- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06900309
Efectividad de un programa de ejercicio de telesalud en el hogar sobre adherencia y rendimiento en jugadores de balonmano
Efectividad de un programa de ejercicio de telesalud para el hogar utilizando la aplicación PhysInTrack sobre la adherencia y el rendimiento en los jugadores de balonmano: un estudio piloto controlado aleatorio
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si PhysIdrack®, una plataforma de telerehabilitación, mejora la adherencia de los jugadores a los programas de ejercicio. Los objetivos secundarios son evaluar si su uso mejora la capacidad de salto de los jugadores (velocidad, altura, tiempo de vuelo) y evaluar la usabilidad de la aplicación PhySitrack® desde la perspectiva de los jugadores, considerando aspectos como la facilidad de uso y la satisfacción del usuario.
Las principales preguntas que este estudio tiene como objetivo responder son:
¿Los programas de ejercicio realizados a través de una plataforma de telemedicina en línea logran una buena adherencia entre los jugadores de balonmano? ¿Los programas de ejercicios llevados a cabo a través de esta plataforma de telerehabilitación mejoran el rendimiento en saltos verticales? ¿Los programas de ejercicios realizados con esta plataforma proporcionan una buena usabilidad y resultados de satisfacción del usuario? Para responder a estas preguntas, los investigadores compararán dos grupos después de diferentes programas de ejercicio. El estudio analizará si, además de mejorar la adherencia, un programa específico diseñado para mejorar el salto vertical produce mejores resultados en comparación con un programa de ejercicios más general.
Participantes:
Realizará una prueba de salto vertical usando placas de fuerza. Debe seguir el programa de ejercicio de ocho semanas asignado de acuerdo con la aleatorización.
Repetirá la prueba de salto vertical al final del programa.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Madrid
-
Madrid, Madrid, España, 28668
- USP CEU University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres mayores de 18 años que forman parte del equipo de Móstoles Handball Club
Criterios de exclusión:
- Jugadores lesionados al comienzo del estudio y jugadores que no desean participar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Programa de ejercicio específico
8 semanas de programa de ejercicio específico.
Ejercicios plioméricos
|
Un programa de ejercicio específico de 8 semanas basado en ejercicios plioméricos de las extremidades inferiores
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|
Comparador activo: Control
8 semanas de programa de ejercicio general
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Un programa de ejercicio general de 8 semanas centrado en ejercicios de todo el cuerpo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de adherencia al programa de ejercicios
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del programa a las 8 semanas
|
Nivel de participación en el programa de ejercicios en el hogar a través de la plataforma de tele-rehabilitación de Physitrack medido como un porcentaje de adherencia al programa
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Desde la inscripción hasta el final del programa a las 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Adrian Garcia-Catalan, USP CEU University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CEU-029
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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