extremidades inferiores
Comparador activo: Control
8 semanas de programa de ejercicio general
Un programa de ejercicio general de 8 semanas centrado en ejercicios de todo el cuerpo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de adherencia al programa de ejercicios
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del programa a las 8 semanas
Nivel de participación en el programa de ejercicios en el hogar a través de la plataforma de tele-rehabilitación de Physitrack medido como un porcentaje de adherencia al programa
Desde la inscripción hasta el final del programa a las 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Adrian Garcia-Catalan, USP CEU University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

28 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CEU-029

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Todos los IPD que subyacen en una publicación

Marco de tiempo para compartir IPD

Junio ​​de 2025-junio2028

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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